下图甲表示某二倍体动物减数分裂过程中某结构的数量变化曲线,图乙表示该动物处于减数分裂过程中的某细胞,则下列叙述错误的是( )
A.图乙细胞处于图甲的BC段时期 |
B.图甲A点时细胞中有两个染色体组 |
C.图甲B点以后的细胞为次级精母细胞或精细胞 |
D.图乙细胞产生了染色体畸变 |
更新时间:2020-07-12 21:01:57
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【推荐1】已知如图中1号男子的基因型为AaXBY,若1号男子与2号女子结婚后,所产生的e卵与f精子受精,生育的3号孩子的基因型为AAXbY,i精子类型为( )
A.AXB | B.aXB | C.AY | D.aY |
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【推荐2】如图表示某高等雄性动物细胞分裂过程中每条染色体上DNA数量的变化曲线。下列有关细胞分裂中染色体的叙述正确的是( )
A.B~C段细胞内一定含有Y染色体 | B.D~E段细胞内有可能含有2条Y染色体 |
C.C~D段发生了X与Y的分离 | D.D点后的细胞中一定含有X染色体 |
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【推荐1】下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图,基因A/a与B/b独立遗传,其中一种病的致病基因位于X染色体上,下列分析正确的是( )
A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同 |
B.6号所携带的乙病致病基因来自1号 |
C.2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 |
D.3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16 |
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【推荐2】甲图表示细胞分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线;乙图、丙图分别表示细胞(2n=8)分裂过程中某一时期的图像。下列有关说法正确的是
A.精原细胞的分裂过程中不会出现乙图所示的情况 |
B.卵细胞的形成过程中不会出现丙图所述的情况 |
C.甲图可表示减数分裂过程中DNA数目的变化 |
D.甲图可表示减数分裂过程中染色体数的变化 |
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【推荐3】某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子含有1条结构异常的3号染色体,该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体,该男孩的精子中都含有异常染色体(减数分裂过程中染色体均正常分离,异常的染色体可以正常地发生联会)。据此判断,下列分析不正确的是( )
A.丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会 |
B.该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异常染色体发生联会 |
C.该男孩的次级精母细胞中含有1条、2条或4条异常染色体 |
D.该男孩生育的儿子一定含有异常染色体,孙子可能不含异常染色体 |
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【推荐1】小鼠基因的正常表达与精子的发生密切相关,敲除该基因的小鼠会出现无精症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精小管中的细胞进行了含量测定,结果如下图(精原细胞含量为)。下列说法正确的是
A.含量为和的细胞分别对应精原细胞和精子 |
B.与正常鼠相比,敲除鼠的初级精母细胞数量显著下降 |
C.据图推测敲除鼠精子形成过程阻滞在减数第二次分裂期间 |
D.含量由到的变化过程中会发生基因重组 |
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解题方法
【推荐2】生物学研究中曲线和图象常用于变量分析,图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图象,图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线,图丙是细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线,下列分析正确的是( )
A.甲图细胞的基因型是aaBbdd,产生的原因一定是交叉互换 |
B.丙图所示曲线,e点时细胞数目一定是a点时的两倍 |
C.已知秋水仙素能抑制纺锤体形成,则乙图中秋水仙素作用于cd段,使染色体加倍 |
D.乙图中de段DNA增倍的原因可能是卵细胞发生了受精作用 |
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【推荐1】某动物(2n=42)发生的变异情况如图,脱离的残片最终会丢失。若个体细胞中含有一条该重接染色体,称为重接杂合子;同时含有两条该重接染色体的,称为重接纯合子。下列说法正确的是( )
A.图示过程既发生了染色体互换,又发生了染色体数目变异 |
B.此种变异发生在有丝分裂或减数第二次分裂前期 |
C.重接纯合子在减数第一次分裂时,初级精母细胞中含有20个四分体 |
D.重接杂合子能产生正常配子,与正常个体杂交后代中一半个体染色体正常 |
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【推荐2】人类(2n=46)14号与21号染色体都是近端着丝粒染色体(着丝粒靠近染色体的一端)。两者容易发生着丝粒融合,使二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,两个短臂也结合在一起形成小染色体,但小染色体易丢失。14/21平衡易位染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如下图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列有关的叙述错误 的是( )
A.女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
C.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
D.女性携带者的卵细胞可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) |
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【推荐3】研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.若X染色体上出现了黑檀体基因,可能原因是发生了染色体易位 |
B.用翅外展粗糙眼果蝇与野生(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3 |
C.用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雄蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到F2中,焦刚毛白眼果雌蝇个体的概率为1/4 |
D.性突变体果蝇的染色体组型中,如果用红色记号笔在染色体的相应位置标记白眼基因,则标记数量是2个或者4个 |
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