组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传与人类健康 > 人类遗传病 > 人类遗传病的类型及实例
题型:单选题-单选 难度:0.94 引用次数:128 题号:11409299
下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是(       
A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.常见的优生措施禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率
C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病
D.白化病与红绿色盲的发病率都需在人群中随机调查,都可通过遗传咨询进行预防

相似题推荐

单选题-单选 | 容易 (0.94)
名校
【推荐1】我国有20%~25%的人患有遗传病,仅唐氏综合征患者总数就有60万人以上。唐氏综合征又称21三体综合征,患者智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊面容。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。上述实例说明唐氏综合征属于(       
A.染色体结构异常遗传病B.单基因遗传病
C.染色体数目异常遗传病D.多基因遗传病
2023-11-16更新 | 226次组卷
单选题-单选 | 容易 (0.94)
【推荐2】下列关于变异与遗传病的说法错误的是(  )
A.致病基因携带者不一定为遗传病患者,但遗传病患者一定携带致病基因
B.红绿色盲、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变而引起的疾病
C.除同卵双胞胎外,几乎没有两个人的遗传物质完全相同,因为双亲在产生配子时会发生基因重组
D.染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异
2023-11-20更新 | 133次组卷
单选题-单选 | 容易 (0.94)
【推荐3】下列不属于单基因遗传病的是(   )
A.21三体综合征B.多指C.红绿色盲D.苯丙酮尿症
2018-08-05更新 | 130次组卷
共计 平均难度:一般