果蝇是遗传学研究中的模式生物其性别决定类型为XY型,当性染色体组成为XX、XXY时,表现为雌性,性染色体组成为XY、XO时,表现为雄性,不含X染色体时,不能存活,含有3条X染色体时,不能存活。已知果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,体色黄色(B)对黑色(b)为显性,翅型长翅(C)对残翅(c)为显性,刚毛(D)对截毛(d)为显性,其中A/a、D/d两对等位基因位于性染色体上,回答下列问题:
(1)某些果蝇红眼性状的出现,是因为其体内的红眼基因具有______ 的功能,该功能通过转录和翻译实现,翻译过程需要特异性识别氨基酸的______ 作为运载工具。
(2)若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行杂交,得到的后代中绝大多数情况下雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,也有极少数情况下出现白眼雌果蝇、红眼雄果蝇的情况,出现该异常性状的原因是____________ 。
(3)当基因型为BbCc的两只果蝇进行杂交时,子代出现了黄色长翅:黄色残翅:黑色长翅:黑色残翅=5:3:3:1的特殊分离比,分析其原因可能是:F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因型为______ ;基因型为BC的雌配子或雄配子致死(不能受精)。
(4)若让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交,子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛,雌果蝇表现为红眼刚毛。子代果蝇中都为刚毛的原因可能是____________ ,若考虑这两对相对性状,子一代果蝇的基因型为____________ 。
(1)某些果蝇红眼性状的出现,是因为其体内的红眼基因具有
(2)若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行杂交,得到的后代中绝大多数情况下雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,也有极少数情况下出现白眼雌果蝇、红眼雄果蝇的情况,出现该异常性状的原因是
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(4)若让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交,子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛,雌果蝇表现为红眼刚毛。子代果蝇中都为刚毛的原因可能是
更新时间:2020-10-26 15:45:06
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【推荐1】家蚕的性别决定类型为ZW型,其体色受两对独立遗传的基因(A、a和R、r)控制,基因A、a位于常染色体上,基因R、r只位于Z染色体上。现利用甲、乙、丙、丁四只纯合的白色家蚕为亲本进行下图所示的杂交实验(基因型为Z-W的个体视为纯合子,个体的繁殖能力和子代数量基本相同),请回答下列问题:
(1)家蚕中灰色个体的基因型有_____________ 种。
(2)杂交实验一中,两亲本的基因型分别为_____________ ,F2的灰色雄性个体中纯合子所占的比例为_____________ 。
(3)杂交实验二的F2中,白色雄性个体所占比例为_____________ 。
(4)不考虑环境因素的影响,若杂交实验一和杂交实验二的F1中,出现少数白色雄性个体,则原因最可能是____________________________ 。
(1)家蚕中灰色个体的基因型有
(2)杂交实验一中,两亲本的基因型分别为
(3)杂交实验二的F2中,白色雄性个体所占比例为
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【推荐2】某昆虫的性别决定方式为XY型,其野生型的翅型为长翅。某野生型长翅昆虫群体中发现了小翅(基因a)和无翅(基因b)两种隐性突变体,基因a、b位于两对同源染色体上。实验小组让无翅雌性昆虫和小翅雄性昆虫杂交,F1均表现为野生型长翅。回答下列问题:
(1)若该昆虫迁入甲、乙两个岛屿上,由于_____ 的方向不同,两个种群的基因库出现差异。经过长时间的地理隔离,逐渐形成两个新物种。新物种形成的标志是_____ 。
(2)根据杂交实验只能判断基因_____ (填“a”或“b”)位于_____ (填“常”或“X”)染色体上。
