【推荐1】下列关于遗传学的计算正确的是（       ）

A．某学校（男女各半）中，有红绿色盲患者3．5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为7%

B．若在某地区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%，理论上在人群中男性患者所占比例为8%

C．若某地区白化病的致病基因频率为a，则该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1-a）

D．若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b，则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病所占的比例为（1-b）2/2

【推荐2】Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，睾丸发育不全，外表呈男性体征。下列有关该病的形成机制及其预防的叙述，错误的是（       ）

A．可能是父亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的精子

B．可能是母亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的卵细胞

C．可能是母亲在减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞

D．临床上可通过基因诊断或遗传咨询的方式快速诊断并及时做好预防

【推荐3】图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑基因突变），其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上，且人群中该病的发病率为l/121。下列分析正确的是（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病

B．乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/36

【推荐1】生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动，发现某家系同时有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱如图1；对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2，已知乙病为常染色体遗传病，且在人群中的发病率为1/10000。上述基因均不位于Y染色体上，下列叙述错误的是（　　）

   

A．甲病属于常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ9是患病男孩的概率是11/27

C．Ⅱ7同时携带两种致病基因的概率是4/9

D．Ⅱ7与另一健康男子再婚，生一个患乙病孩子的概率约为1/303

【推荐3】人类13号染色体上Rb基因突变是导致视网膜母细胞瘤的原因之一。已知Rb基因表达产物pRb蛋白可与调控因子E2F结合，进而抑制E2F的功能。E2F可与靶基因结合启动靶基因的表达，最终能促进细胞分裂，过程如图所示。下列分析不合理的是（       ）

A．Rb基因可能是一种与癌变有关的抑癌基因

B．Rb基因突变产生的新基因是其等位基因

C．E2F通过调控DNA聚合酶的合成促进细胞分裂

D．可以通过修复造血干细胞中的Rb基因治疗该病