【推荐1】黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分（雌花：仅雌蕊发育；雄花：仅雄蕊发育；两性花：雌雄蕊均发育）。位于非同源染色体上的F和M基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。F和M基因的作用机制如图所示。

（+）促进（-）抑制*未被乙烯抑制时雄蕊可正常发育
(1)M基因的表达与乙烯的产生之间存在____（正/负）反馈，造成乙烯持续积累，进而抑制雄蕊发育。
(2)依据F和M基因的作用机制推断，FFMM基因型的黄瓜植株开雌花，FFmm基因型的黄瓜植株开_____花。当对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加_______（乙烯抑制剂/乙烯利）时，出现雌花。
(3)现有FFMM、ffMM和FFmm三种基因型的亲本，若要获得基因型为ffmm的植株，请完成如下实验流程设计。

母本基因型：________；父本基因型：________；对部分植物施加适量______
(4)每株种子单独种植，如果想在本实验的F₃代中得到200个目标株系，理论上F₂代约需种植______株。

【推荐2】研究发现，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定（见下表），还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H抗原，而hh的人不能把前体物质转变成H抗原。H抗原在I^A基因的作用下，形成A抗原；H抗原在I^B基因的作用下形成B抗原；而ii的人不能转变H抗原，其原理如下图所示。现有一O血型的父亲和一B血型的母亲生下一AB血型的女儿（不考虑基因突变），请回答下列问题：


（1）母亲的基因型有________种，女儿的基因型为_____________。
（2）该女儿与一AB血型的男子结婚，已知此男子父母都为AB血型且有一O血型的妹妹。则他们生下的外孙为AB血型的的概率是_______。若发现男子的精子在形成过程中出现了一次异常（不考虑染色体变异）导致外孙的基因型为HHI^AI^AI^B，可能出现异常的情况有____种，请写出其中的一种情况：________________________________________________________。

【推荐3】小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因（R、r）控制，弯曲尾与正常尾由另一对等位基因（T、t）控制，两对等位基因独立遗传，控制尾形的基因无致死现象。现从鼠群中选择多只表现型相同的雌鼠和雄鼠，进行随机交配，F₁的表现型及比例如下图所示。

请回答：
（1）小鼠的黄毛与灰毛是一对相对性状，其中显性性状是_______。控制尾形的T和t基因位于____________。
（2）亲代雌鼠的基因型为____________，F₁灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为____________。
（3）F₁黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配，F₂中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为____________。
（4）请用遗传图解表示以F₁中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到子代的过程。
____________

【推荐1】填空题
Ⅰ.燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量一样，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传规律，进行了杂交实验（如下图）。

(1)图中亲本基因型为________________。根据F₂表型比例判断，燕麦颖色的遗传遵循______________。F₁测交后代的表型及比例为________________。
(2)图中F₂黑颖植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表型仍然为黑颖，这样的个体在F₂黑颖燕麦中的比例为_________；还有部分个体自交后代发生性状分离，它们的基因型是_________。
(3)现有两包黄颖燕麦种子，由于标签遗失无法确定其基因型，根据以上遗传规律，请设计实验方案确定这两包黄颖燕麦的基因型。
①实验步骤：
a.____________________________________________；
b.____________________________________________。
②结果预测：
a.如果________________________________；则该包种子基因型为bbYY；
b.如果________________________________；则该包种子基因型为bbYy。
Ⅱ.附加题（选做）
果蝇的长翅和残翅，棘眼和正常眼分别由等位基因A/a和B/b控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一群长翅正常眼雌果蝇和残翅正常眼雄果蝇杂交，F₁表现型及数量如下表所示，正常交配时不考虑致死和基因突变、交叉互换和染色体畸变的发生。

F1代	长翅正常眼	长翅棘眼	残翅正常眼	|残翅棘眼
雌性	402	0	0	0
雄性	299	101	0	0

(4)基因B/b位于___________染色体上；两对相对性状的显性性状分别是___________。
(5)亲本中雌性的基因型是__________。若将F₁中的正常眼雌果蝇与棘眼雄果蝇杂交，后代雌性中残翅棘眼的几率是____。
(6)若F₁雌性果蝇群体中偶然发现一只三体果蝇XXY（雌性可育），将其与棘眼果蝇杂交发现后代表现型相对数量如下图所示。（已知XXX、YY果蝇不能存活，XYY表现雄性可育，XXY表现为雌性可育）

