【推荐1】果蝇的红眼与白眼是一对相对性状（相关基因用B、b表示），裂翅与直翅是一对相对性状（相关基因用D、d表示）．现有两只果蝇杂交，子代的表现型及数量如下图所示，请分析回答下列问题：

(1)根据实验结果推断，控制果蝇翅型的基因位于______________染色体上，果蝇眼色中的______________为显性性状，这两对基因的遗传遵循______________定律。
(2)亲本雌、雄果蝇的基因型分别是_____________、______________。子代红眼裂翅雌果蝇中，纯合子所占的比例为______________。
(3)现有三个纯合果蝇品系：红眼裂翅、白眼裂翅，红眼直翅。请从上述品系选取实验材料设计实验，验证一只红眼裂翅雌果蝇的基因型。
实验思路：选取_______________的雄果蝇与该果蝇杂交，观察并统计子代果蝇的表型。
预期结果和结论：
①若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为_______________；
②若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为______________；
③若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为_______________；
④若______________，则亲本雌果蝇的基因型为______________。

【推荐2】果蝇的体色（A、a控制）和眼色（B、b控制）分别受一对等位基因控制。某遗传研究小组用两组果蝇亲本进行杂交，结果见下表。分析回答下列问题：

组别	亲本	子代
		雌性	雄性
A组	灰身红眼×灰身白眼	3/4灰身红眼 1/4黑身红眼	3/4灰身白眼 1/4黑身白眼
B组	灰身红眼×黑身白眼	1/2灰身红眼 1/2黑身白眼	1/2灰身红眼 1/2黑身白眼

（1）灰身和黑身中显性性状是_________，控制该对相对性状的基因位于__________染色体上。
（2）依据组别__________可推测，果蝇眼色中红眼的遗传方式是_______________，该组亲本白眼果蝇的性别为_________性。
（3）B组果蝇交配产生的F₁中灰身红眼果蝇的基因型是__________________。若该组F₁中灰身红眼果蝇相互交配，后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于_____________________________________。

【推荐3】果蝇的体色有多种隐性突变体，某果蝇群体中存在黄体（由基因a控制）和黑体（由基因d控制）两种突变体。某小组让纯合黄体雄蝇和纯合黑体雌蝇杂交，所得F1果蝇均为野生型，F1中雌雄果蝇相互杂交，所得F2中果蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：

性别	表现型及比例
雌性	野生型：黑体=3：1
雄性	野生型：黄体：黑体：黄黑条纹=3：3：1：1

(1)根据F2中果蝇的表现型及比例可知，基因a位于________________（填“常”“X”或“Y”）染色体上，黑体基因和黄体基因的遗传遵循_________________定律。
(2)用于杂交的亲本基因型组合为____________，F2中黑体果蝇所占的比例是___________。
(3)在该果蝇群体中偶然发现了一只黑条体隐性突变型果蝇，请设计一次杂交实验以探明黑条体突变型是否由原有黑体基因d突变而来的。（要求：写出杂交组合和预期结果）
_______________________________________________________________________________

【推荐1】某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为36%，另一种是伴性遗传病。如图是该家庭的系谱图，其中5号个体的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。请分析回答：

（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是________________和________________。
（2）导致5号个体的性染色体异常的原因是________号个体产生了不正常的配子， 假如该个体同时产生的其他类型异常配子与正常配子结合，发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是________________。请你在下图中绘出这些其他类型异常配子产生过程中性染色体数目变化曲线图（图1为正常配子产生过程的性染色体数目变化曲线）________。

（3）3号个体和4号个体结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________。3号个体在形成生殖细胞时，等位基因的分离发生在__________。
（4）如果3号个体和4号个体结婚后生育了一个仅患乙病的孩子，则该小孩的性别是______，他们再生一个患病的孩子的概率是__________。

【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是_________________，乙病的遗传方式是___________________，丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。
(2)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。

【推荐3】鱼鳞病是一种遗传所致的皮肤疾病，临床表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑。
（1）图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是_______________________，判断依据是__________________________________

（2）Ⅲ-14为该家族发现的一位鱼鳞病女性患者，通过对患者细胞学鉴定，发现该患者核型为45，XO，推测该女性患者鱼鳞病致病基因来自于_______________，理由是___________该患者染色体数目异常的原因是___________
（3）鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致，已知编码STS的基因含有10个外显子，根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物，对该家系中相关成员的基因进行PCR检测，结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白，由此推测患者的整个STS基因________________________。
（4）此外，还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了基因______________________。这种患者的STS由于空间结构异常，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。
（5）鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法，最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和______________________可对该病进行预防和监测，进而降低该病的发病率。请结合本研究，提出可能根治鱼鳞病的思路__________________________。