某XY型性别决定的昆虫,红眼和白眼由一对等位基因(D、d)控制,长翅和短翅由另一对等位基因(B、b)控制,已知某种基因型的雄性胚胎无法发育。现有一对表现型都为长翅白眼的雌、雄昆虫进行相互交配,F1的表现型及比例如下表。
回答下列问题:
(1)这两对相对性状的显性性状分别为__________ ,基因型为___________ 的胚胎无法发育。亲本都是长翅,F1出现长翅和短翅两种表现型的根本原因是__________ 。
(2)F1雄虫有_________ 种基因型。让F1中长翅白眼雄虫与长翅白眼雌虫自由交配,则F2中长翅白眼雌虫所占的比例为__________ 。
(3)用测交法来测定F1中一只长翅白眼雌虫的基因型时,后代中最少出现______ 种表现型,请用遗传图解 表示该测交过程______ 。
长翅白眼 | 短翅白眼 | 长翅红眼 | 短翅红眼 | ||
F1 | 雌虫 | 6/15 | 2/15 | 0 | 0 |
雄虫 | 2/15 | 1/15 | 3/15 | 1/15 |
回答下列问题:
(1)这两对相对性状的显性性状分别为
(2)F1雄虫有
(3)用测交法来测定F1中一只长翅白眼雌虫的基因型时,后代中最少出现
更新时间:2021-05-09 22:31:04
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【推荐1】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。
①亲代雄果蝇的基因型为__________ ,F1代雌果蝇能产生________ 种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代雌果蝇中杂合子所占的比例为____ , 雄果蝇能产生______ 种基因型的配子。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2 代雌雄比例为3 :5,无粉红眼出现。
①T、t位于____________ 染色体上,亲代雄果蝇的基因型为_____________ 。
②F2代雄果蝇中共有_______ 种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为__________ 。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。
①亲代雄果蝇的基因型为
②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代雌果蝇中杂合子所占的比例为
(2)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2 代雌雄比例为3 :5,无粉红眼出现。
①T、t位于
②F2代雄果蝇中共有
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【推荐2】果蝇的红眼和白眼分别由B和 b基因决定,这对基因不位于X、Y染色体同源区段。腹部有斑与无斑由常染色体上的A和a基因决定,有无斑、基因型及性别的关系如表所示:
实验:现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交,产生的子代有:①有斑红眼(♀)、②无斑白眼(♂)、③无斑红眼(♀)、④有斑红眼(♂)
(1)基因A(a)与B(b)的遗传遵循基因自由组合定律,请说明理由_________________ 。
(2)亲本果蝇的基因型为________ 。②③杂交,子代为有斑果蝇的概率为_______ 。
(3)现有一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇,双亲均为红眼。只考虑染色体数目变异,则形成异常配子的亲本是_____ (答“父本”或“母本”),异常配子的基因组成是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/13/1881517585948672/1887185520599040/STEM/d989407efd054a5db6ee84a9cda7bd2e.png?resizew=226)
实验:现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交,产生的子代有:①有斑红眼(♀)、②无斑白眼(♂)、③无斑红眼(♀)、④有斑红眼(♂)
(1)基因A(a)与B(b)的遗传遵循基因自由组合定律,请说明理由
(2)亲本果蝇的基因型为
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【推荐3】小麦的矮秆和高秆分别由基因A、a控制,A对a为完全显性。将纯合矮秆不抗矮黄病小麦(品系甲)与近缘种偃麦草杂交,偃麦草抗矮黄病基因(B)所在的染色体片段可插入到小麦的不同染色体上(不影响小麦配子的可育性),经选育得到矮秆抗矮黄病小麦品种(品系乙),部分染色体及基因组成如下图所示。请回答下列问题:
(1)获得品系乙过程发生了染色体结构变异中的_____ 。为了在细胞学水平上检测品系乙中含基因B的染色体片段所在的位置是类型1还是类型2,可取品系乙根尖用特定技术标记后制作临时装片,观察_____ 期细胞的染色体形态。
(2)如果插入的偃麦草染色体片段较小,细胞学检测结果不明显,需要设计杂交实验在个体水平上进行检测。将品系乙与高秆不抗病(品系丙)杂交,取F1中矮秆抗病植株自交,预测并分析F2的实验结果:_____ 。
(3)取品系乙“类型1”和“类型2”杂交得到F1,淘汰不抗病个体,其余F1自交后代中矮秆抗病占_____ 。
(4)若检测结果表明,某品系乙的抗矮黄病基因与矮秆基因独立遗传。请写出该品系乙与高秆不抗病(品系丙)杂交的遗传图解(有抗矮黄病基因用B+表示,无抗矮黄病基因用B-表示)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/28/50bcc208-3718-4484-9d16-75dcfa9283c8.png?resizew=365)
(1)获得品系乙过程发生了染色体结构变异中的
(2)如果插入的偃麦草染色体片段较小,细胞学检测结果不明显,需要设计杂交实验在个体水平上进行检测。将品系乙与高秆不抗病(品系丙)杂交,取F1中矮秆抗病植株自交,预测并分析F2的实验结果:
(3)取品系乙“类型1”和“类型2”杂交得到F1,淘汰不抗病个体,其余F1自交后代中矮秆抗病占
