杂种优势广泛存在于动物和植物当中，但杂交种子后代会发生性状分离，无法保持其杂种优势。研究人员利用基因编辑技术敲除某杂交稻的四个内源基因，获得了可以发生无融合生殖的Fix植株。Fix 植株在营养生长阶段表现正常，但育性明显下降。通过检测，在其子代中得到了基因型与亲本完全一致的植株，表型也与Fix杂交稻高度相似。下图示Fix植株的生殖过程，有关说法正确的是（ ）
| A．敲除的基因中有影响同源染色体分离的基因 |
| B．基因的缺失会导致雌雄配子不能识别和结合 |
| C．受精卵中来自雄配子的染色体因降解而消失 |
| D．Fix 植株后代不发生性状分离保留杂种优势 |
更新时间：2020-11-25 17:14:45
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【推荐1】现有某表现型的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接（猫叫综合征是5号染色体短臂断裂缺失所致），减数分裂过程中2对染色体发生如下图所示的现象，在减数第一次分裂的后期会发生同源染色体的分离。据图分析相关叙述正确的是（ ）
| A．这位女性不患猫叫综合征 |
| B．该变异是易位，没有减少基因数量，性状一定不发生变化 |
| C．该个体可能产生2种基因型正常的卵细胞 |
| D．若该个体与正常男性婚配，怀孕需要进行遗传咨询和染色体筛查 |
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【推荐2】在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA，无A基因的植株表现为矮化植株且矮化程度与a基因的数量呈正相关。现有矮化突变体甲、乙两株，相关基因在同源染色体上的位置如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．与野生型植株相比甲、乙突变体植株的变化，均可以用显微镜观察到 |
| B．在产生配子的过程中，甲、乙突变体植株一个细胞中最多都有4个a基因 |
| C．若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在三种矮化植株 |
| D．甲、乙植株的变异类型和基因重组，可为生物进化提供原材料 |
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【推荐3】某对夫妇经染色体核型检测发现，妻子染色体正常，而丈夫的13、14号染色体发生了“罗伯逊易位”，即13、14号染色体部分融合在一起，其余部分丢失。13、14号“罗伯逊易位”染色体与正常染色体联会情况如图所示，联会的染色体任意两条分离、另一条随机移动，缺少一条染色体的胎儿流产，含有13、14号“罗伯逊易位”染色体的个体表现型正常。下列叙述错误的是（ ）
| A．图示染色体的行为可发生在有丝分裂过程中 |
| B．“罗伯逊易位”引起的变异只是染色体结构变异 |
| C．13、14号罗伯逊易位染色体上的端粒最多有2个 |
| D．该对夫妇生育染色体正常的孩子的概率为1/6 |
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【推荐1】CLAC通道是细胞应对内质网中Ca2+超载的一种保护机制，可避免因Ca2+浓度过高引起的内质网功能紊乱。该通道功能的实现依赖一种位于内质网上的跨膜蛋白TMCO1，这种膜蛋白可以感知内质网中过高的Ca2+浓度并形成具有钙离子通道活性的四聚体，主动将内质网中过多的Ca2+释放到细胞质基质中，当内质网中的Ca2+浓度下降到与细胞质基质Ca2+浓度接近时四聚体解聚，钙通道活性消失。下列分析错误的是（ ）
| A．敲除编码TMCO1的基因可能会出现内质网中钙离子浓度过高 |
| B．TMCO1四聚体的形成和解聚只受内质网中Ca2+浓度的调节 |
| C．若要追踪TMCO1的合成途径，需要用3H标记氨基酸的羧基 |
| D． Ca2+既是跨膜蛋白TMCO1运输的对象，又是调节TMCO1功能的信号分子 |
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【推荐2】2020年诺贝尔化学奖授予新型基因组编辑技术CRISPR/Cas9的开发者。基因组编辑CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的向导RNA构成，在向导RNA引导下，Cas9蛋白与靶序列结合并将DNA双链切断，从而完成对目的基因的编辑。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．Cas9蛋白的功能是准确识别DNA特定序列并进行切割 |
| B．可设计向导RNA与靶基因的启动子区域互补，从而促进靶基因转录 |
| C．向导RNA的序列越短，越容易导致编辑对象出错而造成“脱靶” |
| D．将CRISPR/Cas9技术用于治疗人类疾病时，需注意安全性及伦理问题 |
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