果蝇的眼睛由于其中含有色素所以能显现出颜色,色素物质是体内一系列化学反应的结果,每一个反应所涉及的酶都与相应的基因有关。现已知眼色受一组复等位基因(一对同源染色体的相同位点上存在三个或三个以上的等位基因)控制,其中A1决定红眼,A2决定伊红眼,A3决定白眼(只考虑完全显性,不考虑X、Y染色体同源区段)。用一只伊红眼雄果蝇与一只红眼纯合雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
(1)伊红眼对红眼是______ 性,伊红眼基因位于______ 染色体上。让F2代红眼雌蝇与伊红眼雄蝇随机交配,所得F3代的雄蝇中伊红眼果蝇所占比例为______ 。
(2)现有纯合优良雌雄果蝇若干,请设计一次杂交实验探究伊红眼与白眼的显隐关系。(要求写出实验思路和预期结果)
实验思路:_________________________ 。
预期结果:_________________________ 。
亲本 | F1 | F2 | ||
红眼(♀)×伊红眼(♂) | 雌 | 雄 | 雌 | 雄 |
全红眼 | 红眼 | 红眼:伊红眼=1:1 |
(1)伊红眼对红眼是
(2)现有纯合优良雌雄果蝇若干,请设计一次杂交实验探究伊红眼与白眼的显隐关系。(要求写出实验思路和预期结果)
实验思路:
预期结果:
更新时间:2021-10-19 20:50:53
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【推荐1】染色体DNA上的短串联重复序列(简称STR)是以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。根据单元的重复次数,成对染色体的同一STR位点简记为n/m(一条染色体中重复n次,另一条染色体中重复m次,如下图所示。若某染色体无它的同源区段,则STR位点简记为n。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/22/50cbf8e0-186c-41f1-bf1e-f397bec96da4.png?resizew=559)
某孕妇妊娠25周后胎死腹中,引产后分娩出男死婴,胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相连的一堆葡萄状组织(医学上称葡萄胎),是异常受精后无法发育成胚胎的病变体。经鉴定,死亡胎儿的染色体组成为44+XY,无染色体畸变。为明确诊断葡萄胎的成因,医生分别从死亡胎儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血中提取DNA,用于STR分析,结果如下表(“-”表示未检出)。请回答下列问题:
(1)若只考虑STR位点D3,这对夫妻日后再次怀孕,则下一胎与此次死胎基因型不相同的概率为__________ 。
(2)若本例中的谷亲是红绿色盲患者、母亲的双亲均正常,但母亲哥哥是红绿色盲患者,则上色盲基因肯定位于同一条染色体上的STR位点是__________ ,本例中的胎儿和葡萄胎细胞中不含红绿色盲基因的概率分别是__________ 、__________ 。
(3)表中对于分析本例葡萄胎的染色体来源没有诊断意义的STR位点是___________ ,理由是__________ 。
(4)现代医学研究发现,减数分裂异常使卵细胞的染色体丢失而形成空卵,因此本例中葡萄胎的形成原因是下述中的__________ (填序号):
①一个精子在空卵中自我复制;②两个精子同时进入同一空卵。
判断的理由是______________________________ 。
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某孕妇妊娠25周后胎死腹中,引产后分娩出男死婴,胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相连的一堆葡萄状组织(医学上称葡萄胎),是异常受精后无法发育成胚胎的病变体。经鉴定,死亡胎儿的染色体组成为44+XY,无染色体畸变。为明确诊断葡萄胎的成因,医生分别从死亡胎儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血中提取DNA,用于STR分析,结果如下表(“-”表示未检出)。请回答下列问题:
STR位点 | 父亲 | 母亲 | 胎儿 | 葡萄胎 |
D1 | 18/18 | 18/19 | 18/19 | 18/18 |
D2 | 25/29 | 23/26 | 23/29 | 25/25 |
D3 | 36/24 | 24/28 | 36/24 | 36/36 |
D4 | 28 | 17/21 | 21 | - |
D5 | 30 | - | 30 | 30/30 |
(1)若只考虑STR位点D3,这对夫妻日后再次怀孕,则下一胎与此次死胎基因型不相同的概率为
(2)若本例中的谷亲是红绿色盲患者、母亲的双亲均正常,但母亲哥哥是红绿色盲患者,则上色盲基因肯定位于同一条染色体上的STR位点是
(3)表中对于分析本例葡萄胎的染色体来源没有诊断意义的STR位点是
(4)现代医学研究发现,减数分裂异常使卵细胞的染色体丢失而形成空卵,因此本例中葡萄胎的形成原因是下述中的
①一个精子在空卵中自我复制;②两个精子同时进入同一空卵。
判断的理由是
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【推荐2】已知某雌雄异株植物(2n=16,XY型)的花色受位于不同对的同源染色体上的两对等位基因(A和a、B和b)控制,当两种色素都没有时表现为白色,这两对基因与花色的关系如图所示,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/96999cf1-5730-43e1-a3d3-ecd7d7d18ead.png?resizew=335)
(1)从基因结构上分析,基因B和b的根本区别是_____________________ 。
(2)假如基因A/a、B/b位于常染色体上,现有纯合的黑花、花纹花和橘红花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶B合成的基因是B还是b,则可以选择___________ 进行杂交,然后观察后代的表现型,若后代_____________ ,则酶B是由基因b控制合成的。
