家蚕是重要的经济昆虫,更是经典遗传学研究的模式生物之一。其性别决定方式为ZW型性别决定。许多研究证明雄蚕比雌蚕叶丝转化率高,而且雄蚕丝丝质好,如何进行雌雄个体的筛选,众多科学家给出了不同的解决方案。
(1)方案一:家蚕常染色体上有一对控制卵色的基因,通常情况下黑色A对淡黄褐色a为显性,但a基因数目多于A基因数目时,家蚕卵色表现为淡黄褐色,科学家利用诱变技术将a基因转移到W染色体上,并培育出了的雌性(黑卵)个体,这属于_____________ 变异。并使该雌性家蚕与正常雄性(淡黄褐色)个体交配,生下的后代中雌性(卵)和雄性(卵)将分别表现为_____________ 。
(2)方案二:利用诱变技术使Z染色体上出现隐性纯合致死基因b(和均属于隐性纯合子),利用该基因是否可通过杂交实验使后代雌性个体全部死亡,请用遗传图解表示_____________ 。
(3)方案三:利用诱变技术培育平衡致死系,使某雄性家蚕Z染色体上同时出现两种隐性纯合致死基因b和d,并使其与正常雌性个体杂交,若要使后代雌性家蚕全部死亡,雄性家蚕全部存活,需要满足的条件是______________ 。
(1)方案一:家蚕常染色体上有一对控制卵色的基因,通常情况下黑色A对淡黄褐色a为显性,但a基因数目多于A基因数目时,家蚕卵色表现为淡黄褐色,科学家利用诱变技术将a基因转移到W染色体上,并培育出了的雌性(黑卵)个体,这属于
(2)方案二:利用诱变技术使Z染色体上出现隐性纯合致死基因b(和均属于隐性纯合子),利用该基因是否可通过杂交实验使后代雌性个体全部死亡,请用遗传图解表示
(3)方案三:利用诱变技术培育平衡致死系,使某雄性家蚕Z染色体上同时出现两种隐性纯合致死基因b和d,并使其与正常雌性个体杂交,若要使后代雌性家蚕全部死亡,雄性家蚕全部存活,需要满足的条件是
更新时间:2020/05/19 17:03:57
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【推荐1】一种喷瓜是雌雄异株的,其性别不是由性染色体决定,而是由两对等位基因决定。这两对等位基因决定性别的情况如下:M决定雄性可育,m决定雄性不育;F决定雌性不育,f决定雌性可育。在这种植物的群体中,大致是雌株和雄株各占一半;偶尔会出现雌雄同株(同时有雌性和雄性器官)的个体,但概率非常小。回答下列问题:
(1)伴性遗传是指___________ 。
(2)该种喷瓜雄性植物和雌性植物的基因型分别是______________________ ,群体保持雌雄数目大致相等的原因是___________ 。
(3)雌雄同株出现的原因是____________________________________________ 。
(4)研究证明水稻雄性是否可育是由细胞核基因(可育基因R对不育基因r为品性)和细胞质基因(可育基因为N,不育基因为S,细胞质中基因都成单存在,子代细胞质基因全部来自母方)共同控制的。基因R能够抑制基因S的表达,当细胞质基因N时,植株都表现为雄性可育。水稻雄性不育植株的基因型为S(rr),雄性可育植株的基因型共有_________ 种类型。在杂交育种中,为了长期稳定获得雄性不育植株,设计育种方案时,应选择的杂交亲本的基因型为______ 。(依据水稻雄性不育植株的基因型表示形式作答)
(1)伴性遗传是指
(2)该种喷瓜雄性植物和雌性植物的基因型分别是
(3)雌雄同株出现的原因是
(4)研究证明水稻雄性是否可育是由细胞核基因(可育基因R对不育基因r为品性)和细胞质基因(可育基因为N,不育基因为S,细胞质中基因都成单存在,子代细胞质基因全部来自母方)共同控制的。基因R能够抑制基因S的表达,当细胞质基因N时,植株都表现为雄性可育。水稻雄性不育植株的基因型为S(rr),雄性可育植株的基因型共有
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【推荐2】某生物兴趣小组对甲(基因用A、a表示)、乙(基因用B、b表示)两种单基因遗传病展开调查研究,已证实甲病为常染色体隐性遗传病,在对某家系这两种遗传病的调查时获得了以下遗传图解,其中I1无乙病致病基因,回答下列问题(不考虑XY同源区段的遗传)
(1)乙病的遗传方式为____ ,Ⅱ1的基因型是____ 。
(2)Ⅱ2与表现正常的男性(其母亲患甲病)婚配,生一个男孩同时患两种病的概率为____ 。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5已经生了一个同时患两种病的男孩,该男孩的乙病致病基因来自于I2的概率为____ 。
