以下与性别决定和伴性遗传有关的叙述中，正确的是（ ）
| A．分离定律不适用于伴性遗传 |
| B．性别决定后的个体发育影响基因型和表现型 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性 |
| D．芦花鸡与芦花鸡交配的后代一定都是芦花鸡 |
更新时间：2021-10-27 19:36:57
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【推荐1】血友病的遗传方式和红绿色盲相同，都是伴X隐性遗传。下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）
A． | B． | C． | D． |
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【推荐2】鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列叙述错误的是（ ）
| A．灰色对白色为隐性性状 |
| B．亲本基因型分别是ZAW、ZaZa |
| C．F1的雌雄个体自由交配，F2雌鸽中灰色所占的比例为1/4 |
| D．Z与W染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别有关 |
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【推荐3】人体中的A4和A5基因突变均可引起遗传性肾炎。已知，A4基因位于2号染色体上，A5基因位于X染色体上。某男患者的家系图如下图，对其家庭成员进行基因检测，结果如下表所示（“+”表示有，“-”表示没有）。下列说法正确的是（ ）
| A4正常 | A4异常 | A5正常 | A5异常 | |
| 患者 | + | + | - | + |
| 父亲 | + | + | + | - |
| 母亲 | + | + | + | + |
| A．A4和A5异常基因的出现体现了基因突变的不定向性 |
| B．A5正常基因对A5异常基因是显性基因 |
| C．该患者与正常女性婚配，生育的女儿都患病 |
| D．若这对夫妻再生育一个女儿，正常的概率是3/16 |
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解题方法
【推荐1】图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，II5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲为常染色体隐性遗传病，人群中乙病患者男性多于女性 |
| B．I1的体细胞中基因A最多时为4个 |
| C．III6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6 |
| D．若III1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
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名校
【推荐2】镰状细胞贫血症是一种常见的单基因遗传病，图甲是该病某患者的家族系谱图，致病基因用A或a表示。已知家系中全部个体的该病相关基因经酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。若人群中镰状细胞贫血症发病率为1/10000，则以下说法正确的是（ ）
| A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 |
| B．正常基因经酶切、电泳后形成条带2和条带3 |
| C．妊娠时通过B超检查可有效避免生育镰状细胞贫血症患儿 |
| D．如果II2与一个正常男性婚配，生一个患病孩子的概率为0 |
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