人类红绿色盲基因（b）和其对应的正常基因（B）只位于X染色体上,下列基因型表现为色盲的是（）A．XBXBB．XBXbC．XBYD．XbXb-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.94 引用次数：74 题号：11644790

人类红绿色盲基因（b）和其对应的正常基因（B）只位于X染色体上,下列基因型表现为色盲的是（）

A．X^BX^B

B．X^BX^b

C．X^BY

D．X^bX^b

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更新时间：2020-11-20 19:01:26 |

【知识点】人类遗传病的类型及实例解读

单选题-单选 | 容易 (0.94)

【推荐1】下列属于单基因遗传的是 ( )

A．软骨发育不全	B．原发性高血压
C．哮喘病	D．人体细胞核型为45＋X

2016-11-26更新 | 862次组卷

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单选题-单选 | 容易 (0.94)

名校

解题方法

调查人类遗传病及其检测与预防

【推荐2】某校生物兴趣小组利用假期调查红绿色盲的发病率。下列有关叙述错误的是（）

A．红绿色盲属于单基因遗传病

B．该兴趣小组可选择家族作为调查对象

C．红绿色盲在男性中的发病率高于女性

D．该兴趣小组可通过增加调查对象减小误差

2023-12-02更新 | 152次组卷

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单选题-单选 | 容易 (0.94)

名校

【推荐3】一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（）

母亲年龄（岁）	20～24	25～29	30～34	≥35
唐氏患儿发生率（×10^-4）	1．19	2．03	2．76	9．42

A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性

B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关

C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征

D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率

2021-01-10更新 | 320次组卷

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