1 . 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确诊患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。

请回答下列问题：
(1)该患者的血友病基因来自父亲还是母亲？_____。与他的外祖父患病是否有关？_____。
(2)如果该患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子不患血友病的概率是多少？_____
(3)如果该患者的姨妈刚刚生了一个男孩，这个孩子患血友病的概率是多少？_____

2 . 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。

(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？________。
(2)Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？________。为什么？________。
(3)如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？________。

3 . 在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是

A．

B．

C．

D．