某班同学对一种单基因遗传病进行调查,并绘制其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/22/2511135882731520/2511305991061505/STEM/fe324b54-4e10-40f8-9f6c-54f1edab062d.png)
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A.该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病 |
B.I-2 和 II-4 的基因型一定相同 |
C.III-9 与正常女性结婚,建议生女孩 |
D.若 II-6 无该病致病基因,则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 |
更新时间:2020-07-30 21:01:29
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名校
【推荐1】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,G对g完全显性。受精卵中缺G、g中的某个基因时果蝇会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表型。据此可推测( )
A.基因G、g位于常染色体上,缺G基因时果蝇致死 |
B.基因G、g位于常染色体上,缺g基因时果蝇致死 |
C.基因G、g位于X染色体上,缺g基因时果蝇致死 |
D.基因G、g位于X染色体上,缺G基因时果蝇致死 |
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解题方法
【推荐2】遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种较为少见的遗传病,该病有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44十XXY的HSP患者。不考虑互换和基因突变,下列相关分析正确的是( )
A.若该病为常染色体遗传,则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
B.若该病为常染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩,则该女孩为HSP患者的概率为0 |
C.若该病为X染色体遗传,则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
D.若该病为X染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的男孩,则该男孩为HSP患者的概率为1/4 |
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名校
【推荐3】鸡的羽毛有芦花羽、全色羽、白色羽三种,受两对等位基因(A/a、B/b)控制,为完全显性遗传。已知A基因控制芦花,a控制全色羽,B基因是A基因和a基因表达的前提,而b基因没有此功能。芦花羽雌鸡甲与芦花羽雄鸡乙交配,所得F1的表型及其比例为芦花羽雄鸡:芦花羽雌鸡:全色羽雌鸡:白色羽雄鸡:白色羽雌鸡=6:3:3:2:2。由此推测,下列相关叙述正确的是( )
A.子代全色羽的基因a来自于亲本芦花羽雌鸡甲 |
B.A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于性染色体上 |
C.子代白色羽雄鸡和白色羽雌鸡自由交配,后代都为白色羽鸡 |
D.子代全色羽雌鸡中纯合子占1/16 |
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解题方法
【推荐1】如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中I-4不携带甲病致病基因,Ⅲ-5含两条X染色体,下列叙述错误的是( )
A.基因A/a、B/b分别位于X染色体和常染色体上 |
B.只考虑乙病,Ⅱ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为2/3 |
C.Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个正常男孩的概率为3/16 |
D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3 |
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【推荐2】戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2694973797728256/2697007452389376/STEM/7073c251-24fe-4b69-8eac-2479bd4f053f.png?resizew=264)
A.该病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
C.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3 |
D.该病患病机理可说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状 |
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名校
【推荐1】某遗传病患者表现有智力低下、身材矮小和性器官发育不良等症状,经诊断得到该患者的染色体组型图如图所示。下列判断错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/20/9d26e507-fb58-4276-9723-e76863b2de99.png?resizew=317)
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A.该病为染色体数目异常病,其核型可表示为2n-1=45 |
B.该病可能是由于其母亲因减数分裂异常产生了不含X染色体的卵细胞引起 |
C.该病人到达育龄时减数分裂产生正常配子的概率为50% |
D.对孕期妇女进行绒毛细胞检查可减少该病患儿的出生 |
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【推荐2】下列各项所描述的技术或方法能够达到实验目的的是( )
A.采用同位素标记法研究细胞膜的流动性 |
B.通过遗传咨询在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展 |
C.用先天性缺乏胸腺的小鼠研究细胞免疫 |
D.用肺炎双球菌和T2噬菌体研究DNA是遗传物质 |
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【推荐3】一对表型正常的夫妇,生育了一个正常女儿和一个患半乳糖血症(单基因遗传病)的儿子。该家庭自愿检测相关基因,结果如下图。下列分析正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/29/8e24a7ad-c9a3-4408-98ad-d0fd4282d1d0.png?resizew=587)
A.半乳糖血症可能为一种伴X染色体隐性遗传病 |
B.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是2/3 |
C.若该夫妇再生育一个男孩,他患病的概率是1/4 |
D.采用遗传咨询与基因检测均能避免遗传病患儿出现 |
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