【推荐3】某二倍体昆虫的性别决定方式是XY型，已知等位基因A/a和B/b位于该种昆虫的两种性染色体的同源区段上，其中A基因和a基因分别控制翅膀的长翅和短翅，B基因和b基因分别控制体色的灰身和黑身，两者均表现为完全显性。现有两对基因均杂合的雌雄昆虫若干只。回答下列问题：
(1)控制翅形的基因在该昆虫种群中的基因型种类有____种，其中雄性杂合子的基因型是____。从该群体中随机选取两只昆虫杂交，F₁的长翅∶短翅=3∶1，为确定亲本雄性的翅形基因型，需进一步统计的数据是____。
(2)让（1）中所选取的符合要求的所有亲本随机交配，预计该群体的杂交组合有____种，结果如下：
①有一个杂交组合的F₁雄虫表现为长黑∶短灰=1∶1，则该杂交组合的母本基因型是____。
②有两个杂交组合的F₁均表现为长灰∶长黑∶短灰=2∶1∶1，它们的基因型是____，让此两组合的F₁分别随机交配，预期结果和结论：若F₂雌雄均表现为长翅灰身，则该杂交组合亲本的基因型是____；另一杂交组合F₂的表现型为____。

【推荐3】Wilson病是跨膜铜转运酶ATP7B编码基因突变而引发的铜代谢障碍性遗传性单基因遗传病。科研人员利用CRISPER/Cas9技术精确构建了针对中国人群Wilson病的点突变小鼠动物模型，同时通过腺病毒技术使ATP7B基因过表达以治疗Wilson病。请分析并回答下列问题：

(1)遗传图谱分析以及DNA凝胶电泳方法是研究Wilson病的基本方法，图1为某患者家系的遗传图谱及基因带谱，已知该疾病为常染色体遗传，据图分析，该疾病的遗传方式为________，1号和2号再生一个正常男孩的概率为________。Wilson病的发生说明基因能通过______________控制生物性状。

(2)图2表示利用CRISPER/Cas9技术切除正常小鼠细胞内ATP7B基因的过程，科研人员以此构建模拟人Wilson病发病过程的小鼠动物模型。
由图2可知，CRISPER/Cas9系统所含有的化学组分与细胞内细胞器________相似，Cas9蛋白和特定的向导RNA等成分可利用____________方法导入到动物受精卵中发挥基因编辑作用。
(3)图3为腺病毒载体（AAV9）示意图，图中限制酶的识别序列及切割位点见下表。为使ATP7B基因（该基因序列不含图3中限制酶的识别序列）与载体正确连接，在扩增的ATP7B基因两端分别引入________和________两种不同限制酶的识别序列，经过这两种酶酶切的ATP7B基因和载体通过________酶进行连接成AAV9ATP7B重组载体。

名称	识别序列及切割位点	名称	识别序列及切割位点
HindⅢ		EcoRⅠ
PstⅡ		PstⅠ
KpnⅠ		BamHⅠ

【推荐1】半乳糖代谢与遗传病
半乳糖代谢需要半乳糖激酶、尿苷转移酶等酶的参与，缺乏任何一种酶均会导致半乳糖血症，其部分代谢过程如图所示，根据所缺酶的不同，可将该病分为多种类型，如缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型，缺乏正常半乳糖激酶导致Ⅱ型。已知尿苷转移酶基因定位于9号染色体。小明（男）和小红（女）分别患Ⅰ型和Ⅱ型半乳糖血症，小明、小红各自的父母、哥哥都不患半乳糖血症，且双方均不携带对方家族的致病基因。

1．Ⅰ型、Ⅱ型半乳糖血症的遗传方式分别是________遗传、________遗传。
2．小明父亲的基因型为________（只考虑Ⅰ型半乳糖血症，相关基因用B/b表示），
小红哥哥的基因型为________（只考虑Ⅱ型半乳糖血症，相关基因用A/a表示）。
3．若小明和小红结婚，他们所生的孩子________。

A．不患Ⅰ型半乳糖血症，可能患Ⅱ型半乳糖血症

B．不患Ⅱ型半乳糖血症，可能患Ⅰ型半乳糖血症

C．既不患Ⅰ型半乳糖血症，也不患Ⅱ型半乳糖血症

D．既可能患Ⅰ型半乳糖血症，也可能患Ⅱ型半乳糖血症

4．若小明和小红色觉均正常，但小红的父亲患红绿色盲（X连锁隐性遗传），则小明和小红婚后所生的儿子患红绿色盲的概率为________。
5．若基因D控制表异构酶的合成，据图12分析，基因型为dd的个体可能会表现出类似________（Ⅰ型/Ⅱ型）半乳糖血症的症状。
6．通过对小明的尿苷转移酶进行化学分析发现，小明该酶中188号氨基酸由谷氨酰胺变为精氨酸（密码子见下表），由此可推测，导致小明体内该酶改变的原因可能是控制该酶基因中的一个碱基对发生了变化：________。

氨基酸	密码子
谷氨酰胺	CAA、CAG
精氨酸	CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG

A．C－G→G－C

B．A－T→T－A

C．G－C→A－T

D．A－T→G－C