(3)假如基因A、a位于常染色体上,酶B是由基因B控制合成的,现有甲(纯和黑花雌株)、乙(纯和花纹花雄株)、丙(纯和白花雄株),请设计实验判断基因B/b的位置(不考虑XY的同源区段):
①实验设计方案:______________ ;
②若______________ ,则基因B/b位于X染色体上。若_________ ,则基因B/b位于常染色体上。
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(1)从基因结构上分析,基因B和b的根本区别是
(2)假如基因A/a、B/b位于常染色体上,现有纯合的黑花、花纹花和橘红花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶B合成的基因是B还是b,则可以选择
(3)假如基因A、a位于常染色体上,酶B是由基因B控制合成的,现有甲(纯和黑花雌株)、乙(纯和花纹花雄株)、丙(纯和白花雄株),请设计实验判断基因B/b的位置(不考虑XY的同源区段):
①实验设计方案:
②若
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解题方法
【推荐3】人类X染色体上有一个红色觉基因和一个(或多个)绿色觉基因,它们的表达受该基因座控制区(LCR)的调控(如下图1),LCR甲基化后红、绿色觉基因都不表达。红、绿色觉基因高度同源,减数分裂过程可发生不等交换(如下图2)影响后代色觉。女性受精卵分裂至16天时,有一条X染色体凝聚(形成巴氏小体)使该染色体上的基因失活,此后分裂形成的子细胞中此条染色体都是失活的,使杂合子表现为嵌合体(同一类型细胞表达父系或母系的X染色体上的基因),卵原细胞分裂形成生殖细胞时失活的X染色体恢复活性。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/b09281c2-eef3-40af-9d3f-0d62ed2d4db4.png?resizew=807)
(1)红、绿色觉基因___ (是、不是)等位基因,它们的表达的场所是___ ,色觉正常男性细胞内表达的红色觉基因数___ (大于、等于、小于)绿色觉基因数。
(2)基因内不等交换导致色盲的变异类型是___ 。
(3)下图3是一个红绿色盲家族系谱图,其中Ⅰ-2、Ⅱ-1是纯合子,Ⅳ-4和Ⅳ-5是一对同卵双胞胎,据图1、图2、图3分析下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/47be650a-5c8b-40a1-833f-55ca8d06bdad.png?resizew=300)
①经检测发现Ⅱ-2只患红色盲,其可能原因是___ ,画出Ⅲ-2最可能的色觉基因组成示意图___ 。
②Ⅳ-4和Ⅳ-5的基因组成相同,但性状不同,Ⅳ-5患病的原因可能有___ 。
(4)X染色体的失活起始于X失活中心(含有XIST基因、TSIX基因,其位置关系如图4),XIST基因转录产物XistRNA使该X染色体失活。进一步研究发现TSIX基因转录产物TsixRNA却可使该X染色体保持活性,其机制是___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/1e2b20df-445a-4fc1-bc5a-3119228eea93.png?resizew=357)
(5)蓝色觉基因位于7号染色体上,进一步检查发现图3中Ⅳ-1患蓝色盲,Ⅱ-1和Ⅲ-2都不患蓝色盲。不考虑红、绿色觉基因间的互换和基因突变,若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个男孩,该男孩同时患红色盲和蓝色盲的概率是___ ;若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个女孩,该女孩___ (可能/不可能)同时患红色盲和蓝色盲。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/b09281c2-eef3-40af-9d3f-0d62ed2d4db4.png?resizew=807)
(1)红、绿色觉基因
(2)基因内不等交换导致色盲的变异类型是
(3)下图3是一个红绿色盲家族系谱图,其中Ⅰ-2、Ⅱ-1是纯合子,Ⅳ-4和Ⅳ-5是一对同卵双胞胎,据图1、图2、图3分析下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/47be650a-5c8b-40a1-833f-55ca8d06bdad.png?resizew=300)
①经检测发现Ⅱ-2只患红色盲,其可能原因是
②Ⅳ-4和Ⅳ-5的基因组成相同,但性状不同,Ⅳ-5患病的原因可能有
(4)X染色体的失活起始于X失活中心(含有XIST基因、TSIX基因,其位置关系如图4),XIST基因转录产物XistRNA使该X染色体失活。进一步研究发现TSIX基因转录产物TsixRNA却可使该X染色体保持活性,其机制是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/22/1e2b20df-445a-4fc1-bc5a-3119228eea93.png?resizew=357)
(5)蓝色觉基因位于7号染色体上,进一步检查发现图3中Ⅳ-1患蓝色盲,Ⅱ-1和Ⅲ-2都不患蓝色盲。不考虑红、绿色觉基因间的互换和基因突变,若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个男孩,该男孩同时患红色盲和蓝色盲的概率是
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(0.4)
名校
【推荐1】野生型果蝇眼色是暗红色,源自棕色素与朱红色素的叠加,已知棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制。现有一棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体果蝇品系甲,用其进行系列杂交实验,结果如下。请回答:
