家蚕(2N=28)的性别决定方式为 ZW 型,突变基因 W2 和 W3 位于 10号染色体的位点 1和位点 2(如图1),双突变的纯合子致死。位点1只含 W2的卵在越冬时呈杏黄色,位点2只含 W3的卵呈淡黄褐色,其他的卵均呈正常的紫黑色(野生基因用 W2+、W3+ 表示)。请分析回答:
(1)家蚕正常情况下,一个染色体组包括_____ 条染色体,雄蚕处于有丝分裂后期的体细胞中含有_____ 条 Z染色体。
(2)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为_____ ,表现为紫黑色的杂合子基因型有_____ 。
(3)雄蚕的桑叶利用率比雌蚕高,且单用雄蚕的茧丝可以提高生丝质量,育种工作者利用染色体变异选育雄蚕进行生产,用一定的方法处理基因型为 W2W2+W3W3+ 的雌蚕,使其一条 10号染色体上含 W3基因的片段缺失,再与 W染色体结合,产生了如图 2所示的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/22/2899922553716736/2903604900618240/STEM/c3f00cfb2b764712b5701419fe00192b.png?resizew=542)
①经上述处理后,家蚕发生的染色体变异类型有_____ 。
②已知 W基因重复或完全缺失均会导致配子因遗传物质不平衡而致死。图 2所示的雌蚕产生的可育配子中染色体的组合是_____ ,其与图 3所示的雄蚕交配,再选择卵为_____ 色的子代用于生产。
③育种工作者用相同的方法去除了含 W2 基因的片段,获得了卵为紫黑色的雌蚕,使其与卵为杏黄色的纯合雄蚕交配,根据子代卵的颜色也能选育雄蚕用于生产,请参照图 2,在答题卡的相应位置画出该雌蚕的染色体组成。_____
(1)家蚕正常情况下,一个染色体组包括
(2)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为
(3)雄蚕的桑叶利用率比雌蚕高,且单用雄蚕的茧丝可以提高生丝质量,育种工作者利用染色体变异选育雄蚕进行生产,用一定的方法处理基因型为 W2W2+W3W3+ 的雌蚕,使其一条 10号染色体上含 W3基因的片段缺失,再与 W染色体结合,产生了如图 2所示的个体。
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①经上述处理后,家蚕发生的染色体变异类型有
②已知 W基因重复或完全缺失均会导致配子因遗传物质不平衡而致死。图 2所示的雌蚕产生的可育配子中染色体的组合是
③育种工作者用相同的方法去除了含 W2 基因的片段,获得了卵为紫黑色的雌蚕,使其与卵为杏黄色的纯合雄蚕交配,根据子代卵的颜色也能选育雄蚕用于生产,请参照图 2,在答题卡的相应位置画出该雌蚕的染色体组成。
更新时间:2022-01-27 18:22:12
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【推荐1】松毛虫是我国最主要的森林害虫,性别决定方式为ZW型,染色体数表示为2N=60.请回答下列问题.
(1)雌性松毛虫的染色体组成为__ .自然界雌雄松毛虫的比例接近1:1的原因是__ .
(2)研究人员采集了马尾松毛虫、油松毛虫、赤松毛虫和落叶松毛虫,进行了如下杂交试验:
①将不同松毛虫进行单个配对,分别进行正、反交试验,观察配对交配情况;
②对F1进行室内饲养;
③将F1自交,观察其卵能否正常孵化并产生F2;
④对照组的处理为__ .
结果如表:
根据表中结果可以判断出__ 是同一物种,因为__ .由于主要生活环境不完全相同,松毛虫的形态特征有一定差异,这是__ 的结果.
(3)几种松毛虫的分布区互有重叠,在同一地区常常出现不同种松毛虫.松毛虫间杂交的F1通常生存率__ (填“较高”或“较低”),这可以说明在不同种松毛虫混合地区灾害较为严重和持久.
