组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:40 题号:13370372
某单基因遗传病的系谱图如下,有关叙述正确的是(       
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病
B.根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病
C.该病一定为伴性遗传
D.根据系谱图中女患者人数多于男患者判断该病为X染色体显性遗传病

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【推荐1】图是某家族甲、乙两种单基因遗传病系谱图。其中一种病的致病基因位于X染色体上,控制甲病的基因用A/a表示,控制乙病的基因用B/b表示,不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是(       
A.乙病与血友病遗传方式相同
B.I1和Ⅱ3基因型都为AaXBXb
C.遗传咨询手段均可对Ⅲ1是否患遗传病进行检测
D.Ⅱ2和Ⅱ3生一个两病皆患的女儿的概率为1/12
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【推荐2】如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,下列相关分析中,错误的是( )

①该致病基因为隐性基因,位于X染色体上 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均不患病 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
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【推荐3】腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。下列判断不正确的是(       
A.据图判断,CMT遗传病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传
B.若1号不携带CMT致病基因,可推知致病基因位于X染色体上
C.若1号个体携带有CMT基因,则1号的基因型是Aa
D.若1号个体携带有CMT基因,则3号与4号基因型相同的概率是100%
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