组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 伴性遗传的遗传规律及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:102 题号:10758593
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,并绘制其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(       
A.该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病
B.I-2 和 II-4 的基因型一定相同
C.III-9 与正常女性结婚,建议生女孩
D.若 II-6 无该病致病基因,则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐1】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,G对g完全显性。受精卵中缺G、g中的某个基因时果蝇会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表型。据此可推测(       
A.基因G、g位于常染色体上,缺G基因时果蝇致死
B.基因G、g位于常染色体上,缺g基因时果蝇致死
C.基因G、g位于X染色体上,缺g基因时果蝇致死
D.基因G、g位于X染色体上,缺G基因时果蝇致死
2023-09-16更新 | 190次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种较为少见的遗传病,该病有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44十XXY的HSP患者。不考虑互换和基因突变,下列相关分析正确的是(  )
A.若该病为常染色体遗传,则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致
B.若该病为常染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩,则该女孩为HSP患者的概率为0
C.若该病为X染色体遗传,则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致
D.若该病为X染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的男孩,则该男孩为HSP患者的概率为1/4
2024-05-25更新 | 57次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】鸡的羽毛有芦花羽、全色羽、白色羽三种,受两对等位基因(A/a、B/b)控制,为完全显性遗传。已知A基因控制芦花,a控制全色羽,B基因是A基因和a基因表达的前提,而b基因没有此功能。芦花羽雌鸡甲与芦花羽雄鸡乙交配,所得F1的表型及其比例为芦花羽雄鸡:芦花羽雌鸡:全色羽雌鸡:白色羽雄鸡:白色羽雌鸡=6:3:3:2:2。由此推测,下列相关叙述正确的是(       
A.子代全色羽的基因a来自于亲本芦花羽雌鸡甲
B.A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于性染色体上
C.子代白色羽雄鸡和白色羽雌鸡自由交配,后代都为白色羽鸡
D.子代全色羽雌鸡中纯合子占1/16
2022-04-16更新 | 136次组卷
共计 平均难度:一般