组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 染色体变异 > 染色体数目的变异
题型:单选题-单选 难度:0.85 引用次数:93 题号:13858881
人类21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父方该遗传标记的基因型为- -,母方该标记的基因型为+ -,根据以上信息判断正确的是(       
A.该患儿的患病基因来自母亲。
B.卵细胞的21号染色体有2条导致产生了该患儿。
C.精子的21号染色体不分离导致产生了该患儿。
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征患者的概率为25%。

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2019-06-18更新 | 318次组卷
单选题-单选 | 较易 (0.85)
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