【推荐1】某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见下图）。据图可以做出的判断是（       ）

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性

C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上隐性基因

D．子女中的致病基因也有可能来自父亲

【推荐2】“卵子死亡”是一种单基因遗传病，是PANXI基因突变引起的PANXI通道异常激活。加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致女性不育。某女子是该病患者，如图是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因（不考虑互换和突变）。下列说法正确的是（       ）

A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．患者的致病基因可能来自父方或者母方

C．3号和4号的后代患病的概率为1/4

D．1号和2号再生育一个患病孩子的概率为1/2

【推荐3】甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（　　）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号

B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母

C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常