【推荐1】已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一牛群中，群体内A和a基因数量相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状和遗传因子的研究方法及推断错误的是（       ）

A．用光学显微镜观察，若细胞中只有A基因，则其基因型为AA

B．自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性

C．选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性

D．随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性

【推荐2】人的有耳垂和无耳垂是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，有耳垂为显性性状．无耳垂为隐性性状。一对夫妇生了一个无耳垂孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法错误的是（       ）

A．该夫妇至少有一方无耳垂

B．该夫妇双方一定都含有无耳垂基因

C．该夫妇不可能生出有耳垂的男孩

D．该夫妇再生一个无耳垂孩子的概率为1/4

【推荐3】某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因(D、d)控制的完全显性遗传，现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述正确的是

选择的亲本及交配方式	预测子代表现型	推测亲代基因型
第一种：紫花自交	出现性状分离	③
	①	④
第二种：紫花×红花	全为紫花	DD×dd
	②	⑤

A．两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据

B．①全为紫花，④的基因型为DD×Dd

C．②紫花和红花的数量之比为1∶1，⑤为Dd×dd

D．③的基因型为Dd，判定依据是子代出现性状分离，说明亲代有隐性基因

【推荐1】对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（       ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X显性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其可产生AXw、aXw、AY、aY四种配子

【推荐2】人类的非秃顶和秃顶基因（E、e）位于常染色体上，红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，两种性状的遗传都与性别有关。女性中只有ee表现为秃顶，男性中只有EE表现为非秃顶。下图为某家族两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是（       ）

A．红绿色盲和秃顶的遗传符合自由组合定律

B．红绿色盲和秃顶在人群中的表现都是男多于女

C．Ⅱ7个体中非秃顶基因不可能来自Ⅰ3

D．Ⅱ5和Ⅱ6生育一个色觉正常非秃项的女孩概率为3/8

【推荐3】下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。甲病的相关基因为A/a、乙病的相关基因为B/b，下列叙述不正确的是（       ）

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病为红绿色盲

B．由于图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为孪生兄妹，所以Ⅲ-8的表型一定正常

C．若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表型正常的概率是1/3

D．若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/6

【推荐1】苯丙酮尿症（PKU）是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而智力低下。图1是某家庭中该病的遗传系谱图，为避免再生下患儿，该家庭成员去医院进行了基因检测，已知被检测的PKU基因为142bp（bp表示碱基对）。检测人员用特定限制酶酶切部分家庭成员（III—1、III—2、III—3）的PKU基因，产生了大小不同的几种片段，结果如图2所示。下列叙述不正确的是（       ）

A．苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一个基因决定

B．若III—2与III—3近亲结婚，生一个患病孩子的概率是六分之一

C．III—1的每个PKU基因中均有2个该特定限制酶的酶切位点

D．可以在患者家系中调查该遗传病的发病率

【推荐2】如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ₃不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（       ）

   

A．乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ3的X染色体可能来自I2

C．Ⅲ2为纯合子的概率为

D．Ⅲ1携带致病基因的概率是

【推荐3】如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述错误的是（       ）

A．由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的

B．某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②

C．白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的

D．苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入