【推荐1】某种动物的体色有黄色、白色和黑色三种，分别由遗传因子A₁、A₂、A₃控制。已知黄色对白色、黑色为显性，白色对黑色为显性，白色遗传因子在胚胎发育时期纯合致死。下列说法不正确的是（       ）

A．与该动物体色有关的遗传因子组成有5种

B．两个白色个体交配，后代中白色个体占2/3

C．黄色个体与黑色个体杂交的后代中有白色个体，说明亲本黄色个体的遗传因子组成为A1A2

D．不存在两种动物交配，后代出现三种体色可能

【推荐2】豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得表现型及比例高茎：矮茎=15：1，假定各种子繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（       ）

A．1：1

B．2：1

C．3：1

D．4：1

【推荐3】猫的毛色由复等位基因C、c^b、c^s控制，C基因控制黑色，c^b控制缅甸色，c^s控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为c^bc^s的缅甸色猫与基因型为Cc^s的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知c^bc^b的颜色明显比c^bc^s深。下列相关叙述错误的是（　　）

A．复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律

B．C对cb、cs为完全显性，cb对cs为完全显性

C．每个个体最多只含 C、cb、cs中的两种基因

D．若Ccs与Ccb杂交，则后代的性状分离比为2：1

【推荐1】Y染色体是决定生物性别的性染色体的一种，是男性特有的染色体，由于Y染色体传男不传女的特性，在Y染色体上留下了基因的族谱，可用于家族历史的研究和认祖归宗的基因鉴定。下列相关叙述正确的是（       ）

A．若一个家族中的男性都是某种遗传病的患者，则致病基因一定在Y染色体

B．X、Y染色体同源区段的某位点一定存在等位基因，分别控制不同的性状

C．Y染色体上的特定基因具有家族的一致性和稳定性，会随精子遗传给后代

D．X、Y染色体的形态差异较大，其同源部分可发生互换导致染色体结构变异

【推荐2】某伴性遗传病患者的家族系谱图如图，下列说法错误的是（       ）

A．Ⅱ2的致病基因来自I2号

B．Ⅱ2是伴X染色体隐性遗传病患者

C．Ⅱ3生育过健康孩子，再次怀孕仍需产前诊断

D．Ⅱ3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为1/4

【推荐3】一对表现型及染色体组成正常的夫妇(他们的父母的表现型及染色体组成均正常）生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病（致病基因a）和色盲的孩子（致病基因b）。若不考虑新的基因突变与交叉互换，下列说法不正确的是（       ）

A．该患病孩子的基因型为aaXbXbY

B．该孩子的外祖母及外祖父至少一位是白化基因携带者

C．该孩子的色盲基因全部来自母亲，与其父亲无关

D．该孩子染色体数目异常由母亲的卵细胞形成时同源染色体未分离造成

【推荐1】以下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是（       ）

A．甲病是常染色体的隐性遗传病	B．个体的致病基因来自和
C．和的患病后代不会患乙病	D．和的后代只患一种病的概率为

【推荐2】在甲家族中出现的甲病为伴X染色体隐性遗传病，在乙家族中出现的乙病为常染色体显性遗传病，在丙家族中出现的丙病致病基因位于细胞质中，三个家族成员分别聚集在三个不同区域。调查发现，甲、乙、丙三个家族聚集地成员未曾出现其他家族遗传病患者，但丙家族一个女孩（M）携带了甲病致病基因。不考虑突变，下列分析正确的是（       ）

A．在男子群体中，患甲病的几率比乙病高

B．M的双亲之一来自甲家族，且患有甲病

C．乙病女性与丙病男性的儿女中，不会出现同时患乙病和丙病的个体

D．一对夫妇只要表现正常且来自异族，他们的儿女就不会患上述遗传病

【推荐3】枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（       ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ-2可能携带该致病基因

C．Ⅱ-3号为纯合子的概率是100%

D．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生患此病孩子的概率为