(4)若检测结果表明,某品系乙的抗矮黄病基因与矮秆基因独立遗传。请写出该品系乙与高秆不抗病(品系丙)杂交的遗传图解(有抗矮黄病基因用B+表示,无抗矮黄病基因用B-表示)
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【推荐1】果蝇有多对相对性状,如表为果蝇部分性状的显隐性及控制基因所在的染色体。某实验室现有纯合果蝇品系如下:①长翅直刚毛雌蝇;②长翅直刚毛雄蝇;③残翅焦刚毛雌蝇;④残翅焦刚毛雄蝇。请回答下列问题:
(1)若只考虑果蝇的直刚毛和焦刚毛这一对相对性状,利用此实验室条件判断这对性状的显隐性及B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上,可采用的交配组合是____________ ;当实验结果为_______________ 时,可判断焦刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。当实验结果为__________________ 时,可判断直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。
(2)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上,则实验思路为_________________ ,当实验结果为_________________ 时,可判断A/a与B/b位于不同对常染色体上。
(3)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交,F1中出现了一只焦刚毛果蝇, 假设变异不会致死,则可能的原因是_________________ (答出两点即可)。
果蝇相对性状 | 长翅和残翅 | 直刚毛和焦刚毛 |
显隐性、控制基因及所在染色体 | 长翅(A)对残翅(a)为显性,A/a位于Ⅱ号常染色体上 | 控制基因为B/b,显隐性及B/b所在染色体未知 |
(2)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于常染色体上。利用题述实验材料判断A/a与B/b是否位于同一对常染色体上,则实验思路为
(3)若已知直刚毛为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交,F1中出现了一只焦刚毛果蝇, 假设变异不会致死,则可能的原因是
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【推荐2】已知某性别决定方式为XY型的昆虫可以繁育多次,产卵数量多。野生型的昆虫均为灰身,通过育种方法得到了4个纯系黄身突变体种群(突变体均为单基因突变,不考虑突变基因位于X、Y染色体同源区、染色体变异和交叉互换的情况),分别记为突A、突B、突C、突D.分别选雌性的突A、突B、突C、突D与雄性野生型灰身杂交得到F1,再让F1雌雄昆虫杂交得到F2,结果如下:
(1)根据实验组3和4可知:突C和突D突变位点一定在______ (填常或X)染色体上,判断理由是______ 。
(2)根据实验组1和2可知,该突变为______ (填隐性或显性)突变,判断的依据是______ 。
(3)为了进一步确定突A、突B黄身突变基因位点:让突A与突B杂交得到F1,并统计其性状,再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2并统计其性状比。
预测结果:
①若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位点相同;
②若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于同一染色体的不同位置;
③若______ (填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于两对非同源染色体上。
组别及亲本杂交 | F1性状 | F2性状及分离比 |
实验组1:♀突A×♂灰身 | 雌性雄性均为灰身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组2:♀突B×♂灰身 | 雌性雄性均为灰身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组3:♀突C×♂灰身 | 雌性全为灰身,雄性全为黄身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
实验组4:♀突D×♂灰身 | 雌性全为灰身,雄性全为黄身 | 雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
(1)根据实验组3和4可知:突C和突D突变位点一定在
(2)根据实验组1和2可知,该突变为
(3)为了进一步确定突A、突B黄身突变基因位点:让突A与突B杂交得到F1,并统计其性状,再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2并统计其性状比。
预测结果:
①若
②若
③若
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【推荐3】(十一)分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/6/12/1561459290210304/1561459291897856/STEM/45fb43fdf23e4a4a9c3b33e55d367916.png?resizew=388)
66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的___________ 。
67. 甲病的致病基因位于_______ 染色体上。是________ 性遗传病。
68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/6/12/1561459290210304/1561459291897856/STEM/cb5814746bda49ea8d786e0f98f9c389.png?resizew=187)
69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是__________ 。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是_______ ,表现型是___________ 。