(4)若甲病为伴X染色体隐性遗传,在其他条件不变的情况下,Ⅱ2的基因型是____ ;为了优生优育,Ⅱ5到医院进行基因诊断,医生看到结果后告诉她,在正常情况下他们夫妻所生的孩子都会患病,请推测基因检测结果显示Ⅱ5的基因型可能是____ 。
(1)乙病的遗传方式为
(2)Ⅱ2与表现正常的男性(其母亲患甲病)婚配,生一个男孩同时患两种病的概率为
(3)Ⅱ4和Ⅱ5已经生了一个同时患两种病的男孩,该男孩的乙病致病基因来自于I2的概率为
(4)若甲病为伴X染色体隐性遗传,在其他条件不变的情况下,Ⅱ2的基因型是
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【推荐3】甲植物的叶色同时受E、e与F、f两对基因控制。基因型为E_ff的甲叶绿色,基因型为eeF_的甲叶紫色。将绿叶甲(♀)与紫叶甲(♂)杂交,取F1红叶甲自交得F2。F2的表现型及其比例为:红叶:紫叶:绿叶:黄叶=7:3:1:1。
(1)F1红叶的基因型为__________ ,上述每一对等位基因的遗传遵循_____ 定律。
(2)对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。
观点一:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
观点二:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点________ ,基因组成是________ 的配子致死;F2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是_______ 。
菠菜雌性个体的性染色体组成为XX,雄性则为XY。菠菜的叶有卵形和戟形,由位于6号染色体上的一对等位基因(A、a)控制:菠菜的种子形态可分为无刺种与有刺种,由位于X染色体上的一对等位基因(B、b)控制。现有菠菜杂交实验及结果如下表,请分析回答下列问题:
(3)菠菜的叶的形态中,属于隐性性状的是__________ ,亲本戟形无刺种(雌)的基因型为__________ 。
(4)现有基因型为Aa的植株,其细胞中6号染色体如图所示。
该植株发生的变异类型是__________ 。取该植株的花药进行离体培养,用__________ 处理这些单倍体幼苗,让长成的植株与染色体正常的卵形叶菠菜杂交,观察子代表型,即可确定基因A、a分别在该植株的哪条6号染色体上(注:只含异常6号染色体的花粉不育,但可正常发育成幼苗)。若子代__________ ,则a基因在异常6号染色体上,A基因在正常6号染色体上。
(1)F1红叶的基因型为
(2)对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。
观点一:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
观点二:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点
菠菜雌性个体的性染色体组成为XX,雄性则为XY。菠菜的叶有卵形和戟形,由位于6号染色体上的一对等位基因(A、a)控制:菠菜的种子形态可分为无刺种与有刺种,由位于X染色体上的一对等位基因(B、b)控制。现有菠菜杂交实验及结果如下表,请分析回答下列问题:
亲本表型 | F1表型及比例 | ||||
戟形无刺种(雌) | 戟形有刺种(雄) | 卵形有刺种(雌)1/8种 | 戟形有刺种(雌)3/8 | 卵形无刺种(雄)1/8 | 戟形无刺种(雄)3/8 |
(4)现有基因型为Aa的植株,其细胞中6号染色体如图所示。
该植株发生的变异类型是
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【推荐1】单体附加植株是指在整套染色体中附加一条外源染色体的植物个体。普通小麦(6n=42,AABBDD)通过单体附加得到华山新麦草(2n=14,NN)的一条染色体,这条染色体携带雄性不育基因P,P基因在华山新麦草和小麦细胞中均可表达,3号染色体有部分片段转移到4 号染色体上,G 是由长粒基因(g)突变而来的圆粒基因。若图示单体附加植株可正常联会产生配子,附加染色体随机分配,发生染色体片段转移的染色体正常联会,且后代都可以存活。回答下列问题:(1)图示单体附加植株发生的具体变异类型有___ ;在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的___ ,其应用优势是___ 。
(2)若减数分裂时带有P基因的染色体不能联会,则单体附加小麦在减数分裂时可形成正常的四分体___ 个。
