下图是人类某遗传病的某家族遗传系谱图，图中深色表示该病患者。已知该性状受一对等位基因控制（不考虑染色体变异和基因突变）。下列说法正确的是（ ）
| A．根据系谱图可以推知该病为显性遗传 |
| B．若控制该性状的基因位于常染色体上，图中正常个体均为杂合子 |
| C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子患病的概率为1/4 |
| D．若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ-2一定是杂合子 |
更新时间：2020-05-03 07:40:35
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【推荐1】生物的遗传和变异都是普遍存在的，在遗传的过程中出现可遗传的变异，而这种变异经过自然选择，使决定优良性状的基因得以累积，表现出进化。下列有关遗传和进化的叙述，正确的是（ ）
| A．一对正常夫妇，其中妻子的父亲为色盲患者，他们生了一个色盲儿子属于基因重组 |
| B．一个基因型为AaBb的精原细胞，产生了四种不同基因型的精子，这两对等位基因不一定位于一对同源染色体上 |
| C．判断生物进化及新物种形成的依据分别是种群基因频率的改变和存在隔离 |
| D．自然选择作用的直接对象是生物个体的基因型 |
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名校
【推荐2】果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇，让它们随机交配，子代的表现型及个体数如图。若让子代中的卷刚毛雄果蝇与亲本中所有直刚毛雌果蝇随机交配，则子代雌果蝇的性状分离比为
| A．直刚毛：卷刚毛=3：1 |
| B．直刚毛：卷刚毛=3：2 |
| C．直刚毛：卷刚毛=2：3 |
| D．直刚毛：卷刚毛=4：1 |
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【推荐1】下图是一个具有两种单基因遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是
| A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ9体细胞中仅含有一个乙病致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4在生育Ⅲ9时发生了染色体数目变异 |
| C．若2对基因位于1对染色体上，则Ⅰ1与Ⅰ2的基因型相同，但基因在染色体上的位置关系不同 |
| D．无论2对基因位置关系如何，Ⅱ3、Ⅱ7、Ⅲ8、Ⅲ11基因型均相同 |
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名校
【推荐2】下图甲是某家族遗传病的系谱图，致病基因用A或a表示。现提取家系中部分个体的DNA，用某种酶切割、再经过电泳等步骤处理后，结果显示如图乙(其中患病基因显示为一个条带，正常基因显示为另一种不同的条带)。不考虑基因突变和染色体变异的影响，结合图中信息分析，下列说法正确的是（ ）
| A．条带2代表基因a，Ⅰ2不携带致病基因 | B．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 |
| C．该病在人群中男性的患病概率高于女性 | D．Ⅱ2的基因型是AA或者Aa |
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