(1)上述杂交结果表明A/a、B/b基因很可能位于___________ 染色体上(均不考虑XY同源区段),且位置关系为___________ 。
(2)由表中数据可知杂交组合I、Ⅱ的F2表型及比例不同的原因很可能是___________ ,其中发生这种变化的性母细胞比例为_____________ (用分数表示)。
(3)多次重复上述杂交组合I时,发现极少数组合中所得F2全为暗红眼,而重复杂交组合Ⅱ所得F2的表现型及比例不变。据此推测极少数组合中所得F2全为暗红眼的原因最可能是____________ 。
(4)已知野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子,研究人员发现上述极少数F1雄蝇(雄蝇T)的一个SD+基因突变为SD基因,SD基因编码G蛋白,G蛋白可与特定的DNA序列结合,导致精子不育。进一步用射线照射雄蝇T,得到一只如下图所示的变异雄蝇X,其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列,SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用,使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。
①研究人员将雄蝇T与品系甲杂交,取子代中雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交,后代全为暗红色,由此推测SD基因与A/a、B/b基因所在染色体的位置关系最可能为____________ 。
②将雄蝇X与品系甲雌蝇杂交,所得子代的表现型及比例为_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/27/815cbabc-ceb4-41ac-ace4-90d0bc0bc067.png?resizew=226)
杂交组合 | 父本 | 母本 | F2表型及比例 |
Ⅰ | F1 | 品系甲 | 暗红眼:白眼=1:1 |
Ⅱ | 品系甲 | F1 | 暗红眼:棕色眼:朱红眼:白眼=43:7:7:43 |
(2)由表中数据可知杂交组合I、Ⅱ的F2表型及比例不同的原因很可能是
(3)多次重复上述杂交组合I时,发现极少数组合中所得F2全为暗红眼,而重复杂交组合Ⅱ所得F2的表现型及比例不变。据此推测极少数组合中所得F2全为暗红眼的原因最可能是
(4)已知野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子,研究人员发现上述极少数F1雄蝇(雄蝇T)的一个SD+基因突变为SD基因,SD基因编码G蛋白,G蛋白可与特定的DNA序列结合,导致精子不育。进一步用射线照射雄蝇T,得到一只如下图所示的变异雄蝇X,其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列,SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用,使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/27/aef59c91-dacb-45e5-9a4d-1af3ce7abbf1.png?resizew=315)
①研究人员将雄蝇T与品系甲杂交,取子代中雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交,后代全为暗红色,由此推测SD基因与A/a、B/b基因所在染色体的位置关系最可能为
②将雄蝇X与品系甲雌蝇杂交,所得子代的表现型及比例为
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(0.4)
【推荐2】下图为果蝇的X、Y染色体示意图,其中源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),果蝇的正常眼对无眼为显性,位于常染色体上的E、e控制,毛型(截毛与刚毛)受B、b控制,但基因位置不详。不考虑偶发因素情况下,请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331442228248576/2331497645359104/STEM/da9eeae1-be50-4bee-ad66-a39b347a3131.png)
(1)减数分裂过程中,X、Y染色体______ (能/不能)发生交叉互换,Ⅰ片段因控制的性状在子代中______ (能/不能)出现性别差异。
(2)随机进行一次杂交实验一如上图,亲本基因型组合可能是______ 或者______ 。
(3)某同学为确定毛型基因具体位置,从果蝇群体中随机选取多对截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇分别杂交,若子代出现______ ,则能判定控制毛型的基因位于I片段。
(4)经鉴定毛型基因位于I片段上,让杂交组合一F1雌雄个体随机交配,F2中无眼截毛雄果蝇概率为______ 。
(5)选取杂交组合一F1雌果蝇与杂合刚毛雄果蝇杂交,子代雄果蝇全为刚毛,请用遗传图解表示杂交过程。________________ (只考虑刚毛、截毛一对相对性状)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331442228248576/2331497645359104/STEM/da9eeae1-be50-4bee-ad66-a39b347a3131.png)
(1)减数分裂过程中,X、Y染色体
(2)随机进行一次杂交实验一如上图,亲本基因型组合可能是
(3)某同学为确定毛型基因具体位置,从果蝇群体中随机选取多对截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇分别杂交,若子代出现
(4)经鉴定毛型基因位于I片段上,让杂交组合一F1雌雄个体随机交配,F2中无眼截毛雄果蝇概率为
(5)选取杂交组合一F1雌果蝇与杂合刚毛雄果蝇杂交,子代雄果蝇全为刚毛,请用遗传图解表示杂交过程。
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