【推荐1】某种猫的毛色有白色、黑色、棕色三种，由两对等位基因A/a和B/b控制。现用白色猫和棕色猫的两个纯合品系进行下图所示的杂交实验，据此回答下列问题：
   
(1)两对等位基因A/a和B/b的遗传遵循_________定律，理由是：_____________;该动物毛色的遗传过程体现了基因和性状的数量关系是_______。
(2)F₂中棕色猫的基因型有________种，棕色个体中杂合子占比为________________。
(3)若以F₂中的杂合棕色猫为父本，杂合黑色猫为母本随机交配，其子代表现型及比例为_______。
(4)将一只基因型为AAbb的母猫与另一只基因型为aabb的公猫杂交，F₁中发现了一只白色猫。关于该白猫产生的原因，在排除环境因素影响后，生物兴趣小组同学分析推测：原因①母本在产生配子的过程中发生了基因突变；原因②母本形成配子时A基因所在的染色体片段发生了缺失。为确定该白猫产生的原因是①还是②，写出最简单的实验方案并预期结果与结论：____________。

【推荐2】研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体甲，并对其展开研究。
(1)γ射线照射可诱导大豆发生基因突变或__________，是构建大豆突变体库常用的诱变方法。突变体甲表现为叶皱缩型，如图。

(2)以突变体甲与野生型大豆为亲本，进行正反交获得F₁。采用特异性引物对两亲本基因组DNA 进行扩增得到两亲本的差异性条带，可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F₁植株进行PCR扩增的结果。

据结果判断，1～10中__________是杂交成功获得的F₁植株；推测F₁中出现其它植株的原因是__________。F₁自交收获F₂，发现突变型124株、野生型380株，说明突变体甲叶型突变的遗传符合孟德尔的__________定律。
(3)研究发现突变体甲是7号染色体片段缺失导致的，预测该缺失范围内有6个基因（记为基因1～6）最有可能与甲的叶皱缩有关，而这6个基因在8号染色体上均有功能类似的基因（记为基因1＇～6＇）。为确定基因1～6中与甲的叶皱缩直接相关的基因，研究者从野生型__________细胞中提取总RNA，逆转录获得DNA作为PCR模板进行扩增。结果发现只扩增出基因1～4，以及基因1＇、3＇、5＇、6＇，故锁定基因__________作为重点研究对象，后命名为基因P和基因Q。
(4)研究者将同为叶皱缩表型的突变体乙与突变体甲杂交，子代均表现为叶皱缩，说明突变体乙与突变体甲的突变位点是__________（相同/不同）的。进一步对突变体乙的基因测序，发现仅有基因Q发生突变。为确定基因Q的功能，将该基因转入__________的大豆中，若发现__________，则可证实基因Q与叶片正常发育直接相关。
(5)研究发现基因Q与大豆叶表皮角质层的发育过程有关，角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值：______________________。

【推荐3】某山丹种群中有白花植株和红花植株两种类型，其花色受A与a、B与b基因的控制。A基因编码的酶能催化白色前体物转化为白色素，B基因编码的酶能催化白色素转变成红色素，a与b基因无上述功能。实验发现红花植株自交，其子代中红花与白花植株的分离比总为4∶5。已知该植物存在某些基因型致死的情况，请回答:
（1）该植物种群中，正常白花植株的花色基因为___________。A（或a）基因与B（或b）基因的遗传___________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；当红花植株测交结果为___________时，则证明上述判断是正确的。
（2）在利用正常红花植株幼苗进行诱变育种时，研究人员获得了多种芽变，并发现基因型为AaBb的植株开红花、基因型为AaBbb和Aab的芽变开白花。由正常红花植株产生基因型为Aab的芽变，该变异属于可遗传变异中的___________。基因型为AaBb的植株开红花、基因型为AaBbb的芽变开白花，对此合理的解释是___________。
（3）外源基因e编码的酶能催化上述红色素转变成紫色素。假设研究人员利用转基因技术将1个e基因成功整合到某红花植株的染色体上并能表达，当该植株自交结果为___________，可推测e基因与A（或a）基因位于同条染色体上，或与B（或b）基因位于同条染色体上。

