【推荐1】图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图③所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法正确的是（ ）

A．图②所示的生物体中肯定不存在含有4个b基因的某细胞

B．由图②所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素

C．若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙

D．图①中,若b2为RNA链，则b1链的（A+T+C）/ b2链的（A+U+G）=1

【推荐2】图为某生物基因表达过程图，请据图分析，下列叙述正确的是（       ）

A．该图可表示转录和翻译过程，其中①可表示模板链

B．据图分析，图中RNA聚合酶的移动方向是从右向左

C．在②处，有可能发生A-T，C-G的碱基互补配对

D．每一条mRNA链可用于合成多条多肽链

【推荐3】我国科学家将人类的生长激素(GH)基因导入鲤鱼的受精卵，培育出能快速生长的转基因鲤鱼。下列叙述错误的是（       ）

A．转基因鲤鱼可以合成GH，说明转基因鲤鱼和人共用一套遗传密码子

B．GH基因在转基因鲤鱼和人细胞内的表达过程均需要核糖体和线粒体参与

C．GH基因在转基因鲤鱼和人细胞内转录时形成的碱基对种类不同

D．若替换转基因鲤鱼GH基因中的一个碱基对，则仍可能在其体内检测到GH

【推荐1】关于基因表达的叙述，正确的是（       ）

A．酵母菌内一个mRNA分子能够翻译出多条肽链

B．大肠杆菌内的质粒基因表达与核仁和核糖体无关

C．菠菜叶肉细胞内的基因表达场所为细胞核和叶绿体

D．猪成熟红细胞内的基因转录时存在A—U和T—A的配对方式

【推荐2】细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列关于细胞基本共性的描述中，正确的是 ( )
①均具有磷脂双分子层与蛋白质构成的膜结构
②ATP是所有细胞可直接利用的能源物质
③都具有核糖体作为蛋白质合成的"机器"
④遗传信息均储存在脱氧核糖核酸分子中
⑤编码氨基酸的密码子基本相同
⑥所有生物的新陈代谢都是以细胞为单位进行的

A．①②③

B．①④⑤

C．①②③⑤⑥

D．①②③④⑤⑥

【推荐3】某哺乳动物曲细精管细胞膜上存在两种水通道蛋白AQP7（含269个氨基酸残基）和AQP8（含263个氨基酸残基），均只含一条肽链，合成二者的两种mRNA均含1500个碱基。下列叙述正确的是（       ）

A．AQP8比AQP7短，与其基因甲基化修饰引起碱基序列改变有关

B．两种mRNA上终止密码子的位置可能不同

C．两种肽链合成后，进行加工修饰的场所不同

D．参与AQP7和AQP8合成的tRNA均不相同

【推荐1】亨廷顿舞蹈症是由编码亨廷顿蛋白的基因突变引起的一种遗传病。亨廷顿蛋白的氨基末端第17位氨基酸开始有一段重复的谷氨酸序列，它的长度在正常人中少于35个，而在亨廷顿舞蹈症患者中则超过36个。下列有关说法错误的是（       ）

A．对患者亨廷顿蛋白的基因片段进行琼脂糖凝胶电泳，结果可能与正常人不同

B．与正常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因发生碱基对的替换

C．组成患者体内亨廷顿蛋白的氨基酸种类与正常人体内的相同

D．亨廷顿舞蹈症体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

【推荐2】基因发生了突变也不一定引起生物性状的改变，下列证据不支持该观点的有（       ）

A．密码子具有简并性，同一种氨基酸可能具有多种密码子

B．发生突变的部位不编码蛋白质

C．发生突变的基因在细胞中不表达

D．隐性纯合子中一个基因突变成显性基因

【推荐3】大量临床研究表明，β淀粉样蛋白基因发生突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析正确的是（　　）

A．21三体综合征产生的原因是有丝分裂时21号染色体未能正常分离

B．阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了染色体变异

C．21三体综合征患者可能因多一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症

D．调查哈阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查

【推荐1】下列有关生物变异与进化的叙述中，正确的是

A．基因突变是新基因产生的途径，可能改变生物的表现型

B．仅由染色体某片段位置颠倒造成的染色体结构变异不会引起亲子代性状上的差异

C．基因频率是指种群基因库中，等位基因全部基因数目的比例

D．无性生殖比有性生殖具有更大的变异性

【推荐2】下图甲、乙表示发生在常染色体上的变异，下列叙述正确的是

A．图甲所示的变异类型属于易位

B．图乙所示的变异类型属于基因重组

C．图甲、图乙中的两条染色体都互为同源染色体

D．图甲所示的变异发生在减数第一次分裂的四分体时期

【推荐3】慢性髓细胞白血病是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于9号和22号染色体之间发生易位造成，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　）

A．易位患者可能产生异常配子，进而产生异常胚胎，应对胎儿进行产前诊断，实现优生

B．染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期，则属于基因重组

C．染色体间仅仅相互易位，故患者的基因数目和排列顺序都未改变

D．若想调查该遗传病的发病率，应在患者的家系中进行调查