黑尿症是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率大约为百万分之一。患者因缺乏尿黑酸氧化酶，使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。下图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是（ ）
| A．该实例说明基因通过控制蛋白质的合成而直接控制性状 |
| B．控制黑尿症的基因为隐性基因，且位于X染色体上 |
| C．Ⅱ4和Ⅱ5婚配，所生男孩患黑尿症的概率约为1/3003 |
| D．若用该致病基因制作的探针检测，则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4一定会出现杂交带 |
更新时间：2021-10-13 20:11:08
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【推荐1】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病，以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列相关分析错误的是
| A．甲病是常染色体隐性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-2致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 |
| C．II-5的基因型是HHXTY或HhXTY |
| D．若II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/40000。 |
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【推荐2】下图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，且II-8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（ ）
| A．上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮、无酒窝、白化病、红绿色盲 |
| B．控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合 |
| C．用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区 |
| D．Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为25/144 |
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【推荐3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
| A．甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上 |
| B．III-3与II-1、II-2、III-1、III-4均为直系血亲关系 |
| C．该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2 |
| D．若III-3和III-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1／24 |
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【推荐1】研究人员采用某品种的黄色皮毛和黑色皮毛小鼠进行杂交实验．第一组：黄鼠×黑鼠→ 黄鼠2378：黑鼠2398；第二组：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396：黑鼠1235．多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右．下列判断不正确的是( )
| A．该品种中黄色皮毛小鼠不能稳定遗传 |
| B．第二组的结果可以看出黄色为显性，黑色为隐性。 |
| C．黄鼠和黄鼠交配，不能产生成活的纯合黄鼠后代 |
| D．若种群中黄鼠个体占75%，则黄鼠基因的基因频率为50% |
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【推荐2】某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占30%、60%和10%．若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
| A．1：2：1：2：0 | B．1：2：0 | C．4：4：1 | D．l：2：1 |
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【推荐3】如图所示为某家猪（2n=38）群体中存在的一种染色体易位类型。一头含2条易位染色体的易位纯合公猪（体细胞中13号和17号染色体易位）分别与四头体细胞中染色体均正常的母猪杂交，后代全为易位杂合子。下列相关叙述不正确的是（ ）
| A．易位纯合公猪的次级精母细胞不可能含有36条染色体 |
| B．易位类型个体的出现是染色体数目与结构变异的结果 |
| C．尽管染色体易位对个体不利，但仍可以为家猪进化提供原材料 |
| D．易位杂合子含有的易位染色体和正常的13、17号染色体之间，不能形成正常四分体 |
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