【推荐1】果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的等位基因B、b控制。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能存活和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。回答下列问题：
（1）两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F₁中染色体正常的红眼果蝇占_________，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼雄果蝇占_________。
（2）研究发现果蝇染色体片段缺失也会导致上述类似结果。若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域缺失时会导致个体死亡（称为缺失纯合子）；若仅有一条染色体发生缺失，含有另一条正常染色体的个体仍能存活和繁殖（称为缺失杂合子）。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子代出现一只白眼雌果蝇。请设计杂交实验来判断这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的，还是由基因突变引起的。
①实验方案:____________________________________。
②预测实验结果：
若___________________________，则这只白眼雌果蝇是由基因突变引起的。
若___________________________，则这只白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的。

【推荐2】三体是指二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体，在三体繁殖过程中会形成不正常的配子，研究人员往往根据不正常配子所占比例与致死情况，进行基因定位研究。但不正常配子的存活情况具有物种差异性，请根据下列不同植物三体配子致死情况完成相关问题。
(1)三体大豆（2n+1=41）产生的配子均可育，现有矮茎突变株（hh），该突变基因可能位于3号或7号染色体上。为进行H/h基因的定位，进行了以下杂交实验，以矮茎突变株为父本，分别与3号染色体三体纯合正常株高大豆植株和7号染色体三体纯合正常株高大豆植株杂交，选择F₁中的三体与矮茎大豆植株杂交得到F₂，结果如下表示所示。

亲本（母本）	F2表型及比例
	矮茎	正常株高
3号染色体三体	99	101
7号染色体三体	34	171

①F₁大豆三体植株所占比例为________，上述F₂中三体正常株高的基因型为________。
②由实验结果分析，突变基因h位于________染色体上。
(2)三体水稻减数分裂产生的n+1型配子，若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。现以纯合抗病普通水稻（BB）为父本，分别与2、10号两种三体且感病的水稻杂交，从F₁中选出三体植株作为父本，分别与感病普通水稻（bb）进行杂交，得出的F₂和表型及数目如下表。

三体感病母本		2号	10号
F2	抗病	221	131
	感病	219	268

上述10号三体与纯合抗病普通水稻（BB）为父本杂交产生的F₁自由交配，后代中抗病个体所占比例为_________。
(3)玉米是常见二倍体雌雄同株异花植物，三体玉米植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。玉米中常出现4号染色体三体现象，现有两株红花（A基因决定）高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。

亲本杂交方式	子代表型及比例
正交：甲（♂）×乙（♀）	红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5：3：1
反交：甲（♀）×乙（♂）	红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24：8：3：1

根据杂交结果分析，甲、乙控制花色的基因型分别是_________，判断的依据是________________。

【推荐3】玉米籽粒的颜色由位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四对同源染色体上的四对等位基因（A和a、B和b、C和c、E和e）控制，其中基因A和a、B和b控制籽粒的有色和无色性状，且两对基因均为显性基因时籽粒才表现为有色，其他情况均为无色。基因C控制籽粒黄色，基因c控制籽粒红色，基因E控制籽粒紫色，基因e控制籽粒黑色。C和c、E和e两对基因存在同时显现的特点，即同一果穗上同时出现黄色（或红色）籽粒和紫色（或黑色）籽粒，例如：在籽粒有色的前提下，基因型为CcEe的玉米果穗表现为黄紫相间。

（1）同时考虑四对等位基因，无色纯合子的基因型有___________种。
（2）让基因型纯合且不同的结无色籽粒的甲、乙两株玉米杂交，F₂中有色：无色=9∶7，由此说明甲、乙两株玉米至少有___________对基因不相同。
（3）基因型为AABBCCEE与aabbccee的玉米杂交得到F₁，F₁自交，F₂的表现型及比例为___________；其中有色果穗中含紫色籽粒的占___________。
（4）研究人员在实验过程中发现了一株Ⅰ号染色体三体的玉米植株，其染色体组成如图所示。若减数分裂产生配子时3条同源染色体随机移向细胞两极，最终形成含有1条或2条染色体的配子（只含缺失染色体的配子不能参与受精）。若该三体玉米植株与一株正常玉米（基因型为aa）杂交，则子代中染色体变异的个体占___________。

