【推荐1】先天性聋哑为遗传病，多对等位基因中单基因突变都会导致该病发生。图1为某先天性聋哑患者家系系谱图，图2为该家系部分成员用基因芯片检测致病基因及其等位基因的结果，据图回答下列问题：

等位基因		A	a	B	b	D	d
家系成员	I-1	+	+	+	-	+	-
	I-2	+	+	+	-	+	+
	Ⅱ-1	+	-	-	+	+	-
	Ⅱ-3	-	+	+	-	+	+
	Ⅱ-4	+	+	+	-	+	-
	Ⅲ-1	+	+	+	+	+	+

（“+”代表含有该基因，“-”代表不含该基因）
(1)表中致病基因为__________（填写字母A，a、B、b、D、d），其中可能位于X染色体上的致病基因为__________。
(2)假设相应基因都位于常染色体上：根据图表中家系成员的基因型和系谱图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-3的致病基因__________（填“相同”或“不同”）；若I-1和I-2任何情况下都不能生出基因型为aaBBDD的个体，根据亲子代基因型分析原因是__________。
(3)假设Ⅱ-2患病仅由常染色体基因突变导致的，其可能的基因型为_________；若Ⅱ2患病仅由X染色体基因突变导致的，其可能的基因型为____________。

【推荐2】果蝇灰身(M)对黑身(m)为显性，：长翅(N)对短翅(n)为显性，两对等位基因分别位于两对常染色体上，将基因型为MmNn的雌雄果蝇多次重复杂交，发现F₁中灰身长翅：灰身短翅：黑身长翅：黑身短翅=7：1：3：1。回答下列问题：
（1）等位基因M和m的根本区别是________。对于F1中性状及比例的出现，第一小组提出基因型为________的雄配子致死，若基因型为MmNn的雄性果蝇与黑身短翅雌性果蝇进行杂交，后代将不会出现_______果蝇。
（2）若第一小组假设成立，题干F₁中灰身长翅的基因型为_______，其中纯合子占______。
（3）第二小组对第一小组的结论作了相关分析和评价：
①他们认为第一小组所用的探究方法为________________。
②他们认为第小组应再设计一组对照 实验以排除雌性配 子致死可能性，请写出相应实验设计和结果。
实验设计：____________________________________________________________；
实验结果：______________________________________________________________。

【推荐3】某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。

（1）根据图甲，正常情况下，橙花植株的基因型有_____种，纯合白花植株基因型有_________种。
（2）基因型为AAbbdd的白花植株与纯合黄花植株杂交获F₁，F₁自交产生的F₂植株的表现型及比例为_____。
（3）图乙中，②、③的变异类型分别是_____；基因型为aaBbDdd的突变体花色为______。
（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验。
实验步骤:让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。
结果预测：
Ⅰ若子代中橙色:黄色=3:1，则其为突变体①；
Ⅱ若子代中______，则其为突变体②；
Ⅲ若子代中_____，则其为突变体③。

【推荐1】某雌雄同株异花的二倍体植物（2n=30）种群中，高茎（A）对矮茎（a）为显性，且无累积效应。以基因型为Aa的植株为材料，经多次诱变等手段，最终选育到了一株基因型为AAa的可育高茎植株，其体细胞中基因与染色体的位置关系可能有下图中的①②③④四种类型（其余未画出的染色体都正常）。回答下列问题：

(1)若要对该物种正常植株进行基因组测序，则应检测___________条染色体上的DNA。
(2)类型④发生的变异类型为___________。
(3)若类型①与类型③杂交过程中产生的生殖细胞和子代都能存活，且子代数量足够多，则它们子代的表现型及比例为___________。
(4)通过让该高茎植株与正常矮茎植株杂交，已排除了该高茎植株为类型①、②的可能，但不能确定是类型③还是④。请你另设计一个杂交实验进一步确认，要求简要写出实验思路、预期实验结果及结论。
实验思路：_______________________________________________________。
预期实验结果及结论：____________________________________________。

【推荐2】某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r 基因数多于 R 基因时，R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示。回答下列问题：

(1)图甲说明基因控制性状的方式是________________________________。
(2)基因型为 iiDdRr 的花芽中，出现基因型为 iiDdr 的细胞，原因是_____________________。
(3)为确定基因型为 iiDdRrr 的植株属于图乙中的哪一种突变体，某同学选择基因型为 iiDDRR 的植株与该突变体杂交，观察并统计子代的表现型与比例(假设实验过程中不发生新的突变与染色体互换，各类型配子活力相同)。请预测结果________________________________。

【推荐3】某种豆科植物（2n=14）自花传粉，花的颜色有红色、粉红色和白色三种。两株粉红花个体相互授粉，F₁花色及比例为红：粉红：白=1：2：1．取F₁中红色个体自交得F₂，表现型比例为红：粉红：白=9：6：1，相关基因用A/a、B/b表示。请回答：

（1）F₁中红色花个体基因型为___________，最初的两株粉红花亲本基因型分别为___________。
（2）F₁中偶然出现一株花型瘦小（微型红花）的突变体，推测可能的一种原因是发生了图1至图2所示的变异，该植株的变异类型是___________。已知，不同染色体的同源区段能联会，且无基因突变发生，图2所示个体能产生___________种基因型的花粉。
（3）经研究，微型红花突变体产生的原因除如图2所示，即“有②号染色体存在即发育成微型红花”外，还有一种可能是控制花冠大小的基因组成由cc突变成了Cc，即基因C/c分别控制微型花冠和正常花冠，并且排除了其他可遗传变异的可能。现有多株将要开花的开红花、粉红花、白色花的纯合体和该微型红花突变株（注：各型配子活力相同；控制本题中相关性状的某一基因完全缺失时，幼胚死亡；每株植物产生的种子足量）。
请用最简便的杂交实验思路，证明该性状改变源自上述哪一种可遗传变异。
实验思路：
①____________________________________________。
②____________________________________________。
……
结果预测：
Ⅰ．若子代______________________，则该植株发生了基因突变；
Ⅱ．若子代___________，则该植株发生了图2所示变异。