(1)雌性松毛虫的染色体组成为
(2)研究人员采集了马尾松毛虫、油松毛虫、赤松毛虫和落叶松毛虫,进行了如下杂交试验:
①将不同松毛虫进行单个配对,分别进行正、反交试验,观察配对交配情况;
②对F1进行室内饲养;
③将F1自交,观察其卵能否正常孵化并产生F2;
④对照组的处理为
结果如表:
杂交组合 | F1 | F2 |
赤松毛虫♀/♂×马尾松毛虫♂/♀ | 生长发育正常 | 能产生F2 |
赤松毛虫♀/♂×油松毛虫♂/♀ | 生长发育正常 | 能产生F2 |
赤松毛虫♀/♂×落叶松毛虫♂/♀ | 产生少量F1 | 不能产生F2 |
落叶松毛虫♀/♂×马尾松毛虫♂/♀ | 产生少量F1 | 不能产生F2 |
落叶松毛虫♀/♂×油松毛虫♂/♀ | 产生少量F1 | 不能产生F2 |
马尾松毛虫♀/♂×油松毛虫♂/♀ | 生长发育正常 | 能产生F2 |
根据表中结果可以判断出
(3)几种松毛虫的分布区互有重叠,在同一地区常常出现不同种松毛虫.松毛虫间杂交的F1通常生存率
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【推荐2】女娄菜(2N=46)是一种雌雄异株(XY型)的草本植物。其叶型由基因A/a控制,有无绒毛由基因B/b控制(不考虑基因突变、交叉互换及性染色体同源区段的情况)。现有一个A/a已达到遗传平衡的种群,取其中所有宽叶有绒毛雌雄植株进行混种,
表型及比例如下表所示:
请回答下列问题:
(1)若要对女娄菜进行基因组测序,需检测______ 条染色体上的脱氧核苷酸排序。
(2)基因a所控制的窄叶性状的遗传方式是______ ,判断依据是______ 。
(3)
中,有绒毛植株数∶无绒毛植株数=1∶1,有以下多种可能:①含基因B的花粉不育;②含基因B的卵细胞不育③基因型为BB的植株致死,且Bb植株的存活率是bb的______ ;④基因型为BB与Bb的植株存活率是bb的______ ;现已排除了可能性②和④,为了进一步确定符合可能性①还是可能性③,请利用
植株进行一次杂交实验:______ ;若实验结果为______ ,可确定实际情况为第③种可能性。
(4)亲本雌株基因型为______ ;原遗传平衡的女娄菜种群中的A基因频率为______ 。若将
中宽叶植株进行随机交配,则后代中窄叶雄株比例为______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6058811c841c963ea48eb835a6f2dc28.png)
雌株 | 宽叶有绒毛 | 窄叶有绒毛 | 宽叶无绒毛 | 窄叶无绒毛 |
雄株 | 宽叶有绒毛 | 窄叶有绒毛 | 宽叶无绒毛 | 窄叶无绒毛 |
请回答下列问题:
(1)若要对女娄菜进行基因组测序,需检测
(2)基因a所控制的窄叶性状的遗传方式是
(3)
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(4)亲本雌株基因型为
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解题方法
【推荐3】已知玉米顶生的垂花是雄花序,侧生的穗是雌花序。研究发现Ba、ba和Ts、ts 两对等位基因可以改变玉米植株的性别,也就是能使雌雄同株转变为雌株或雄株。雌雄同株的玉米基因型一般是BaBaTsTs,基因ba纯合时,使得植株没有雌花序,而成为雄株;基因ts纯合时,使顶生垂花成为雌花序,不产生花粉,成为雌株。回答下列问题:
(1)雄性植株往往表现为不能长出雌花序,其基因型为______ 。
(2)基因型为babatsts的植株性别为雌性,它______ (填“有”或“无”)果穗,能在垂花上产生的生殖细胞是______ 。
(3)现有大量基因型为BaBatsts、babatsts、babaTsts、babaTsTs的植株,请根据所需选择上述材料设计实验构建一个新的性别决定体系,使得该体系中不出现雌雄同株个体,且雌雄之比始终保持一定的比例。
①写出实验设计思路及预期结果:______ 。
②在新的性别决定体系中植株的性别由______ 基因的分离决定,一般来讲Ts,ts基因所在的染色体相当于______ 。
(1)雄性植株往往表现为不能长出雌花序,其基因型为
(2)基因型为babatsts的植株性别为雌性,它
(3)现有大量基因型为BaBatsts、babatsts、babaTsts、babaTsTs的植株,请根据所需选择上述材料设计实验构建一个新的性别决定体系,使得该体系中不出现雌雄同株个体,且雌雄之比始终保持一定的比例。
①写出实验设计思路及预期结果:
②在新的性别决定体系中植株的性别由
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【推荐1】野生型果蝇的眼色一般为白色,偶尔发现一些突变型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅,有突变型为残翅。为研究其遗传机制做了一系列杂交试验,结果如下表,请分析回答:
(1)从以上杂交组合______ 可知控制果蝇眼色的基因位于____ 染色体上,突变型为____ 性;
(2)从以上杂交组合______ 可知控制果蝇翅型的基因位于____ 染色体上,突变型为_____ 性。
(3)写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_____ ,雄____ (眼色A—a,翅型B—b)。
序号 | 亲 本 | 子 代 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
1 | 红眼长翅 | 白眼残翅 | 25%红眼长翅、25%白眼残翅 25%红眼残翅、25%白眼长翅 | 25%红眼长翅、25%白眼残翅 25%红眼残翅、25%白眼长翅 |
2 | 红眼残翅 | 白眼残翅 | 全是红眼残翅 | 全是红眼残翅 |
3 | 白眼残翅 | 白眼残翅 | 全是白眼残翅 | 全是白眼残翅 |
4 | 红眼长翅 | 红眼长翅 | 75%红眼长翅、25%红眼残翅 | 75%红眼长翅、25%红眼残翅 |
5 | 红眼长翅 | 红眼长翅 | 红眼长翅 | 50%红眼长翅、50%白眼长翅 |
(1)从以上杂交组合
(2)从以上杂交组合
(3)写出第一组杂交组合亲本的基因型雌
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【推荐2】下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/2/2519309346988032/2519455992094720/STEM/00b2a892-89f0-49b5-96aa-7a78c0dd1f4d.png)
