人类有一种隐性遗传病M，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1～7号分别进行遗传病M基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病苯丙酮尿症基因的携带者，下列叙述正确的是（ ）
| A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于染色体结构变异 |
| B．基因A、a位于X染色体上 |
| C．图二条带中，基因1一定是A，基因2只能是a |
| D．若7号与一个仅患苯丙酮尿症的男性结婚，他们生出一个同时患苯丙酮尿症和M病孩子的概率是1/32 |
更新时间：2021-12-10 10:41:16
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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| A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病是伴X显性遗传病 |
| B．图2中条带1为a基因，条带3为B基因 |
| C．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅱ2的基因型为AAXbY，与Ⅱ4相同的概率是1/4 |
| D．针对上述两种遗传病可通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查技术进行产前诊断 |
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| A．据系谱图推测，该性状为显性性状 | B．据系谱图推测，II-2应该属于杂合子 |
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