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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:92 题号:12320876
一对染色体数目和色觉均正常的夫妇,男性的某一个细胞的部分染色体在分裂时发生如图所示的异常,若该细胞形成精子与正常的卵子结合,形成的受精卵的基因型不会是(       
A.XbYYB.XBXbXbC.XBYYD.XBXBXb

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐1】某蝶类的性别决定方式为ZW型,其体表黑斑与白斑是一对相对性状,黑斑(A)对白斑(a)为显性。现有如下四种蝶类,不考虑基因位于Z与W染色体的同源区段。下列有关说法正确的是(       

黑斑(♀)

黑斑(♂)

白斑(♀)

白斑(♂)

A.控制斑纹颜色的基因可能位于常染色体、Z染色体或W染色体上
B.若要验证基因A、a在常染色体上还是在Z染色体上,应将乙与丙杂交
C.若基因A、a在常染色体上且A基因纯合致死,则甲与乙杂交的子代中黑斑∶白斑=1∶1
D.若基因A、a在Z染色体上,则甲与其他个体杂交,后代中雄性蝶类都表现为黑斑
2023-11-10更新 | 397次组卷
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【推荐2】短指症是一种单基因遗传病。已知的致病基因即骨形态发生蛋白受体基因(BMPR基因)位于4号染色体上,如图为某短指症家族的系谱图,已知Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑变异等特殊情况,下列分析错误的是(       
   
A.根据题干和系谱图分析,短指症属于显性遗传病
B.若Ⅱ-2正怀着二胎(一个胎儿),二胎基因型与Ⅲ-1相同的概率是1/4
C.Ⅱ-2夫妇可通过基因检测判断二胎是否患病
D.Ⅲ-1个体的致病基因一定来自Ⅰ-1
2024-03-08更新 | 229次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配,后代患病情况可能为(       
A.若为男性,概率为50%
B.若为男性,概率为100%
C.若为女性,概率为50%
D.若为女性,概率为100%
2023-06-28更新 | 271次组卷
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