【推荐1】球茎紫堇的有性生殖为兼性自花授粉，即开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花授粉。天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉。紫堇的花色（紫色AA、黄色Aa、白色aa）与花梗长度（长梗对短梗为显性，基因用“B、b”表示）两对性状独立遗传。现将相等数量的紫花短梗（AAbb）和黄花长梗（AaBB）两个品种的球茎紫堇间行种植，请回答：
（1）若开花期连续阴雨，黄花长梗（AaBB）植物上收获种子的基因型有______________种，所控制对应性状的表现型为______________________________。若开花期内短暂阴雨后，天气晴朗，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为______________。
（2）紫堇花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因（E、e）控制的相对性状。自然界中紫堇大多为单瓣花，偶见重瓣花。人们发现所有的重瓣紫堇都不育（雌、雄蕊发育不完善），某些单瓣植株自交后代总是产生大约50％的重瓣花。
①根据实验结果可知，紫蔓的单瓣花为___________性状，Fl单瓣花的基因型为___________________。

②研究发现，造成上述实验现象的根本原因是等位基因（E、e）所在染色体发生部分缺失，而染色体缺失的花粉致死所致。下图为F1单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因（E、e）所在染色体联会示意图，请在染色体上标出相应基因_________
③为探究“染色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性，某研究小组设计了以下实验方案：

图示方案获得F₂的育种方式称为__________。该过程需要经过①_______、②________后得到F₂，最后观察并统计F₂的花瓣性状表现。
预期结果和结论：
若_____________________，则上述结论是真实的：
若_____________________，则上述结论是不存在的。

【推荐2】表现正常的夫妇生了一个易位型21-三体综合征男孩，检测发现患儿父亲完全正常，母亲的卵巢细胞内相关染色体发生了如图1所示的变化。已知患儿母亲产生如图2所示的卵细胞类型。

1．图1所示的染色体变异除了易位之外还有     等变异类型。

A．缺失

B．重复

C．染色体数目整倍化变异

D．染色体数目非整倍化变异

2．该母亲体内发生图1所示变异类型的体细胞染色体数通常为______条。若图2中________（填字母）卵细胞类型与正常精子受精，会导致出现易位型21-三体综合征，该男性患儿体细胞内含有_______种形态结构不同的染色体。
细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因（具有抑制细胞增殖作用的基因）和原癌基因（与细胞增殖相关的基因）发生突变的频率最大，如表所示：

被检基因	检出突变的样品数量	突变基因形式	突变基因活性
A	93	AV	活性增强
B	28	BW	失去活性

3．根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点，推测____（填“A”或“B”）被检基因为原癌基因。
有数据表明，B^W基因携带者患上结肠癌的风险要比正常人大得多，其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组，即细胞在有丝分裂时，同源染色体联会，并伴随染色体交叉互换，进而出现基因重组。
4．基因型为 BB^W的细胞，如果发生体细胞重组，将会产生癌变机率明显增大的子细胞，请在图中画出这种子细胞的基因组成。

________
5．生活中的致癌因子很多，但是癌症发生的频率并不是很高。请从结肠癌病人样品突变基因检测结果及免疫调节机制的角度进行解释：________。

【推荐3】现有某种雌雄异株的二倍体植物（2N=12，其中常染色体为1-V），其高茎与矮茎、红花与白花、圆粒与皱粒各受一对等位基因控制。研究人员用高茎红花圆粒雌株与矮茎红花圆粒雄株杂交，F₁表现型及比例如下表。

F1	高茎：矮茎	红花：白花	圆粒：皱粒
1/2雌性	1∶1	2∶0	3∶1
1/2雄性	1∶1	1∶1	3∶1

（1）通过分析可以确定，属于显性性状的是___________。该植物的花色和粒型基因的遗传是否遵循自由组合定律（不考虑XY染色体的同源区段），请说明理由：______________。
（2）若已知株高基因位于常染色体上且高茎为显性，当每天光照时间大于18小时时，矮茎雌性植株会发生性反转现象，而雄性没有这种现象。让F₁中高茎雌雄植株杂交，在每天20小时光照条件下，后代雌雄比例为___________。
（3）若该植物每一对常染色体都可形成可育的三体，现有纯合的圆粒、皱粒植株以及一系列纯合的三体圆粒植株（简称为三体I、三体Ⅱ……三体V）若干，请从中选择材料设计实验探究粒型基因位于哪一对常染色体上。
①实验过程：
步骤1：取皱粒植株与_______________________________________________________杂交，得F₁；
步骤2：取F₁中三体植株_________________________________，统计后代种子的粒型和比例。
②结果分析：
若_______________________________________________________，则粒型基因位于该对常染色体上；
若_______________________________________________________，则粒型基因不位于该对常染色体上。