(1)该遗传病为____________ (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)若该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_____________ (填图中数字序号)。
(3)若该遗传病是伴X遗传,则Ⅲ2的基因型是_________ ,Ⅱ3的致病基因来自____________ 个体,该致病基因的遗传过程体现了____________________ 的特点。
(4)若该遗传病是苯丙酮尿症(基因位于常染色体上),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,Ⅲ2与表现型正常的异性婚配,生出患病孩子的概率为_______________ ;若此夫妇色觉均正常,已经生出一个患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则再生一个孩子两种病均不患的概率是_______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/2/2519309346988032/2519455992094720/STEM/00b2a892-89f0-49b5-96aa-7a78c0dd1f4d.png)
(1)该遗传病为
(2)若该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有
(3)若该遗传病是伴X遗传,则Ⅲ2的基因型是
(4)若该遗传病是苯丙酮尿症(基因位于常染色体上),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,Ⅲ2与表现型正常的异性婚配,生出患病孩子的概率为
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【推荐3】家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。在蚕卵孵化过程中,用X射线处理,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/10/28/2063404699467776/2066812205522945/STEM/b717e2171dd941bca427e4ca9e69a177.png?resizew=347)
(1)野生型在卵细胞的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,细胞中有______ 个着丝点,若基因A的一条链中G+T/A+C=2/5,则其互补链中G+T/A+C=_______ 。
(2)家蚕野生性状(B)对突变性状(b)为显性,B、b均位于Z染色体上,已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型,选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交,统计子代的表现型及比例。
实验结果及结论:
①若后代中_______________ ,说明基因b使雌配子致死;
②若后代中_______________ ,说明基因b使雄配子致死;
③若后代中_________________ ,说明基因b纯合使雄性个体致死。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/10/28/2063404699467776/2066812205522945/STEM/b717e2171dd941bca427e4ca9e69a177.png?resizew=347)
(1)野生型在卵细胞的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,细胞中有
(2)家蚕野生性状(B)对突变性状(b)为显性,B、b均位于Z染色体上,已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型,选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交,统计子代的表现型及比例。
实验结果及结论:
①若后代中
②若后代中
③若后代中
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(0.4)
名校
【推荐1】果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种表现型,由等位基因A,a和B,b控制。当A和B基因同时存在时,表现为长翅,A基因不存在时,表现为残翅,其他表现为小翅。现有两杂交组合,实验结果如下表,回答下列问题。
(1)控制翅形的基因遵循_____________ 定律。甲组亲本的基因型分别是_____________ ,F1的长翅果蝇随机交配,F2雄果蝇的表现型及比例为 ③
(2)选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇的比例为_____________ 。
(3)若对乙组F1小翅雄蝇测交,预期结果是_____________ 。如果测交结果是子代雌蝇全为残翅,雄蝇全为小翅,针对此现象,请你提出合理的假说:_____________ 。
组别 | 亲本(P) | 子一代(F1) | 子二代(F2) | |
甲组 | 长翅♀ | 残翅♂ | 长翅雌蝇:残翅雌蝇:长翅雄蝇:小翅雄蝇:残翅雄蝇=2:2:1:1:2 | |
乙组 | 小翅♀ | 残翅♂ | 长翅雌蝇:小翅雄蝇=1:1 | 长翅雌蝇:小翅雌蝇:残翅雌蝇:长翅雄蝇:小翅雄蝇:残翅雄蝇=3:3:2:3:3:2 |
(1)控制翅形的基因遵循
(2)选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇的比例为
(3)若对乙组F1小翅雄蝇测交,预期结果是
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(0.4)
【推荐2】某雌、雄同株异花植物果实的球状与盘状分别由基因R和r控制,红色与黄色分别由基因Y和y控制。已知基因R和r位于5号染色体上,且花粉中5号染色体—旦异常就不能授粉。现有一基因型为RrYy植株,5号染色体组成如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/2/1915403803492352/1916787905650688/STEM/26c1118f6c354b73be0e712da7fd2bca.png?resizew=129)
