下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a和B、b表示,基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病,人群中乙病的患病概率是5.5%,Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合 |
C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB |
D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚,所生子女患乙病的概率为1/11 |
更新时间:2020-07-13 22:31:34
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【推荐1】某一雌性果蝇X染色体组成如图甲,有一隐性致死基因g位于甲图中的a染色体上的某处,但不知其确切位置,经杂交后,统计此雌果蝇产下的1000个雄性子代,其表现型如表乙(为简单起见,只考虑一次交叉互换)。下列叙述错误的是
表乙
表乙
表现型 | abcdef | abcdeF | abcdEF | abcDEF | ABCdef | ABcdef | Abcdef |
数量(个) | 750 | 60 | 20 | 30 | 70 | 40 | 30 |
A.根据所给数据分析,g基因位于C、D之间 |
B.交叉互换发生在非姐妹染色单体之间,属于染色体变异 |
C.图甲所示的基因中,最容易发生交叉互换的位置在C基因之后 |
D.在不考虑交叉互换的情况下,该雌果蝇与某雄果蝇杂交,子代雌雄比例为2:1 |
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【推荐2】果蝇的体色灰身和黑身受一对等位基因(A、a)控制,另一对同源染色体上的等位基因(B、b)会影响黑身果蝇的体色深度。科研人员选用一只黑身雌蝇与一只灰身雄蝇进行杂交,F1全为灰身,F1自由交配,F2的表现型为雌蝇中灰身:黑身=241:79,雄蝇中灰身:黑身:深黑身=239:42:40。不考虑性染色体同源区段,据此推测下列说法错误的是( )
A.A.a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上 |
B.亲本中雌、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB和AAXbY |
C.F2中雌、雄果蝇的B基因频率相等 |
D.F2中雄果蝇共有6种基因型,其中基因型为AaXBY的个体所占比例为1/4 |
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【推荐1】图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病(A、a基因控制)和乙病(B、b基因控制)都是某单基因突变引起的遗传病,图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况,甲病的致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 |
B.Ⅰ-3与Ⅰ-4关于甲、乙病的基因型相同 |
C.若Ⅲ-1是个女孩,其患甲病的概率是 |
D.获取羊水细胞并结合染色体核型分析可诊断胎儿是否患甲病 |
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【推荐2】如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中,有关甲、乙两种遗传病的系谱图,甲、乙均为单基因遗传病,其中有一种病的致病基因在X染色体上。下列相关叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
B.7号与4号基因型相同的概率为1/2 |
C.6号和7号又生了一个男孩,该男孩正常的概率为1/16 |
D.9号和10号生了一个染色体组成为XYY的孩子,病因是9号减数第二次分裂异常 |
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【推荐3】下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I-4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为。
下列叙述正确的是( )
下列叙述正确的是( )
A.若Ⅳ-2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ-4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ-5 |
B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5再生1个孩子,患甲病的概率是1/26,只患乙病的概率是25/52。 |
C.I-1与Ⅳ-3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ-5基因型相同的概率是8/13 |
D.若Ⅱ-1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 |
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