一对表型正常的夫妇，生育了一个正常女儿和一个患半乳糖血症（单基因遗传病）的儿子。该家庭自愿检测相关基因，结果如下图。下列分析正确的是（ ）
| A．半乳糖血症可能为一种伴X染色体隐性遗传病 |
| B．女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是2/3 |
| C．若该夫妇再生育一个男孩，他患病的概率是1/4 |
| D．采用遗传咨询与基因检测均能避免遗传病患儿出现 |
更新时间：2024-01-29 18:22:48
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【推荐1】某二倍体植物的高秆与矮秆是一对相对性状，若由一对等位基因控制，则该等位基因用A/a表示；若由两对等位基因控制，则该两对等位基因用A/a、B/b表示．某高秆植株（甲）自交，所得
中高秆：矮秆=15:1．下列描述不支持“15:1”的是（ ）
中高秆：矮秆=15:1．下列描述不支持“15:1”的是（ ）| A．当甲的基因型为Aa时，其产生的可育雌雄配子中A与a的比值均为3:1 |
| B．当甲的基因型为AaBb时，其产生的可育雌雄配子中AB:Ab:aB:ab为1:1:1:1 |
| C．当甲的基因型为Aa时，其产生的可育雌雄配子中A与a的比值分别为1:1、7:1 |
| D．当甲的基因型为AaBb时，其产生的可育雌雄配子只有AB与ab且比值均为2:1 |
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【推荐2】下图是某家族中某种人类遗传病的系谱图，据图分析判断，下列说法正确的是（ ）
| A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的后代中，女性一定是携带者 |
| B．若Ⅳ-1号个体是携带者的几率为1/4，则该遗传病可能为红绿色盲病 |
| C．若该遗传病为白化病，则Ⅲ-3号个体的致病基因不可能来自Ⅰ-l号个体 |
| D．若Ⅲ-3号个体的性染色体组成为XYY，则可能是Ⅱ-l号个体在减数第一次分裂时出现了异常 |
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【推荐1】如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/6 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
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【推荐2】某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因的数目和分布情况最可能是
| A．1个，位于一条染色单体上 | B．2个，位于一对性染色体上 |
| C．2个，位于一对姐妹染色单体上 | D．4个，位于一个四分体的染色单体上 |
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【推荐1】下列说法正确的是
| A．所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 |
| B．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．调查某种遗传病的遗传方式时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大 |
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【推荐2】人类基因组计划是一项规模宏大跨国跨学科的科学探索工程，该研究确认了 X 染色体上有 1098 个蛋白质编码基因，这 1098 个基因中只有 54 个在对应的 Y 染色体上有相应的等位基因，而 Y 染色体上仅有大约 78 个基因。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．控制抗维生素 D 佝偻病的基因不属于题干所述的 54 个之中的基因 |
| B．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关 |
| C．人类的一个染色体组包括 24 条染色体，即 22 条常染色体、2 条性染色体 X 和 Y |
| D．猫叫综合征是人的某常染色体部分缺失引起的遗传病，与性染色体无关 |
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【推荐1】下列说法正确的是
| A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变 |
| B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和血友病 |
| C．调查某种遗传病的遗传特点，可在人群中随机抽样调查 |
| D．人类基因组计划测定的是人类46条染色体的一半，即23条染色体上的DNA碱基排列顺序 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病及基因组计划的说法正确的是（ ）
| A．性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断 |
| B．调查遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病，如原发性高血压 |
| C．调查某种遗传病的遗传方式时，只需在患者家系中调查 |
| D．人类基因组计划只需测定23条染色体上DNA分子中基因的碱基对序列 |
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