下图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员DNA用限制酶MstII处理后的电泳结果。下列说法正确的是（ ）
| A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．I1和I2均为携带致病基因的杂合子 |
| C．正常基因上不含有MstII的酶切位点 |
| D．推测II4患该病的概率为25% |
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更新时间：2021-04-11 16:57:23
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】下图为甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．Ⅱ8体细胞在相关分裂过程中可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 |
| B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/44 |
| C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个特纳氏综合征的乙病（XbXbY）小孩，可能Ⅱ6在减数分裂Ⅱ出现异常 |
| D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因 |
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【推荐2】下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ6和Ⅱ7基因型相同的概率为1 |
| C．Ⅱ7和Ⅱ8生一个患两种遗传病的孩子的概率为1/16 |
| D．Ⅲ14是纯合子的概率为1/8 |
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【推荐3】图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述不正确的是
| A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ11的基因型是XAdY ，Ⅱ4的基因型是XADXad |
| C．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是11/20 |
| D．Ⅲ11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生XAd的配子 |
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