【推荐1】果蝇的棒眼与正常眼、长翅与残翅分别由等位基因T、t和B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了如下杂交实验：
实验Ⅰ：用雌性棒眼果蝇与雄性棒眼果蝇为亲本进行杂交，子一代个体中雌性棒眼、雄性棒眼、雄性正常眼的个体数比例为1∶1∶1。子一代个体自由交配得到的子二代中，雌性棒眼、雄性棒眼、雌性正常眼、雄性正常眼的个体数比例为2∶2∶1∶2。
实验Ⅱ：用雌性残翅果蝇与雄性长翅果蝇为亲本进行杂交，子一代个体中雌性长翅、雄性长翅的个体数比例为1∶1。
实验Ⅲ：用雌性残翅棒眼与雄性长翅正常眼果蝇为亲本进行杂交，子一代中雌性长翅棒眼、雄性长翅棒眼、雌性长翅正常眼、雄性长翅正常眼的个体数比例为1∶1∶1∶1。
请回答下列问题：
（1）依据实验Ⅰ的结果可判断棒眼性状由位于_________染色体上的______（填“显性”或“隐性”）基因控制，且基因型为_________的个体致死。
（2）T（t）和B（b）两对等位基因在减数分裂过程中__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____________________。
（3）实验Ⅲ雌性亲本的基因型为___________，子一代个体自由交配得到子二代，子二代的表现型及比例为：___________。

【推荐2】I．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用F、f表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 _______________，乙病的遗传方式为________________。
（2）Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-1的基因型为__________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为__________。
（3）采取____措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
II．下图表示人体部分代谢途径，基因为ABC时，代谢可正常进行，否则会引起相应的疾病；请回答：

（4）某人基因型为AABBCc,其细胞内基因C突变为c，但其只患苯丙酮尿症却没患白化病，原因是：____________________________。
（5）若已知酶3的氨基酸序列，能否精确推知编码酶3的基因C的具体的碱基序列？______。理由是：__________________________________________________________。

【推荐3】现有某昆虫朱红眼纯合品系A、B、C（基因型各不相同）、亮红眼纯合品系D，为探究朱红眼与亮红眼这对相对性状的遗传方式，研究者做了相关实验，结果如下表（表中F₁相互杂交得F₂）回答下列问题：

杂交组合	亲本		F1		F2
	母本	父本	雌	雄	雌	雄
组合一	品系A	品系C	全为亮红眼	全为亮红眼	亮红眼：朱红眼=9：7	亮红眼：朱红眼=9：23
组合二	品系B	品系D	全为亮红眼	全为亮红眼	亮红眼：朱红眼=9：7	亮红眼：朱红眼=9：7
组合三	品系C	品系A

(1)分析表中数据可知，亮红眼与朱红眼这对相对性状由___对等位基因控制，依据是：___。
(2)杂交组合二的F₂，中的朱红眼雌果蝇中杂合子占___；让杂交组合一的F₂中的亮红眼雌雄果蝇相互杂交，所得的F₃中朱红眼个体所占比例为___。
(3)杂交组合三的F₂的表型及其比例为___。
(4)该昆虫另有翅形和眼色两种性状，E/e控制翅形，Y/y控制眼色，两对基因均在常染色体上。将灰身长翅昆虫和黑身残翅昆虫杂交，F₁雌雄果蝇均为灰身长翅，F₁灰身长翅雄果蝇测交，F₂中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=42：8：8：42。出现这一结果的原因可能是___。

【推荐1】CIB品系果蝇具有一条正常的X染色体（X⁺）和一条含CIB区段的X染色体（X^CIB），其中C表示染色体上的倒位区，可抑制X染色体间交叉互换；l为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因；B为显性棒眼基因。CIB品系可用于隐性突变和致死突变的检测。回答下列问题（不考虑杂交过程中的交叉互换）：
(1)CIB区段是X染色体倒位的结构，这种变异属于可遗传变异中的_____________。
(2)自然界中不存在基因型为X^CIBX^CIB的棒眼雌果蝇，原因是_____________。下图两只果蝇杂交，则后代中棒眼雌果蝇所占比例为_____________。

(3)某只正常眼雄果蝇经X射线诱变处理，现对其是否发生了X染色体隐性突变（非C、I、B基因）进行鉴定。方法如下：将该诱变处理后的正常眼雄果蝇与CIB品系棒眼雌果蝇杂交，然后在F₁中选取表现型为_____________的两只果蝇杂交，观察F₂的表现型及比例：
①若杂交后代中正常眼雌果蝇：正常眼雄果蝇=1：1，则说明X染色体上没有发生突变；
②若杂交后代中_____________，则说明X染色体上发生了隐性突变；
③若杂交后代中_____________，则说明X染色体上发生了隐性致死突变。

【推荐2】在高产、抗病等方面，玉米（2n=20）杂合子表现出的某些性状优于纯合亲本（纯系），其茎的高度、果穗的大小、胚乳的颜色等性状与其抗倒伏、高产、品质等密切相关，研究人员进行了如下研究。
(1)玉米茎的高度有高茎和矮茎两种类型，A控制高茎，将高茎植株与矮茎植株杂交，F₁均为高茎，F₁自交所得F₂中高茎与矮茎的比例为3：1。在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮茎玉米突变体M，M自交，子代中高茎玉米植株占1/4，研究发现，M是由亲代高茎玉米植株一个A基因突变而成，基因型表示为AA⁺。据此分析，A⁺基因的产生属于________（显性、隐性）突变，以上控制茎的高度的基因位于________；M与正常矮茎玉米植株杂交得F₁，F₁自由交配，后代中矮茎植株所占比例是______。
(2)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B₁、B₂和C₁、C₂）共同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若基因型为B₁B₂C₁C₂的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为1/2，则说明________；若这两对等位基因独立遗传，该品种自然状态授粉留种，子代表现大穗杂种优势性状的概率为________。
(3)玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色，已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与卵细胞一致。
①研究人员为研究胚乳颜色形成的机制，所做杂交实验及结果如表1所示。据此分析杂交组合一、二中F₁胚乳的基因型分别是________，据此推测胚乳颜色的形成很可能与R基因的________（来源、数量、来源和数量）有关。
表1

