下图为两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病为伴X染色体遗传，已知正常人群中携带甲病基因的概率为1/5。下列有关分析合理的是（ ）
| A．10号的甲、乙病基因分别来自4号、1号 |
| B．2号和7号个体基因型相同的概率为50% |
| C．8号和9号个体生育一个两病兼患男孩的概率为1/20 |
| D．若11号和14号婚配，生育只患一种病孩子的概率为5/16 |
更新时间：2021-02-01 11:52:56
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（ ）
| A．具有相对性状的亲本正、反交结果不同，可判断该基因位于X染色体 |
| B．某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上 |
| C．某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上 |
| D．某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子 |
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【推荐2】如图是某单基因遗传病家庭系谱图及部分成员的带谱（含有该病致病基因或正常基因的相关DNA片段用层析法分离得到的结果）如图所示，若不考虑变异 ，则下列有关分析错误的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．5号不可能生育患此病的孩子． |
| C．1号和2号再生育则所生孩子患该病的概率为1/4 |
| D．若2号不携带该病致病基因，则3号与正常男子不会生育出患病女儿 |
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