克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是（ ）
| A．该患病男孩体细胞内的染色体数与猫叫综合征患者一样多 |
| B．不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2 |
| C．该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂过程中同源染色体未正常分离 |
| D．若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常 |
更新时间：2021-06-19 21:08:21
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【知识点】 人类遗传病的类型及实例解读
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【推荐1】如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ2患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件
| A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因 |
| C．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带 |
| D．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因 |
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【推荐2】下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．III-8患两种遗传病的原因是II-4产生配子时发生了基因重组 |
| C．III- 10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1-2 |
| D．若Ⅱ-4与II-5再生一个男孩，患两种病的概率是1/8 |
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【推荐3】下图为某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．条带④代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 |
| C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ |
| D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1 |
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