某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清楚致病基因位于常染色体、X染色体、Y染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病 |
| B．若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等 |
| C．若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因 |
| D．若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定患病 |
更新时间：2021-06-24 08:37:26
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【推荐1】下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
| A．男性患者的母亲和女儿一定患该病 |
| B．男性患者的致病基因不可能来自其祖父 |
| C．女性患者的致病基因一定来自其父亲 |
| D．一般患该病的女性多于患病男性 |
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【推荐2】某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是（ ）
杂交组合 | 父本 | 母本 | F1表现型及比例 |
1 | 宽叶 | 宽叶 | 宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=2：1：1 |
2 | 窄叶 | 宽叶 | 宽叶雄株：窄叶雄株=1：1 |
3 | 窄叶 | 宽叶 | 全为宽叶雄株 |
| A．基因B和b控制的是同一性状的不同表现类型 |
| B．无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死 |
| C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占l/6 |
| D．正常情况下，该种群宽叶植株比例上升 |
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【推荐1】CADASIL是一种遗传性脑部血管疾病，是由于NOTCH3基因发生显性突变所致，主要临床表现为偏头痛、认知障碍及癫痫等。某患者家系的该病调查结果如图所示，下列相关说法中错误的是（ ）
| A．NOTCH3基因位于常染色体上 |
| B．图中所有患病个体均为NOTCH3基因的杂合子 |
| C．给患者导入NOTCH3基因可有效治疗该疾病 |
| D．Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个健康儿子的概率为1/4 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
| A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 |
| B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 |
| C．调查人群中遗传病的发病率最好选择发病率较高的多基因遗传病 |
| D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防 |
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