下图为某地一个三代家族的红绿色盲遗传系谱图。在不考虑基因突变情况下，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．根据系谱图推断，III一1的色盲基因一定来自其外祖母 |
| B．若II一3与II一4婚配生育一患色盲男孩的概率为1/8 |
| C．若II一3与II一4婚配生育一女儿，其为色盲基因携带者的概率为1/4 |
| D．调查该地区色盲基因频率为5%，则该地区女性色盲基因携带者约为7．45% |
更新时间：2020-08-10 22:09:12
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2＋转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2＋在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述不正确的是（ ）
| A．若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4 |
| B．Cu2＋可能通过协助扩散或主动运输的方式进入肝、肾等细胞 |
| C．女儿和一个正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，生一个正常儿子的概率是5/12 |
D．图中 为阳性， 为阴性，女儿将该致病基因传递给下一代的概率为2/3 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，某生物兴趣小组的同学将300对亲本均分为2组，进行了下表所示的实验。下列分析错误的是（ ）
组别 | 杂交方案 | 杂交结果 |
甲 | 高产×低产 | 高产∶低产=7∶1 |
乙 | 低产×低产 | 全为低产 |
| A．高产为显性性状，低产为隐性性状 |
| B．若任取甲组的一株亲本高产植株使其自交，子一代全为高产或高产∶低产=3∶1 |
| C．甲组高产亲本中纯合个体的比例是2/3 |
| D．甲组中高产亲本个体自交产生的子代中低产个体的比例为1/16 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】一位正常的女子，她的双亲正常，但有一位同时患白化病和色盲的弟弟，如该女子与一位患白化病但色觉正常的男子婚配，则生出一个正常儿子的几率是（ ）
| A．1/24 | B．1/12 | C．1/8 | D．1/4 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。刚毛和截毛这对相对性状受一对等位基因控制，为探究这对相对性状的遗传规律，某研究小组进行了杂交实验，结果如下表。下列叙述错误的是（ ）
杂交组合1 | P刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛 |
杂交组合2 | P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1 |
杂交组合3 | P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）=1：1 |
| A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 |
| B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性 |
| C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 |
| D．通过以上杂交实验结果，可判断控制该性状的基因型共有7种 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】下图是人类某一家族两种遗传病的系谱图（遗传病甲由A、a控制，遗传病乙由B、b控制，且其中至少有一种是伴性遗传病）。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传 |
| C．5号的基因型是AaXBXb |
| D．7号和10号的致病基因都来自1号 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（ ）
| A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．2号、3号、5号个体基因型相同 |
| C．7号与9号基因型相同的概率是1/4 |
| D．基因诊断技术可预防遗传病产生 |
您最近半年使用：0次