(3)若单体附加植株与普通小麦杂交,F1中长粒雄性不育小麦所占的比例为___ ;若要根据粒型就能分辨出F1中雄性不育株,可通过特定的方法诱导产生结构变异,使P基因所在的片段___ ,则后代中圆粒个体均为雄性不育株。
(4)若通过七倍体小麦(7n=49,AABBDDN)与普通小麦杂交获得单体附加小麦植株,理论上单体附加小麦的类型有___ 种,单体附加小麦___ (填“属于”或“不属于”)新的小麦物种。
(2)若减数分裂时带有P基因的染色体不能联会,则单体附加小麦在减数分裂时可形成正常的四分体
(3)若单体附加植株与普通小麦杂交,F1中长粒雄性不育小麦所占的比例为
(4)若通过七倍体小麦(7n=49,AABBDDN)与普通小麦杂交获得单体附加小麦植株,理论上单体附加小麦的类型有
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【推荐2】果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术,可通过观察F1和F2代的性状及比例,检测出未知基因突变的类型(如显隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题:(注:不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变)
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联,这种现象称为________ 。
(2)M-5品系的突变检测技术路线如下图所示,在F1代中挑出1只雌蝇,与1只M-5雄蝇交配,若得到的F2代中雌蝇数目是雄蝇的两倍且没有野生型雄蝇。据图回答:
①F2中棒眼杏红眼雌蝇所占比例为________ ;
②此结果说明诱变产生了伴X染色体________ 基因突变。
③该突变基因可从F2中表现型为________ 的果蝇细胞内获得,供进一步研究使用。
(3)针对上述辐射诱变实验,有人提出质疑:诱变处理也可能引起果蝇细胞染色体片段发生倒位。倒位片段的长度会影响果蝇减数第一次分裂前期染色体________ 行为,如下图________ 所示,即表明辐射引起了染色体倒位。
A. B.
C. D.
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联,这种现象称为
(2)M-5品系的突变检测技术路线如下图所示,在F1代中挑出1只雌蝇,与1只M-5雄蝇交配,若得到的F2代中雌蝇数目是雄蝇的两倍且没有野生型雄蝇。据图回答:
①F2中棒眼杏红眼雌蝇所占比例为
②此结果说明诱变产生了伴X染色体
③该突变基因可从F2中表现型为
(3)针对上述辐射诱变实验,有人提出质疑:诱变处理也可能引起果蝇细胞染色体片段发生倒位。倒位片段的长度会影响果蝇减数第一次分裂前期染色体
A. B.
C. D.
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【推荐3】鸡的性别决定方式为ZW型。某品种家鸡毛腿与光腿是一对相对性状,由基因A/a控制,体型的正常型和矮小型是另一对相对性状,由基因B/b控制。现有一群毛腿正常体型雌雄鸡随机交配,F1雄鸡表型及比例为毛腿正常型∶光腿正常型=3∶1,雌鸡表型及比例为毛腿正常型∶光腿正常型∶毛腿矮小型∶光腿矮小型=9∶3∶3∶1,不考虑Z、W染色体的同源区段。回答下列问题:
(1)该家鸡两种性状中的显性分别是____________ ,两种性状的遗传______ (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,判断的依据是_______________________ 。
(2)亲本中雄鸡的基因型有____________ ,亲本雄鸡产生的配子种类及比例为__________________ 。F1毛腿正常型雄鸡中纯合子所占的比例是______ 。
(3)正常情况下,W染色体上没有上述基因,由于环境因素影响,F1中某毛腿正常体型鸡产生了含Wa的卵细胞,但没有发生基因突变。则该毛腿正常体型鸡的基因型是______ ,Wa卵细胞形成的原因可能是________________________ 。
(1)该家鸡两种性状中的显性分别是
(2)亲本中雄鸡的基因型有
(3)正常情况下,W染色体上没有上述基因,由于环境因素影响,F1中某毛腿正常体型鸡产生了含Wa的卵细胞,但没有发生基因突变。则该毛腿正常体型鸡的基因型是
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