随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善,人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列叙述错误的是( )
A.就白化病和血友病来说,若父母表型均正常,则其儿子只可能患血友病 |
B.原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病发病率比较高 |
C.唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病,该遗传病患者不能产生正常的配子 |
D.基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因,但也会带来某些负面影响 |
更新时间:2023-07-16 17:46:47
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【推荐1】下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病的相关基因用A/a表示,乙病用B/b表示,已知甲、乙两种遗传病中,其中一种是伴性遗传病,死亡个体基因型未知。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/26/3184c1bf-9e58-4dc0-8853-4c3d1f197893.png?resizew=380)
A.1号个体双亲中至少有一人为甲病患者 |
B.10号个体为纯合子的概率为1/2 |
C.6号个体产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4 |
D.若8号与11号个体近亲婚配,生出患病男孩的概率为1/4 |
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【推荐2】如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/5dea55ad-7bd1-4585-af9a-0ac6c995f59e.png?resizew=383)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/5dea55ad-7bd1-4585-af9a-0ac6c995f59e.png?resizew=383)
A.甲和乙的遗传方式完全一样 |
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的几率为1/8 |
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 |
D.丙中的父亲不可能携带致病基因 |
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【推荐1】很多生物学原理蕴含在生活实例中,下列实例与相应的生物学原理对应正确的是
A.提取的天然叶绿素不能添加到酸性食品中——酸会破坏叶绿素的结构 |
B.用食盐腌制的食品能保存较长的时间——NaCl分子能抑制微生物的生长 |
C.用透气的创口贴包扎伤口——氧气充足有利于伤口细胞的呼吸 |
D.我国法律禁止近亲婚配——近亲结婚所生后代患隐性遗传病的几率大大增加 |
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【推荐2】如图表示母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/79268046-f18c-4a26-b14e-f305dc5a127d.png?resizew=366)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/79268046-f18c-4a26-b14e-f305dc5a127d.png?resizew=366)
A.图中45岁女性所生子女数目少的可能原因之一是体内雌激素含量低 |
B.先天愚型病相对发生率与母亲年龄高低有关 |
C.图中先天愚型病的诊断可通过羊水检查进行 |
D.图中两条曲线的结果告诉我们应提倡适龄生育 |
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【推荐1】关于变异的叙述,错误的是( )
A.若父亲减数第一次分裂后期21号同源染色体没有分开,则子女一定会患21三体综合征 |
B.若父母都是白化病基因携带者,子女发生性状分离的原因是减数分裂过程中发生了基因重组 |
C.若低温抑制了植物纺锤体的形成,着丝粒可以分开,但影响染色体被拉向两极从而使染色体数目加倍 |
D.若豌豆淀粉分支酶基因中插入了一段外来的DNA序列,会导致染色体结构变异使淀粉分支酶不能合成 |
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【推荐2】现有染色体组成为XXY的色盲男孩,其父母表现型有以下两种情况:①父母表现型均正常;②父母均为色盲患者。下列说法正确的是
A.情况①,该男孩致病基因只能来自于母方 |
B.情况①,可能是亲本产生配子时减数分裂Ⅰ出现异常 |
C.情况②,可能是初级精母细胞减数分裂Ⅰ出现异常 |
D.情况②,可能是次级卵母细胞减数分裂Ⅱ出现异常 |
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【推荐3】下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析,正确的是( )
A.一个基因型为 AaBb 的精原细胞产生了 AB、Ab、ab、aB4 种配子——四分体时期发生了交叉互换 |
B.一个基因型为 AaBb 的精原细胞产生了 AB、Ab、ab3 种配子——一个 B 基因突变成了 b基因 |
C.基因型为 AaXBY 的个体产生了一个不含 A、a 基因的 XBXB 型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常 |
D.基因型为 AaXBY 的个体产生了一个 aXBXB 型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常 |
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