则该三体产生的配子类型有_________，其雌性后代中X^BX^BY概率为______。

【推荐2】某品系小鼠（2n=40）的部分基因在染色体上的分布情况如下图所示。

（1）成年小鼠的体重由三对独立遗传的等位基因A／a、D／d、F／f控制，这三对基因对体重变化具有相同的遗传效应，且具有累加效应（AADDFF的成年鼠最重，aaddff的成年鼠最轻）。若仅考虑体重这一性状，则小鼠种群中基因型最多有__________种。用图中所示基因型的小鼠作为亲本杂交（不考虑交叉互换），F₁雌雄个体间相互交配获得F₂，则F₂中成年鼠体重与亲本相同的个体比例为__________。
（2）取小鼠生发层细胞放入含³H的培养液中培养一个周期的时间，再转移到无放射性的培养液中继续培养至细胞分裂后期，则该时期每个细胞中含³H标记的染色体数目为__________条。
（3）若图中父本在精子形成过程中同源染色体未分离，形成的配子正常受精后产生了一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成__________种染色体组成不同的配子。
（4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上，E基因纯合时可导致小鼠胚胎死亡。图中两亲本杂交得到F₁，F₁雌雄小鼠间随机交配，则F₂中有毛鼠所占比例为__________。
（5）已知小鼠的毛色由Y（黄色）、y（鼠色）和B（有色素）、b（无色素）两对等位基因控制，b基因控制毛色为白色。Y与y位于1、2号染色体上，如上图所示。请利用上图所示亲本设计实验探究B、b基因是否位于1、2号染色体上。（注：不考虑其他性状和交叉互换）
第一步：纯合黄色鼠为母本，纯合白色鼠为父本进行杂交，得到F₁；第二步：__________________________________________________________________；第三步：____________________________________________________________。
结果及结论：①若子代小鼠毛色表现型及比例为_______________，则B、b基因不位于1、2号染色体上。
②若子代小鼠毛色表现型及比例为_______________，则B、b基因也位于1、2号染色体上。

【推荐3】小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠（2N＝40）的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A－a、D－d、F－f 控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）。请回答下列问题：

（1）在该小鼠种群中，如果仅考虑控制体重的这三对等位基因，基因型有_______种。用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占_______。
（2）若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成________种性染色体不同的配子。
（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素（白色）。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）。
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：_______________________________________________________________________；
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色；
结果及结论：
若子代小鼠毛色表现为____________________，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
若子代小鼠毛色表现为____________________，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。

【推荐1】图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。

请分析回答： 
（1）若只考虑这对基因，刚毛雄果蝇的基因型可表示为________________。 
（2）若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为________________（用%表示）；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为________________（用%表示）。
（3）研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ-三体（Ⅳ号染色体多一条）的个体。已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有____________条（写出全部可能性）。若将IV—三体果蝇的染色体分别标记为a₁、a₂、a₃，则从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生____________种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为____________。

【推荐2】芦花鸡（ZW型）的毛腿和光腿由常染色体上的基因A/a控制；鸡冠的单冠和复冠由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。现有光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡杂交产生足够多的F₁，F₁中毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1。回答下列问题：
(1)毛腿对光腿为____________性状，上述两对相对性状的遗传遵循___________定律。
(2)若基因B/b位于常染色体上，且单冠为显性性状，则F₁中基因型为_______的雄鸡致死。若基因B/b仅位于Z染色体上，则F₁中基因型为___________的个体致死，亲本基因型为__________。
(3)鸡在自然状态下有时性别会发生反转，研究发现性反转而成的雄鸡的DMRT1基因序列并未改变，而是一条Z染色体上的DMRT1基因发生了甲基化修饰而抑制了该基因的表达，该基因的甲基化修饰是可遗传的，一只性反转雌鸡与正常雄鸡交配后，产生后代的雌雄比例为___________，请画出该杂交过程的遗传图解__________（用Z^D表示未发生甲基化的DMRT1基因，Z^D-CH3表示发生甲基化修饰的DMRT1基因）。
(4)向雄鸡的鸡胚中注入一定量的雌性激素，孵出的雏鸡初期表现为雌性性状，但表型会快速恢复为雄性。说明激素___________（填“有”或“没有”）影响DMRT1基因的结构或DMRT1基因的表达。雄鸡长期饲喂含有一定量雌激素的饲料后，也会性反转为雌鸡，与正常雄鸡交配产生的子代，经正常饲喂后雌雄情况为__________。

