组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 基因突变和基因重组 > 基因突变
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:81 题号:13538847
水稻是重要的农作物,科学育种能改良水稻性状,提高产量。请根据材料回答:
甲硫磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)变为7—乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G—C对转换成G—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。
Ⅰ.(1)实验表明,某些水稻种子经甲硫磺酸乙酯(EMS)处理后,DNA序列中部分G—C碱基对转换成G—T碱基对,但性状没有发生改变,其可能的原因是__________(写出1种即可)。
(2)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理,种植后植株仍表现为高秆,但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因__________________
(3)此育种方法称为_________,其优点是__________________
Ⅱ.水稻品种是纯合子,生产上用种子繁殖,控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因,控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一对等位基因,两对基因位于两对同源染色体上。某同学设计了培育水稻矮秆抗病新品种的另一种育种方法,过程如下图所示:
选择合适亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB水稻种子
(4)其中的③过程表示____________,④应在甲植株生长发育的______时期进行处理;乙植株中矮秆抗病个体占______

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非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐1】水稻是一种重要的农作物,研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。
(1)水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2,其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交,获得的F1的稻穗大小与野生型相同,说明大穗为_______(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)为了研究两突变基因的关系,将______杂交,若子代_______,说明突变基因的关系是彼此互为等位基因;同时也体现了该变异具有___________特点。
(3)进一步研究发现突变基因为A基因,并对野生型和突变体1的A基因进行测序,结果如图:

   

注:非模板链下面的字母代表相应的氨基酸,*处无对应氨基酸。
据图可知,突变体1的A基因突变,其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现,肽链变短,最终导致蛋白质的空间结构的改变,功能异常。A基因表达一种甲基转移酶,可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达,F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图所示检测,据图推测大穗突变体由于A基因突变,导致组蛋白的甲基化水平_________,从而使F基因对稻穗发育的抑制作用________,最终出现大穗现象。

   

2024-06-07更新 | 19次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐2】人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶(GALT)缺乏而引起的一种遗传病,控制该酶合成的基因(用B、b表示)位于第9号染色体短臂p13区。在一般人群中,约每150人中有1人为该病基因的携带者。杂合子一般不发病,但其GALT活性仅为正常人的50%。某正常男子(甲)有一个患病哥哥和患病妹妹(乙),父母均正常。据调查:甲的父母是姑表亲,在该家族近五代中也出现过其他患者,但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人。请根据信息回答问题。
(1)半乳糖血症是一种遗传病_________(填选项中的字母)。造成该家族患此遗传病的根本原因是________
A. 常染色体显性        B. 常染色体隐性        C. X染色体显性          D. X染色体隐性
(2)甲的父母所生子女患病的概率是_________。若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配,后代患病的概率是_________。由于有血缘关系的近亲中含有从上代遗传下来的__________概率高,近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人。因此,我国婚姻法规定禁止__________结婚。
(3)半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病,半乳糖代谢的大致过程如下图所示。

半乳糖激酶(GALK)的基因位于17号染色体q21-22区,在隐性纯合(a)时,GALK无法合成。若检测甲的血浆,推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人,但却低于乙的概率是__________;在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高,但半乳糖浓度不高,推测她的基因型可能是________________。过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中,会引起这些器官损害。从基因、蛋白质与性状的关系分析,GALK、GALT基因通过______________________,进而控制性状。
2016-11-26更新 | 204次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐3】脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一种人体运动能力、协调能力障碍的单基因遗传病,图1为某SCAs6患者(SCAs中一种亚型之一)的家系图,图2为该病致病CACNA基因和正常基因编码链的部分碱基序列,其编码的蛋白为钙离子通道蛋白。

   

(1)研究人员对家系中正常个体进行相关基因检测,CAG都为重复22次一种类型, 由此判断致病CACNA基因为位于_______(常/X/Y)染色体上的_______(显性/隐性)致病基因。
(2)根据图2判断SCAs6的变异类型是
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异

(3)致病CACNA基因所表达的钙离子通道蛋白的功能异常,根据图2推测可能的原因是该蛋白质的       
A.氨基酸种类增加B.氨基酸种类减少
C.氨基酸数量增加D.氨基酸数量减少

图3表示SCAs6患者神经—肌肉接头模式图,其结构和功能与突触类似。

   

(4)图3所示突触小泡释放神经递质的过程称为_____ ,该方式与细胞膜具有_______的特性相关。
(5)下列关于图3的叙述中错误的是
A.①中含有神经递质
B.②上有神经递质的受体
C.兴奋时,轴突末梢处的膜外电位由正变负
D.兴奋的传递方向为②→③→④

(6)SCAs6患者运动障碍的原因是可能在神经冲动传导时     
A.体内缺钙B.钙离子内流减少
C.神经递质含量减少D.钠离子通道减少
2024-04-09更新 | 136次组卷
共计 平均难度:一般