(3)让F1的雌雄昆虫随机交配,F2的表型及其比例为_____ (不考虑性别)。通过统计F2雌雄群体的表型及其比例可以确定另外一对基因位于常染色体上还是X染色体上。支持另外一对等位基因位于X染色体上的实验结论为_____ 。
(4)若另外一对基因位于X染色体上。现有小翅雌性昆虫,请设计一次杂交实验判断该昆虫的基因型。(写出杂交组合和预期结果)
杂交组合:_____ ;
预期结果:_____ 。
(1)若该昆虫迁入甲、乙两个岛屿上,由于
(2)根据杂交实验只能判断基因
(3)让F1的雌雄昆虫随机交配,F2的表型及其比例为
(4)若另外一对基因位于X染色体上。现有小翅雌性昆虫,请设计一次杂交实验判断该昆虫的基因型。(写出杂交组合和预期结果)
杂交组合:
预期结果:
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名校
【推荐3】某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色体上,另有一对等位基因具有致死效应,但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
(1)在有色鳞与无色鳞这对相对性状中_____ 为显性性状,Ⅰ组亲本的基因型是_____ 。
(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是_____ (填“显”或“隐”)性基因。
研究发现该致死基因是由基因突变产生,自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低,原因是_____ ,保证了复制能够准确地进行。
(3)Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是_____ 。
杂交组合 | 亲本类型 | F1 | |
雌 | 雄 | ||
Ⅰ | 有色鳞♀×有色鳞♂ | 有色鳞437 | 有色鳞215 |
Ⅱ | 无色鳞♀×有色鳞♂ | 无色鳞220 有色鳞222 | 无色鳞226 有色鳞224 |
Ⅲ | Ⅱ组中的有色鳞F1相互交配 | 无色鳞242 有色鳞716 | 无色鳞238 有色鳞486 |
(1)在有色鳞与无色鳞这对相对性状中
(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是
研究发现该致死基因是由基因突变产生,自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低,原因是
(3)Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是
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【推荐1】细胞内各种氧化反应以及辐射、有害物质等因素均会导致活性氧(ROS)的产生。为探究ROS对细胞的影响与机制开展研究。(1)ROS会破坏细胞内执行功能的生物分子,如tRNA等。tRNA受损会抑制核糖体上进行的以___ 为原料合成蛋白质的过程,导致核糖体出现停滞或碰撞现象。
(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,结果如图1。实验结果说明ROS能___ 细胞凋亡。
(3)已有研究表明p38磷酸化可导致细胞凋亡。p38磷酸化与ZAK、ASK1等多种蛋白有关。为研究ROS与它们之间的关系进行实验。ZAK蛋白能与核糖体结合,并可被核糖体停滞或碰撞激活。给予细胞不同处理后检测相关蛋白水平,结果如图2。实验结果说明ROS通过___ 。ASK1可引起p38磷酸化。为进一步探究ASK1与上述信号通路的关系,分别用ROS诱导剂对不同细胞进行处理,结果如图3。据图判断ASK1与ZAK处于___ (填“同一条”或“不同的”)信号通路,理由是___ 。
(2)研究人员以斑马鱼幼鱼为材料,测定不同处理条件下幼鱼尾部细胞凋亡情况,结果如图1。实验结果说明ROS能
(3)已有研究表明p38磷酸化可导致细胞凋亡。p38磷酸化与ZAK、ASK1等多种蛋白有关。为研究ROS与它们之间的关系进行实验。ZAK蛋白能与核糖体结合,并可被核糖体停滞或碰撞激活。给予细胞不同处理后检测相关蛋白水平,结果如图2。实验结果说明ROS通过
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【推荐2】内质网是真核细胞中重要的细胞器,与蛋白质的合成、加工有关。对于维持生物体正常生命活动也有着重要作用。
(1)蛋白质在细胞质的___________ 上合成,合成多肽后一部分转移到内质网内经加工,折叠,形成具有正确的___________ 的蛋白质。某些不良环境会引起生物体细胞中错误折叠的蛋白质增加,一些错误折叠的蛋白质可在内质网膜蛋白H复合物的引导下被降解,其意义在于清除错误折叠的蛋白质分子,维持____________________ 。
