【推荐1】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列对于这四种遗传病特征的相关叙述正确的是（        ）

A．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

B．红绿色盲女性患者的母亲是该病的患者

C．短指的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

【推荐2】下列关于遗传病的叙述，正确的有几项（       ）
①遗传病患者一定带有相关致病基因；②多基因遗传病在群体中的发病率比较高；
③21三体综合征属于性染色体遗传病；④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传；
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因；⑥遗传物质改变的一定是遗传病；
⑦一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病；⑧携带遗传病基因的个体会患遗传病；
⑨不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。

A．五项

B．四项

C．三项

D．二项

【推荐3】下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（　）

A．如果亲代正常而子代出现了遗传病，则该病是常染色体隐性遗传病

B．如果亲代患病且子代都患病，则该病是常染色体显性遗传病

C．如果这种病只在男性身上表现，则该病是伴Y染色体遗传病

D．某女性及其外祖父均患病，其他人均正常，则该病是伴X染色体遗传病

【推荐1】以下有关人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生改变，其发育成的个体就会患病

B．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病

C．先天性愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病

D．羊水检查、B超检查和孕妇血细胞检查是重要的产前诊断方法

【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A．染色体异常的个体也可能患遗传病

B．羊膜腔穿刺可以诊断某些遗传性代谢疾病

C．多基因遗传病在患者后代中的发病率较单基因遗传病高

D．调查白化病的发病率应在人群中随机调查，以减小误差

【推荐3】血友病A、B、C是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病A是一种较为常见的X连锁隐性遗传病，男性发病率约为1／6 000，致病基因位于染色体Xq28.血友病B致病基因定位于Xq27，血友病C致病基因定位于15q11（15表示染色体，q28、q27、q11表示基因座位）。下列叙述正确的是（       ）

A．出现多种类型血友病是因为基因突变具有多方向性

B．血友病B和C的致病基因分别在X染色体、常染色体上

C．某血友病A男患者生出的后代中发病率为1／12000

D．因血友病为单基因病，不能通过产前诊断等方法进行判断