如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列分析错误的是（ ）
| A．该病的致病基因可能是X染色体上的隐性基因 |
| B．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 |
| C．Ⅱ3携带致病基因的概率是2/3或1/2 |
| D．如Ⅱ4为携带者，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为1/6 |
更新时间：2020/12/12 12:51:20
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【推荐1】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列叙述正确的是 （ ）
| A．男性患者所生的女儿必定患病 |
| B．人群中男性患者多于女性患者 |
| C．表现正常的夫妇，性染色体上可能携带该致病基因 |
D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
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【推荐2】关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）
| A．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| B．父亲色盲，则女儿一定是色盲 |
| C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 |
| D．外祖父母色盲，则外孙女一定是色盲 |
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【推荐1】某女患有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（ ）
| 家系 成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖 父 | 外祖 母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家 表弟 |
| 患者 | √ | √ | √ | |||||
| 正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 |
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【推荐2】下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 |
| D．伴X染色体隐性遗传 |
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