抗VD佝偻病是伴X染色体显性遗传病（不考虑其他变异），下列有关叙述正确的是（ ）
| A．男性患者与正常女性婚配的后代中，子女各有1/2患病 |
| B．女性患者与正常男性婚配的后代中，儿子都患病，女儿都正常 |
| C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带该致病基因 |
| D．一般女性患者多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 |
更新时间：2021-07-08 22:25:36
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解题方法
【推荐1】关于基因和染色体的叙述不正确的是（ ）
| A．基因主要位于染色体上 |
| B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 |
| C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 |
| D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是一对相对性状 |
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【推荐2】下列有关遗传规律的叙述中，正确的是（ ）
| A．孟德尔遗传规律适用于一切进行有性生殖的生物的遗传物质的传递 |
| B．若杂交后代出现3:1的性状分离比，则控制性状的基因位于常染色体上 |
| C．位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 |
| D．在验证分离定律的实验中，F2出现3:1的性状分离比依赖于雌、雄配子数量相等且随机结合 |
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【推荐1】囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是( )
| A．病人肺组织细胞膜的通透性发生改变 |
| B．CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换 |
| C．CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状 |
| D．通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病 |
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【推荐2】先天愚型患者表现为伸舌样痴呆、口齿不清、眼距宽等症状。下列有关该病的叙述中，正确的是（ ）
| A．在女性中发病率更高 | B．先天愚型又称特纳综合征 |
| C．患者细胞多了一条常染色体 | D．患者细胞第五号染色体短臂片段缺失 |
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