下列关于遗传学的计算正确的是（ ）
| A．某学校（男女各半）中，有红绿色盲患者3．5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为7% |
| B．若在某地区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%，理论上在人群中男性患者所占比例为8% |
| C．若某地区白化病的致病基因频率为a，则该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1-a） |
| D．若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b，则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病所占的比例为（1-b）2/2 |
更新时间：2020-06-06 18:37:15
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【知识点】 遗传与人类健康综合
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【推荐1】苯丙酮尿症是由 pH 基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的遗传病。pH 基因两侧限制酶 MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图 1)。一对夫妻生了一个患有该病的孩子，妻子再次怀孕(图 2)。为确定胎儿是否患该病，提取该家庭所有成员的 DNA 经 Msp I 酶切后电泳分离，并利用荧光标记的 pH 基因片段与酶切片段杂交，得到 DNA 条带分布情况(图 3)。下列叙述正确的是（ ）
| A．推测④号个体一定是苯丙酮尿症患者 |
| B．④号个体为 pH 基因杂合体的概率一定为 2/3 |
| C．①号个体 23Kb 的 DNA 条带中一定含有正常 pH 基因 |
| D．②号个体 23Kb 的 DNA 条带中一定含有正常 pH 基因 |
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【推荐2】囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针）将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．诊断阵列可应用于产前诊断中染色体筛查 |
| B．若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为3/4 |
| C．将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断 |
| D．诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型 |
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