【推荐1】已知某小牛基因型AaBb，它的一个精原细胞经减数分裂产生了基因组成分别为AB、Ab、aB、ab的4个精子，据此下列叙述正确的是

A．两对基因肯定位于一对同源染色体上	B．这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．该过程发生了基因重组	D．该过程中某个基因发生了突变

【推荐2】小鼠（2n=40）mT蛋白对精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因，检测并统计曲细精管中相关细胞核DNA含量及细胞数目比率如下表，下列叙述正确的是（　　）

细胞类型（核DNA含量）	正常鼠的细胞数目比率（%）	敲除鼠的细胞数目比率（%）
细胞A（20）	46．4	25．7
细胞B（40）	16．7	40．6
细胞C（80）	25．2	23．8

A．细胞B的类型是精原细胞

B．DNA含量为80时可能发生了基因重组

C．敲除鼠的配子形成过程阻滞在减数第一次分裂

D．与正常鼠相比，敲除鼠的次级精母细胞数量下降

【推荐3】基因型AaBb个体的某个精原细胞经减数分裂产生了基因型AB、aB、Ab、ab4个精子（仅考虑一处变异），下列关于这两对非等位基因的位置及变异情况的分析成立的是

A．遵循分离定律，不遵循自由组合定律

B．位于一对同源染色体上，发生了基因突变

C．位于两对非同源染色体上，发生了基因突变

D．位于两对非同源染色体上，发生了交叉互换

【推荐1】科学家在研究果蝇的羽化（从蛹变为蝇）昼夜节律过程中，克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl，并证实基因位于X染色体上。野生型的羽化节律周期为24h，突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h、29h和无节律。下列叙述正确的是（       ）

A．不同等位基因的产生体现了基因突变的随机性

B．可用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状研究基因的自由组合定律

C．以上四品系果蝇自由交配若干代后，种群基因型共有14种

D．纯合pers突变体与纯合野生型果蝇进行正反交，F1雌果蝇的羽化节律周期一定不同

【推荐2】某种鸟的羽毛有覆羽和单羽是一对相对性状（基因为 A、a）；B、b基因位于常染色体上，bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽，其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是（　　）

杂交组合	子代
组合一：单羽雄鸟×覆羽雌鸟	覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1
组合二：覆羽雄鸟×单羽雌鸟	全为覆羽
组合三：覆羽雄鸟×覆羽雌鸟	出现单羽雄鸟

A．控制羽毛性状的基因位于Z染色体上，覆羽由Z染色体上的A基因控制

B．组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW

C．组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZa或ZAZA

D．组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZaZa

【推荐3】某种昆虫的性别决定方式为XY型，其眼色有红眼、白眼，分别与红色素、白色素有关，红色素的形成机制如下图甲（基因A/a与基因B/b独立遗传，不考虑基因突变和交叉互换）所示，图乙表示研究该种昆虫眼色遗传的杂交实验过程。下列有关叙述错误的是

A．若两对基因都位于常染色体上，则F2白眼个体中雌虫：雄虫=1 ： 1

B．若两对基因都位于常染色体上，则F2雌虫中红眼：白眼=9 ： 7

C．若有一对基因位于X染色体上，则F2白眼个体中雌虫：雄虫=1 ： 1

D．若有一对基因位于X染色体上.则F2雌虫中红眼：白眼=3 : 1

【推荐1】果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^X”），其形成过程如图所示，一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是（       ）

A．在并连X保持系中，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇

B．染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体

C．形成X^X的过程中发生了染色体变异

D．利用该保持系，可“监控和记录”雄蝇X染色体上的新发突变

【推荐2】家鸽（性别决定方式为ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A、a)控制，现用不同羽色的雌雄个体杂交，统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位基因)。下列分析错误的是（       ）

组别	亲代	子代
一	灰白羽♂×瓦灰羽♀	灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
二	灰白羽♂×银色羽♀	瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
三	银色羽♂×瓦灰羽♀	瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1

A．在雄家鸽中，控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性

B．家鸽决定羽色的基因型共有3种

C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽基因型为ZaZa、ZaW

D．若用瓦灰羽雌雄个体杂交，后代表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽=1：2：1

【推荐3】如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病分别由一对等位基因控制，其中I₄不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6的甲病致病基因可以来自I1和I2

C．乙病的遗传特点是男性发病率高于女性

D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是1/4

【推荐1】红绿色盲和蓝色盲是人类中存在的两种遗传病。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者。下图为该岛一家族系谱图，6号不携带红绿色盲基因。下列叙述错误的是（       ）

A．15号的红绿色盲致病基因可追溯至7号

B．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12

C．若16号与该岛表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率为11%

D．若11号和12号生下一个红绿色盲的葛莱弗德氏综合征男孩，则一般是由于12号个体减数分裂异常引起的

【推荐2】某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，相关遗传图谱以及相关基因的电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的发病率女性高于男性

B．条带2为甲病致病基因，条带4为乙病致病基因

C．Ⅰ1的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带、四条带

D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个只患甲病的孩子的概率为

【推荐3】下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带致病基因。以下说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3与Ⅱ4结婚后，生育女孩，正常的概率是4/9

C．Ⅱ4产生的卵细胞携带致病基因的概率是2/3

D．Ⅲ2可能携带来自Ⅰ4的致病基因