【推荐3】如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，请据图回答下列问题。

(1)乙病的遗传方式为 ______ 。
(2)5号的基因型是______ ，8号是纯合子的概率为______ ，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自______ 号。
(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ______ ， 只患一种病的概率为 ______ 。
(4)经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为 ______ 。

【推荐1】下图为某家族红绿色盲症（由等位基因B、b控制）的遗传系谱图，请据图回答问题:

（1）红绿色盲症的遗传方式为_________________遗传，Ⅱ₃基因型为________，Ⅱ₅型为________。
（2）若Ⅱ₄和Ⅱ₅结婚，所生子女患病的概率为________，男孩患病的概率为________。
（3）若Ⅱ₁和一位患色盲症的男性结婚，请写出这对夫妇婚配产生子代的遗传图解。_______。

【推荐2】人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是____________________。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=_________________ 。
（2）研究表明，患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG／GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的____________过程。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：

①甲病的遗传方式是_______。Ⅰ₃和Ⅰ₄若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是___________ 。
②Ⅱ₇与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是_____，患者的性别是__________。
③若Ⅰ₂为FMRl变异基因（n>200）的杂合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃患病的几率为___________。

【推荐3】脑钙化是一种与衰老相关的病理反应，也是一种遗传疾病。不同基因突变均可导致患病，研究人员对其相关机理进行了研究。
   
(1)研究遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法分别是（       ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率       ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率       ④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．②③

C．①④

D．③④

(2)家族1由单基因突变（A/a）导致，分析上图可知，家族1中I-3的基因型为（       ）

A．aa

B．XaY

C．XAY

D．Aa

(3)通过检测发现，家族2中的I-2只携带了位于同一对同源染色体上的另一个致病基因t，家族2中的I-1与家族1中的I-1的基因型均为AaTT，具有两个非等位致病基因也可患病，如果不考虑基因突变，家族2中的Ⅱ-1的基因型为（       ）

A．aaTt

B．AaTt

C．Aatt

D．AaTT

(4)如果家族1中的Ⅲ-1与家族2中的Ⅲ-1结婚，请在染色体上画出子代中患脑钙化病的可能的基因型。______（不考虑交叉互换）
   
为探究A基因表达产物A蛋白在细胞中的位置，研究人员利用A蛋白的抗体和呼吸链酶IV的抗体分别加上绿色和红色荧光标记，对野生型小鼠神经元进行免疫荧光分析，将A蛋白定位于线粒体。
(5)下列有关线粒体结构的表述正确的是（       ）

A．葡萄糖不能在线粒体基质中分解，也不进入线粒体基质

B．三羧酸循环发生于线粒体内膜

C．所有真核生物的细胞都有线粒体，也都能进行有氧呼吸

D．有氧呼吸过程中，线粒体基质产生的ATP最多

(6)研究发现A基因位于人类2号染色体，由于线粒体位于细胞质，受精作用时，受精卵的细胞质主要来自母体，因此有人认为脑钙化疾病是由母亲传递给子女的。请对此说法进行评价并阐明理由__________________。
线粒体分裂新发现：一直以来，人们认为在细胞生长和细胞分裂的活跃期，线粒体通过中间分裂产生两个子线粒体（如图a）。中间分裂前后的线粒体生理状态并没有太大的差异。近日，研究人员发现，当线粒体出现损伤时会发生应激性生理生化反应，如膜电位和pH降低，Ca²⁺和活性氧自由基（ROS）增加，此时线粒体会出现外周分裂（如图b）。线粒体通过外周分裂产生大小不一的子线粒体，其中较小的子线粒体不包含复制性DNA（mtDNA），最终被自噬体吞噬，即线粒体自噬，而较大的子线粒体得以保全。
   
(7)结合资料信息，下列表述正确的是（       ）

A．与线粒体自噬密切相关的细胞器是溶酶体和内质网

B．外周分裂产生的较大的子线粒体中含有mtDNA

C．中间分裂和外周分裂均需DRP1参与，且外周分裂需要溶酶体参与

D．线粒体通过中间分裂实现了遗传物质的均分，符合孟德尔遗传定律

(8)结合图a、b分析，线粒体在逆境胁迫下，通过外周分裂达成“丢车保帅”的生物学意义是：________________。
(9)以往的研究认为，线粒体分裂频率过高是多种疾病的信号标志，通过药物抑制分裂是一种潜在的治疗方法。然而，事情可能没有那么简单，请你解释为什么没有那么简单？________________。