(2)研究发现,拟南芥细胞内的两种特异性蛋白P1和P2均能与H复合物中的某组分直接作用,且与错误折叠蛋白质的降解有关。
①由上述发现推测“P1和P2蛋白是H复合物的组成成分”。为进一步验证该推测,科研人员将荧光蛋白基因分别与P1基因、P2基因、内质网膜蛋白基因连接成三种融合基因,导入拟南芥细胞并表达融合蛋白,显微镜下观察细胞的荧光信号,实验结果如图1,结果支持科研人员的推测,请阐述理由___________ 。
②油菜素内酯(BR)是一种植物激素,能与受体结合促进植物的生长发育。BR受体基因bril—9突变体的BR受体具有正常功能,但会因错误折叠而被降解,BR作用___________ (填“增强”或“减弱”),最终导致拟南芥植株矮小。科研人员构建出拟南芥的几种不同缺失突变体,培养后观察植株的生长情况,见图2。结果说明P1和P2蛋白在错误折叠的BR受体降解中的作用是_______________________ 。
(3)科研人员将野生型和P1和P2缺失双突变体置于含较高浓度盐的培养液中培养后,结果如图3。发现与野生型拟南芥相比,在P1和P2蛋白同时缺失的情况下,拟南芥对盐胁迫耐受性___________ ,请根据以上信息推测此现象出现的原因_________________________________ 。
(1)蛋白质在细胞质的
(2)研究发现,拟南芥细胞内的两种特异性蛋白P1和P2均能与H复合物中的某组分直接作用,且与错误折叠蛋白质的降解有关。
①由上述发现推测“P1和P2蛋白是H复合物的组成成分”。为进一步验证该推测,科研人员将荧光蛋白基因分别与P1基因、P2基因、内质网膜蛋白基因连接成三种融合基因,导入拟南芥细胞并表达融合蛋白,显微镜下观察细胞的荧光信号,实验结果如图1,结果支持科研人员的推测,请阐述理由
②油菜素内酯(BR)是一种植物激素,能与受体结合促进植物的生长发育。BR受体基因bril—9突变体的BR受体具有正常功能,但会因错误折叠而被降解,BR作用
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解题方法
【推荐3】人类X染色体上有一个红色觉基因和一个(或多个)绿色觉基因,它们的表达受该基因座控制区(LCR)的调控(如下图1),LCR甲基化后红、绿色觉基因都不表达。红、绿色觉基因高度同源,减数分裂过程可发生不等交换(如下图2)影响后代色觉。女性受精卵分裂至16天时,有一条X染色体凝聚(形成巴氏小体)使该染色体上的基因失活,此后分裂形成的子细胞中此条染色体都是失活的,使杂合子表现为嵌合体(同一类型细胞表达父系或母系的X染色体上的基因),卵原细胞分裂形成生殖细胞时失活的X染色体恢复活性。请回答下列问题。
(1)红、绿色觉基因___ (是、不是)等位基因,它们的表达的场所是___ ,色觉正常男性细胞内表达的红色觉基因数___ (大于、等于、小于)绿色觉基因数。
(2)基因内不等交换导致色盲的变异类型是___ 。
(3)下图3是一个红绿色盲家族系谱图,其中Ⅰ-2、Ⅱ-1是纯合子,Ⅳ-4和Ⅳ-5是一对同卵双胞胎,据图1、图2、图3分析下列问题。
①经检测发现Ⅱ-2只患红色盲,其可能原因是___ ,画出Ⅲ-2最可能的色觉基因组成示意图___ 。
②Ⅳ-4和Ⅳ-5的基因组成相同,但性状不同,Ⅳ-5患病的原因可能有___ 。
(4)X染色体的失活起始于X失活中心(含有XIST基因、TSIX基因,其位置关系如图4),XIST基因转录产物XistRNA使该X染色体失活。进一步研究发现TSIX基因转录产物TsixRNA却可使该X染色体保持活性,其机制是___ 。
(5)蓝色觉基因位于7号染色体上,进一步检查发现图3中Ⅳ-1患蓝色盲,Ⅱ-1和Ⅲ-2都不患蓝色盲。不考虑红、绿色觉基因间的互换和基因突变,若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个男孩,该男孩同时患红色盲和蓝色盲的概率是___ ;若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个女孩,该女孩___ (可能/不可能)同时患红色盲和蓝色盲。
(1)红、绿色觉基因
(2)基因内不等交换导致色盲的变异类型是
(3)下图3是一个红绿色盲家族系谱图,其中Ⅰ-2、Ⅱ-1是纯合子,Ⅳ-4和Ⅳ-5是一对同卵双胞胎,据图1、图2、图3分析下列问题。
①经检测发现Ⅱ-2只患红色盲,其可能原因是
②Ⅳ-4和Ⅳ-5的基因组成相同,但性状不同,Ⅳ-5患病的原因可能有
(4)X染色体的失活起始于X失活中心(含有XIST基因、TSIX基因,其位置关系如图4),XIST基因转录产物XistRNA使该X染色体失活。进一步研究发现TSIX基因转录产物TsixRNA却可使该X染色体保持活性,其机制是
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