如图为M遗传病（一种单基因遗传病）在一家庭中的遗传图解，人群中M病患者占1%，杂合子占18%。在不考虑突变情况下，下列叙述错误的是（ ）
| A．若1号无M遗传病致病基因，则此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若1号有M遗传病致病基因，则人群中男性发病率基本等于女性发病率 |
| C．若1号无M遗传病致病基因，则3号婚配后所生的儿子必定患M遗传病 |
| D．若1号有M遗传病致病基因，则4号与一个正常男性婚配生出患M遗传病孩子概率为1/33 |
更新时间：2021-06-24 15:50:04
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为
,Ⅰ3无乙病致病基因，人群中男女比例为1∶1，且乙病男性的患病率为
，以下叙述正确的是（ ）
,Ⅰ3无乙病致病基因，人群中男女比例为1∶1，且乙病男性的患病率为，以下叙述正确的是（ ）A．Ⅱ7和Ⅱ8结婚，生下Ⅲ5患乙病的概率为 |
B．如果只考虑甲病的遗传，Ⅲ3基因型为AA的概率为 |
| C．Ⅲ3的性染色体来自Ⅰ2和Ⅰ4的概率相同 |
| D．Ⅰ1和Ⅰ2后代的表现型理论分析有6种情况 |
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| A．缺乏控制某种酶合成的基因是该病的病因 |
| B．该病属于受一个基因控制的遗传病类型 |
| C．该系谱图中正常个体的基因型均相同 |
| D．基因检测可以避免该病患儿的出生 |
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