下图是一个具有两种单基因遗传病的家族系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传,图示家系中没有发生基因突变。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/4/2844169906143232/2846179393282048/STEM/c126483514e2466a8c3a99a6f232de6b.png?resizew=366)
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A.若甲病为常染色体遗传,则Ⅰ1的体细胞中最多含1个甲病致病基因 |
B.若甲病为伴性遗传,Ⅱ6与Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为1/6 |
C.Ⅲ10的乙病致病基因来源为Ⅰ2 |
D.Ⅲ9同时又患葛莱弗德氏综合征,原因是其母亲减数分裂异常 |
更新时间:2021-11-09 20:17:21
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【推荐1】斑马鱼雌雄异体,无性染色体。Ⅰ基因决定胰岛素的合成,i个体因血糖调节紊乱在幼年期便会死亡;N基因与雌性的生殖有关,雌性nn个体产生的卵细胞因缺乏某种物质,导致受精后在胚胎发育早期死亡。此外,科学家还获得了含单个G基因的转基因斑马鱼品系。G基因表达产物为绿色荧光蛋白,含有G基因的斑马鱼个体可呈现出绿色荧光。若上述基因均独立遗传,则下列叙述错误的是( )
A.基因型为NnG的斑马鱼自由交配,子一代继续自由交配,子二代成体中基因型为nn的比例是1/6 |
B.基因型为IiNn的斑马鱼自由交配,子一代继续自由交配,子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例为1/3 |
C.基因型为liNn的雌鱼与基因型为linn的雄鱼交配,子一代继续自由交配,子二代雌鱼中能产生正常卵细胞的占5/8 |
D.研究表明斑马鱼受精卵中的mRNA均来自雌配子细胞质,斑马鱼胚胎发育至3h前合成的蛋白质均来自这些mRNA,3h后胚胎自身的基因才开始转录。据此推测基因型为Nn的雌鱼与nnG的雄鱼交配,一半子代最早能在3h后检测到绿色荧光,一半子代始终检测不到绿色荧光 |
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【推荐2】已知茶树叶片颜色受两对等位基因控制,且它们之间自由组合,茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表所示。下列叙述错误 的是
表现型 | 淡绿叶 | 黄叶 | 浓绿叶 | 黄绿叶 |
基因型 | aabb | aaB_ | A_bb | A_B_ |
A.上述每一对等位![]() |
B.黄绿叶茶树的基因型共有4种 |
C.基因型为AaBb的茶树之间相互自由传粉,子代黄绿叶茶树中杂合子所占的比例为8/9,选取子代中所有浓绿叶茶树与淡绿叶茶树进行杂交,后代的表现型及比例为浓绿叶∶淡绿叶=2∶1 |
D.一淡绿叶茶树作母本与一纯合浓绿叶茶树进行杂交,杂交前,要对父本进行去雄 |
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【推荐1】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是( )
杂交组合1 | P刚毛(♀)×截毛(♂)→F₁全部刚毛 |
杂交组合2 | P截毛(♀) ×刚毛(♂)→F,截毛(♀):刚毛(♂)=1:1 |
杂交组合3 | P截毛(♀) ×刚毛(♂)→F;刚毛(♀):截毛(♂)=1:1 |
A.X、Y染色体上等位基因控制的性状的遗传属于伴性遗传 |
B.通过杂交组合1,可判断刚毛为显性性状,截毛为隐性性状 |
C.控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 |
D.控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 |
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【推荐2】一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者,病因是哪个亲本在产生配子的哪个时期不正常分裂导致的
A.父本:减数第一次分裂后期 |
B.父本:减数第二次分裂后期 |
C.母本:减数第一次分裂后期 |
D.母本:减数第二次分裂后期 |
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【推荐1】减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。某动物在减数分裂产生精子时,有4%的精原细胞发生如图所示的交换,A/a和B/b表示相应基因。下列有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/1e7dc3b8-bea8-47d6-9692-567c329fc599.png?resizew=346)
A.如图所示的变异类型属于染色体结构变异 |
B.基因A与a都是在减数分裂第一次分裂后期分离的 |
C.由图可知,该种变异类型没有增加配子的种类 |
D.产生的精子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab=49:1:1:49 |
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【推荐2】研究人员在研究卵原细胞进行减数分裂过程中,发现了如图1所示的“逆反”减数分裂现象(减数分裂Ⅰ同源染色体未分离而姐妹染色单体分离,减数分裂Ⅱ同源染色体分离,恰好与正常减数分裂相反),并经过对大量样本的统计和研究发现其染色体的分配情况如图2所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/4/30b5c429-8d38-4227-bbd9-b6c3859e778e.png?resizew=701)
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A.“逆反”减数分裂过程发生的染色体互换属于基因重组 |
B.“逆反”减数分裂形成配子的多样性导致子代性状多样性提高 |
C.“逆反”减数分裂Ⅱ的过程中可能发生基因重组 |
D.通过“逆反”减数分裂形成的卵细胞中的所有DNA与染色体数都是体细胞中的一半 |
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【推荐3】无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。下图为我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系的研究:含基因A的植株形成雌配子时,减数分裂I过程中所有染色体移向同一极,导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的杂交方案,获得了无融合结籽个体。下列叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/30/cb924378-564e-4efc-bd91-ef618c740cb6.png?resizew=363)
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A.子代I自交后代全部是无融合结籽个体 |
B.子代I自交可得到3种基因型的植株 |
C.子代II自交后代会产生染色体数目变异 |
D.无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传 |
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