【推荐1】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ₅不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变、染色体变异及X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4、Ⅲ5的乙病基因可能来自Ⅰ1

B．Ⅱ2减数分裂可以产生4种基因型的卵细胞

C．图中的甲病患者全都是纯合子，乙病患者全都是杂合子

D．Ⅲ6与正常女性结婚生一个只患甲病孩子的概率为1/416

【推荐2】已知柿子椒果实圆锥形（A）对灯笼形（a）为显性，红色（B）对黄色（b）为显性，假定这两对基因自由组合。下表为4个纯合亲本。

亲本	果形	果色
甲	灯笼形	红色
乙	灯笼形	黄色
丙	圆锥形。	红色
丁	圆锥形	黄色

请回答下列小题。
1．对亲本甲、乙杂交得到的F₁进行测交，则后代表现型比为（       ）

A．1：1：1：1

B．1：1

C．3：1

D．9：3：3：1

2．亲本乙与丁进行杂交得到F₁，其基因型是（       ）

A．aabb

B．AAbb

C．Aabb

D．AaBb

3．亲本丙与丁进行杂交得到F₁后自交，则F₂中杂合的圆锥形、红色果实植株占（       ）

A．1/2

B．2/3

C．1/4

D．3/4

4．亲本乙与丙进行杂交得到F₁后自交，则F₂的表现型比为（       ）

A．1：1：1：1

B．1：3：1：3

C．9：3：3：1

D．1：3：3：1

5．利用以上亲本进行杂交得到F₁后自交，F₂不能出现灯笼形（aa）、黄色（bb）果实的植株的亲本组合是（       ）

A．甲×乙

B．甲×丙

C．乙×丙

D．甲×丁

【推荐3】有一对夫妇，女方的父亲患红绿色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（       ）

A．1/2和3/8

B．1/2和1/8

C．1/8和3/8

D．1/4和3/8

【推荐1】如图表示人体唾液腺细胞中的某生理过程，下列有关说法错误的是（       ）

A．图中的②与⑥是同种物质	B．若②中A+U占36%，则①片段中G占32%
C．图中⑤的基本单位有四种	D．图中④携带的氨基酸密码子为UCA

【推荐2】下列关于密码子的叙述，正确的是（       ）

A．密码子能识别并转运氨基酸

B．起始密码子具有启动基因表达的作用

C．基因突变可导致遗传密码的改变

D．相同mRNA在不同生物中翻译的产物相同，表明密码子具有简并性

【推荐3】哺乳动物的某基因在细胞中表达时，由于mRNA中某碱基C通过一种生理代谢发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成的多肽链变短，出现异常蛋白质。 据图分析下列说法正确的是

A．过程①中需要RNA聚合酶和原料脱氧核苷酸的参与

B．过程②中由于密码子的简并性，所以一种tRNA可转运多个氨基酸

C．该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变

D．上述生理代谢没有改变该mRNA中嘧啶碱基的比例

【推荐1】某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A₁、A₂、和A₃控制，A₁、A₂和A₃任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列相关说法正确的是       

A．该图体现了基因可以直接控制生物体的性状，对性状的控制包括转录和翻译过程

B．A1、A2和A3的碱基排列顺序一定不同，转录的三种mRNA中的碱基比例也一定不同

C．背部皮毛颜色的基因型有6种，白色个体都为纯合子，棕色或黑色的个体全为杂合子

D．某酶1缺乏者的雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3

【推荐2】小鼠体内的黑色素由B基因控制合成，而A⁺基因可以通过调控抑制黑色素的合成，使小鼠表现出黄色，具体过程如图所示。A⁺基因还会发生不同程度的甲基化修饰，从而失去部分调控作用，导致其毛色出现了介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。下列分析正确的是（　　）
   

A．B基因通过控制蛋白质的结构直接控制黑色素的合成

B．A+基因甲基化后，由于基因碱基序列改变导致毛色发生变化

C．同时含有A+基因和B基因的小鼠可能表现出不同的毛色

D．图中实例说明基因与性状的关系是简单的一一对应关系

【推荐3】FBN1基因位于人15号常染色体上，若发生显性突变会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时患者体内也会存在心血管、骨骼和眼部病变。该病在1896年由法国儿科医生安东尼·马凡发现，因此被称为马方综合征。不考虑突变，下列说法正确的是（       ）

A．该病属于单基因遗传病，可通过禁止近亲结婚降低子代患病率

B．杂合子女性个体和正常男性婚配，子代中男女患病概率相等

C．可在患者家系中进行详尽调查，来统计该病在人群中的发病率

D．FBN1基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物体的性状

【推荐1】如图①②③④分别表示不同的变异类型，下列叙述错误的是（       ）

A．图①发生在减数第一次分裂前期，属于基因重组

B．图②属于染色体变异中的易位，会改变基因的数目

C．图③属于碱基对的缺失，可发生在DNA复制过程中

D．图④属于染色体的结构变异，可以遗传给子代

【推荐2】镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，因β链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA），氧分压下降时血红蛋白S分子之间相互作用，成为螺旋形多聚体，使红细胞扭曲成镰状细胞，即镰变现象。下列相关叙述错误的是（       ）

A．控制HbA和HbS合成的基因分别为显性基因和隐性基因

B．控制HbA和HbS合成的基因所含碱基对数应相同

C．镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变

D．成熟红细胞内含有HbS的个体对低氧环境不敏感

【推荐3】长期以来，人们一直认为同一段DNA序列内不可能存在重叠基因（存在共用核苷酸序列的两个基因）。研究小组测得，大肠杆菌ΦX174噬菌体单链DNA共有5387个核苷酸，该噬菌体所编码的全部11种蛋白质的总分子量为262000（已知氨基酸的平均相对分子量为110）。下列叙述错误的是（       ）

A．研究这个问题，最好选择基因组较少的细菌，病毒等生物作为研究对象

B．若该噬菌体的DNA中不存在重叠基因，它最多只能编码1795个氨基酸

C．经实验数据分析，该噬菌体的DNA中存在重叠基因

D．该噬菌体的DNA序列中某一个碱基改变，不会导致两个基因都发生突变