	杂交组合	F1胚乳颜色
一	紫色RR（♀）×黄色rr（♂）	紫色
二	紫色RR（♂）×黄色rr（♀）	杂色

②为证实上述推测，研究人员利用突变体N（如下图）进行杂交实验，过程及结果如表2所示，据此分析：

表2

杂交组合		部分F1胚乳
		基因型	颜色
三	野生型rr（♀）×突变体N Rr（♂）	Rrr	杂色
		RRrr	杂色
四	野生型rr（♂）×突变体N Rr（♀）	RRr	紫色

突变体N的形成过程中发生的变异类型是________。研究发现，N在产生配子时，10号染色体分离有时发生异常，但不影响配子的育性，则表2中F₁出现少量基因型为RRrr的胚乳的异常分离发生时期为________。上述杂交组合三、四结果表明胚乳颜色的形成很可能与R基因的________有关。

【推荐3】芦笋（2n=20）是常用的遗传学材料，属于XY型性别决定，且X染色体比Y染色体短小。野生型芦笋为窄叶，在大田种植偶有阔叶个体出现。研究还发现，Y染色体含有在X染色体中缺失的一段区域，该区域若缺失，雄性将向雌性转换，这暗示着在真核生物中，性染色体有可能是历经多次演化而来的。回答下列问题：
（1）请设计一个简单的实验方案，以确定阔叶植株的出现到底是基因突变还是染色体变异造成。要求从取材、操作、观察3个角度简要阐述。______________________________。
（2）从研究发现的过程可以推出，删除Y染色体的区域所用到的酶有__________，性染色体可能是由__________历经多次演化而来，这种变异属于__________。
（3）已知某该阔叶雌株是由基因突变造成的，让该突变株与野生型杂交，F₁雌、雄植株中突变型和野生型比例均相等，则显性性状为__________。欲确定突变基因的位置是在常染色体还是X染色体上，试从子代和亲代分别选择个体进行杂交，其杂交组合为__________，若子代性状及比例为__________，则突变基因在X染色体上。
（4）若突变的阔叶基因在X染色体上，原始Y染色体上__________（填“有”或“没有”）其等位基因，理由是____________________。

【推荐1】黄花三叶草（2n=24）为两性花植物，绿色叶片上的白色斑纹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ（如图）分别由复等位基因B₁、B₂、B₃、B₄、B₅控制，它们的显隐性关系为B₁>B₂>B₃>B₄>B₅。现有各种白色斑纹的纯合黄花三叶草品系可用于杂交实验。回答下列问题：

（1）从理论上分析，复等位基因B₁、B₂、B₃、B₄、B₅的遗传遵循基因的______________定律。在黄花三叶草种群中，控制所有白色斑纹的基因型有______________种。
（2）在研究过程中发现一株基因型为B₁B₂B₃的三体黄花三叶草，这株三叶草可正常进行减数分裂，产生的配子均可育，则其产生配子中的染色体数为______________。该植株与斑纹V黄花三叶草杂交，后代均可育，则后代中斑纹Ⅲ个体所占比例为______________。
（3）某研究小组欲鉴定一株斑纹Ⅳ黄花三叶草是否为纯合子，请设计合理的实验方案并写出预期结果及结论：
实验方案：________________________。
预期结果及结论：______________________。

【推荐2】果蝇体细胞的X染色体上有一区段编号为16A（其上有多个基因），Y染色体没有该区段。正常眼果蝇体细胞的X染色体上只有一个编号16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有两个16A区段，重棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段。若用b代表一个16A区段（染色体类型记为X_1b，以此类推X_2b，X_3b，雌雄果蝇在X染色体结构上存在的差异如下图A～G所示。请分析回答。

类型	A	B	C	D	E	F	G
染色体结构表示16A区段
表现型	正常眼	棒眼	棒眼	重棒眼	正常眼	棒眼	重棒眼

（1）棒眼和重棒眼属于染色体结构变异中的________。雌果蝇D的染色体类型是________（用X和b表示），它的细胞中最多含有________个16A区段。
（2）雌果蝇C与雄果蝇E杂交，正常情况下F₁都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现，这与同源染色体之间的不对等交换有关。据此推断，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减数分裂时发生不对等交换，产生了________（用X和b表示）的配子。
（3）理论上推测，雌果蝇性染色体组成有________种类型，图中还缺少的雌果蝇染色体类型是________（用X和b表示）。有人推测雌果蝇中缺少的类型都存在致死现象，为了验证该推测，可选取多只重棒眼果蝇分别与表现型为________的雄果蝇杂交，若杂交后代雌雄果蝇之比均为________，则推测正确。

【推荐3】回答人类遗传的问题
图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________（选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ₆的基因型是_________。
（3）Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是__________。
A.胎必定患病，应终止妊娠B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.检测胎儿性别以确定是否患病D.羊水检查，分析胎儿的相关基因
（4）经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是__________。
（5）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

A.I₁B.I₂
C.Ⅱ₁D.Ⅱ₂
（6）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有__________
①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离