如图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的( )
A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为2/3 |
B.若该病为伴X隐性遗传病,则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2 |
C.若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体,则该病为伴X显性遗传病 |
D.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体,则该病为伴Y染色体遗传病 |
更新时间:2024-05-11 17:14:59
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【推荐1】某种性别决定为XY型雌雄异株的植物,等位基因B(阔叶)和b(细叶)位于x染色体上,且带有Xb的精子与卵细胞结合后会 使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项正确的是( )
A.理论上,该植物群体中不存在细叶雌株 |
B.理论上,子二代中雄株数∶雌株数=1∶1 |
C.理论上,子二代雌株中B基因频率∶b基因频率=3∶1 |
D.理论上,子二代雄株中阔叶∶细叶=3∶1 |
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解题方法
【推荐2】某雄性动物的X、Y染色体结构如图所示,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。已知该动物的红色眼对褐色眼为显性,控制该相对性状的基因E/e位于X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是( )
A.A、C区段的基因可能在减数分裂Ⅰ前期发生互换 |
B.D区段上的基因控制的性状一般只会在雄性中出现 |
C.杂合红色眼雌雄个体杂交,子代不会出现褐色眼雌性 |
D.B区段由隐性基因控制的遗传病具有隔代遗传的特点 |
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【推荐3】SRY基因为雄性的性别决定基因,只位于Y染色体上。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后,25%的雄鼠会发生性逆转,转变为可育雌鼠,其余为生精缺陷雄鼠(该突变对雌鼠无影响)。胚胎若无X染色体则无法发育。下列相关说法错误的是( )
A.若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交,子代小鼠的雌雄比例为5∶7 |
B.雌鼠的性染色体组成均为XX,雄鼠的性染色体组成均为XY |
C.未突变的SDX基因的表达产物可能促进SRY基因的表达 |
D.SRY基因与SDX基因是控制相对性状的一对等位基因 |
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【推荐1】戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因带谱(3,4,5均是1和2的孩子),据图分析下列推断错误的是( )
A.该病男女患病机率相等 |
B.5号与父母基因型相同的概率为2/3 |
C.2号的基因带谱与1号、3号不同 |
D.近亲结婚会使该病在后代中的发病率升高 |
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【推荐2】下图表示某种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。该病致病基因位于( )
A.X染色体上非同源区段 | B.常染色体上 |
C.Y染色体上非同源区段 | D.X、Y染色体的同源区段 |
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【推荐1】哺乳动物胚胎发有早期,雌性动物细胞中的两条X染色体会有一条随机失活,其上的基因不能再表达,但不影响基因分析。AMN型肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体隐性遗传病,下左图是某患病家系图(其中III1,III2是同卵双生子),下图是部分成员DNA经特异的限制酶切割、电泳后得到的结果。相关叙述正确的是( )
A.与正常基因相比,致病基因内部增加了一个酶切位点 |
B.II3患病是父母均遗传给她致病基因的结果 |
C.III1、III2表型不同是两者基因型不同引起的 |
D.III2发育过程中携带正常基因的X染色体失活 |
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【推荐2】假设某一地区白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列相关叙述正确的是( )
A.该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1+a) |
B.该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b2 |
C.该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为(1-c)2 |
D.该地区女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为b2(2c-c2) |
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