组卷网 > 知识点选题 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
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解析
| 共计 5 道试题
1 . 科学家发现,人的某些性状遗传也遵循摩尔根发现的伴性遗传规律。
(1)在下列遗传系谱图中,哪一幅图所示内容和红绿色盲遗传不一样?说出判断过程_________

(2)血友病A属于伴X染色体隐性遗传。假设某男孩为血友病A患者,他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,试分析该男孩的血友病基因来自哪里_____
2023-01-13更新 | 46次组卷 | 2卷引用:第一章 遗传的细胞基础 第四节 基因位于染色体上
21-22高一·全国·课后作业
2 . 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确诊患有血友病,医生对他进行了家系调查,发现他的外祖父和父亲都为血友病患者,下图是该患者家庭的血友病调查结果。

请回答下列问题:
(1)该患者的血友病基因来自父亲还是母亲?_____。与他的外祖父患病是否有关?_____
(2)如果该患者的姨妈想生育一个孩子,则这个孩子不患血友病的概率是多少?_____
(3)如果该患者的姨妈刚刚生了一个男孩,这个孩子患血友病的概率是多少?_____
2022-12-15更新 | 103次组卷 | 1卷引用:第4章 遗传信息传递的规律 第三节 伴性遗传
3 . 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者),据图回答问题。

(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病,你能根据系谱图找出依据吗?________
(2)Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因?________。为什么?________
(3)如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚,要想避免后代中出现患者,可以采取哪种优生措施?________
2021-11-10更新 | 993次组卷 | 3卷引用:第2章 基因和染色体的关系 复习与提高
19-20高一·全国·课时练习
4 . Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病,由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图,下列叙述正确的是(       
A.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1
B.抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同
C.LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的
D.若Ⅱ1与一个正常的女性结婚,则建议他们生男孩
2020-12-27更新 | 178次组卷 | 3卷引用:第四章 生物的变异 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的
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13-14高一下·湖南长沙·期中
5 . 在下列4个遗传系谱中(图中深颜色表示患者),只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
A.B.C.D.
2014-10-08更新 | 932次组卷 | 25卷引用:2013-2014学年湖南浏阳一中高一下期中考试生物(理)卷
共计 平均难度:一般