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是____________ 。
70. 采取_________________ 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/6/12/1561459290210304/1561459291897856/STEM/45fb43fdf23e4a4a9c3b33e55d367916.png?resizew=388)
66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的
67. 甲病的致病基因位于
68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/6/12/1561459290210304/1561459291897856/STEM/cb5814746bda49ea8d786e0f98f9c389.png?resizew=187)
69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是
70. 采取
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【推荐1】甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病,且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2中1号个体是甲病患者,若1号个体再次怀孕,为确定胎儿4是否正常,需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板,设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段,所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离,得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题:____________ (填“X”或“常”)染色体上,理由是____________ 。
(2)1号个体的基因型为_____________ ,图3中1号个体的20kb的条带中具有基因____________ 。
(3)若4号个体只有1条12kb的条带,则4号个体的基因型为____________ ;若4号个体只有1条20kb的条带,则4号个体的性别是_____________ 。若4号个体有2条条带,待其成年后若与表型正常的配偶婚配,生育患甲病孩子的概率为____________ 。
(2)1号个体的基因型为
(3)若4号个体只有1条12kb的条带,则4号个体的基因型为
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【推荐2】果蝇的红眼和白眼受X染色体上一对等位基因控制,红眼(A)对白眼(a)为显性,回答下列有关问题:
(1)红白眼基因位于X染色体上,若要设计一个杂交实验使子一代果蝇出现性状与性别相关联的现象,共有______ 种杂交亲本组合能达到实验目的,写出这些亲本组合的基因型:_______________________________ 。
(2)现有杂合的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代雌性中白眼果蝇的比例是___________ 。
(3)某实验室有一随机交配了多代的果蝇种群,雌雄中均有多只红眼和白眼果蝇,实验员将红眼果蝇挑出单独饲养在一个瓶中,若该瓶中的各种基因型的果蝇所占比例相同,用瓶中的果蝇随机交配一代,根据子代的表现型___________ (填“能”或“不能”)证明红眼为伴X显性遗传而不是常染色本显性遗传?理由是_______________________________________________ 。
(1)红白眼基因位于X染色体上,若要设计一个杂交实验使子一代果蝇出现性状与性别相关联的现象,共有
(2)现有杂合的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代雌性中白眼果蝇的比例是
(3)某实验室有一随机交配了多代的果蝇种群,雌雄中均有多只红眼和白眼果蝇,实验员将红眼果蝇挑出单独饲养在一个瓶中,若该瓶中的各种基因型的果蝇所占比例相同,用瓶中的果蝇随机交配一代,根据子代的表现型
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【推荐3】下图为两种病的遗传系谱图,已知两种病的致病基因位于两对同源染色体上,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/16/2183581178044416/2187009546600449/STEM/bc7b22315532448d89af4070d6566f2c.png?resizew=324)
(1)甲病的致病基因为_____ (显、隐)性基因。
(2)乙病的致病基因为_____ (显、隐)性基因。
(3)设用A或a表示甲病致病基因,用B或b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为______ ,Ⅲ2的基因型为______________ 。
(4)Ⅲ2与Ⅲ3结婚,他们生一个正常男孩的概率是______ ,如他们生一个女孩,该女孩不患病的概率是_______ 。
(5)如Ⅲ1与Ⅲ4结婚,则他们所生孩子只患一种病的概率是_______ ,同时患两病的概率是________ ,所生孩子患病的概率是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/16/2183581178044416/2187009546600449/STEM/bc7b22315532448d89af4070d6566f2c.png?resizew=324)
(1)甲病的致病基因为
(2)乙病的致病基因为
(3)设用A或a表示甲病致病基因,用B或b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为
(4)Ⅲ2与Ⅲ3结婚,他们生一个正常男孩的概率是
(5)如Ⅲ1与Ⅲ4结婚,则他们所生孩子只患一种病的概率是
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