人类罗伯逊易位是由于14号、21号两条近端着丝粒染色体发生着丝粒融合而形成一条新的衍生染色体，如图所示，但由于丢失的染色体短臂主要携带的是rRNA基因，遗传效应不明显。易位携带者（体细胞含正常的14号、21号染色体）可以进行减数分裂产生配子。相关叙述错误的是（ ）
| A．易位携带者的初级精母细胞含有47条染色体 |
| B．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 |
| C．进行有性生殖的真核生物都可能发生罗伯逊易位 |
| D．易位携带者有可能产生染色体组成正常的配子 |
更新时间：2021-05-27 18:12:44
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【推荐1】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与一只红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670只红眼雌蝇，658只白眼雄蝇，1只白眼雌蝇（果蝇的性别与X染色体条数有关，两条X染色体，比如XXY为雌蝇）。对后代中出现白眼雌蝇的解释不合理 的是（ ）
| A．甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞 |
| B．甲减数分裂过程中发生了交叉互换 |
| C．基因型为XRXr的个体中R基因突变成为r基因 |
| D．基因型为XRXr的个体的染色体中含R基因的片段缺失 |
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【推荐2】下列关于染色体变异的叙述，错误的是（ ）
| A．染色体变异通常可用光学显微镜观察到 |
| B．21三体综合征属于染色体数目的改变 |
| C．同源染色体之间交换不属于染色体结构变异 |
| D．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变 |
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【推荐1】下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
| A．体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为单倍体 |
| B．镰状细胞贫血患者患病的直接原因是 DNA 分子上碱基对的替换 |
| C．在单倍体育种中，用秋水仙素处理萌发的种子、幼苗，染色体加倍后成为可育植株 |
| D．在三倍体无子西瓜培育过程中，育种第一年和第二年都要用到二倍体西瓜，它们的作用相同 |
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【推荐2】用某种植物的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对。据此现象可推知产生该花药的植物是（ ）
| A．三倍体 | B．二倍体 | C．四倍体 | D．六倍体 |
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【推荐1】人类的性染色体三体包括44+XXX、44+XXY、44+XYY，其中X三体个体为女性，其余为男性。若正常精子与异常精子的存活率相等，且受精几率相等，下列叙述错误的是（ ）
| A．44+XXX、44+XXY、44+XYY的个体都是由染色体数目变异所导致 |
| B．XXY个体的起源可能是由于一个异常的XX卵细胞与Y精子受精所致 |
| C．XXX的个体一定是由于其母亲卵原细胞减数分裂过程异常所致 |
| D．XYY的男性与正常女性婚配，子代中出现XYY个体的比例为1/6 |
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【推荐2】如图为某高等动物（2N）在减数分裂过程中形成的一个异常细胞，不考虑其他突变，下列叙述正确的是（ ）
| A．该细胞产生之前，基因A和a所在同源染色体已经分开 |
| B．该细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞或极体 |
| C．该生物的精（卵）原细胞通过有丝分裂产生的子细胞中核DNA不变 |
| D．据图可知，该动物的基因型为AaBBDD，正常情况下能产生两种类型的配子 |
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