(1)据图可知,该植株发生了________ 变异,这种变异在光学显微镜下________ (填“能”或“不能”)观察到。
(2)为探究基因R是否在异常染色体上以及基因Y和y是否也在5号染色体上,研究小组用该植株进行了自交实验:
①若自交子代中球状:盘状=_________ ,则基因R在异常染色体上。
②已证明基因R在异常染色体上,当自交子代中球状红色:球状黄色:盘状红色:盘状黄色=________ ,则证明基因Y和y不在5号染色体上。
(3)研究小组发现另一植株的5号染色体组成如图所示。假如该植株在减数分裂过程时3条5号染色体随机移向细胞两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,那么以该植株为母本与一正常植株做测交,后代中染色体数目正常植株占__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/2/1915403803492352/1916787905650688/STEM/26c1118f6c354b73be0e712da7fd2bca.png?resizew=129)
(1)据图可知,该植株发生了
(2)为探究基因R是否在异常染色体上以及基因Y和y是否也在5号染色体上,研究小组用该植株进行了自交实验:
①若自交子代中球状:盘状=
②已证明基因R在异常染色体上,当自交子代中球状红色:球状黄色:盘状红色:盘状黄色=
(3)研究小组发现另一植株的5号染色体组成如图所示。假如该植株在减数分裂过程时3条5号染色体随机移向细胞两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,那么以该植株为母本与一正常植株做测交,后代中染色体数目正常植株占
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/2/1915403803492352/1916787905650688/STEM/6748aee0ab2f4d6ea35aeeef6ee4ce81.png?resizew=110)
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(0.4)
【推荐3】某致病基因h和正常基因H中的某一特定序列经BcⅡ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家族关于该病的遗传系谱图;图3为Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣1号的体细胞基因诊断结果.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/28/2321881021218816/2322989740998656/STEM/22836619e5dd412b81b1efe5adef76a6.png?resizew=475)
(1)根据图3基因诊断分析,Ⅱ﹣1号的致病基因来自于_____ ,该种遗传病的遗传方式是_____ 。
(2)Ⅲ﹣5号的基因诊断中出现99bp的概率是_____ ,Ⅲ﹣5的基因诊断中出现142bp的概率是_____ 。
(3)Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2婚后生育的孩子进行基因诊断,可能出现图3中的_____ 种情况。
(4)经基因诊断分析,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的父母都不含有h基因,那么该家族h基因来自于_____ 。图2显示Ⅰ﹣1号的h基因不一定会遗传给后代。以下分析正确的是_____
A.h基因可能是在受精卵分裂分化发育为Ⅰ﹣1号的过程中产生
B.Ⅰ﹣1号的卵原细胞及其形成的所有卵细胞都含有h基因
C.h基因可能是由Ⅰ﹣1号卵原细胞减数第一次分裂间期产生
D.Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5正常是因为Ⅰ﹣1号参与受精的是不含h基因的卵细胞
(5)在基因诊断中发现,Ⅱ﹣1还同时患有血中丙种球蛋白缺乏症,简称XLA(基因B﹣b)如图4,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.但其家族中其他人关于该病的表现型都正常。对其母亲Ⅰ﹣1和妹妹Ⅱ﹣5体细胞的相关染色体与基因组成分析时发现了如图所示情况(A﹣a是另一对同源染色体上的一对基因)。下列分析正确的有_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/28/2321881021218816/2322989740998656/STEM/1798f4e045014f0aa449fd6e8213375a.png?resizew=288)
A.染色体组成正常的是Ⅰ﹣1号 B.XLA属于X连锁隐性遗传病
C.Ⅱ﹣5号发生了染色体易位 D.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5的基因型是相同的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/28/2321881021218816/2322989740998656/STEM/22836619e5dd412b81b1efe5adef76a6.png?resizew=475)
(1)根据图3基因诊断分析,Ⅱ﹣1号的致病基因来自于
(2)Ⅲ﹣5号的基因诊断中出现99bp的概率是
(3)Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2婚后生育的孩子进行基因诊断,可能出现图3中的
(4)经基因诊断分析,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的父母都不含有h基因,那么该家族h基因来自于
A.h基因可能是在受精卵分裂分化发育为Ⅰ﹣1号的过程中产生
B.Ⅰ﹣1号的卵原细胞及其形成的所有卵细胞都含有h基因
C.h基因可能是由Ⅰ﹣1号卵原细胞减数第一次分裂间期产生
D.Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5正常是因为Ⅰ﹣1号参与受精的是不含h基因的卵细胞
(5)在基因诊断中发现,Ⅱ﹣1还同时患有血中丙种球蛋白缺乏症,简称XLA(基因B﹣b)如图4,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.但其家族中其他人关于该病的表现型都正常。对其母亲Ⅰ﹣1和妹妹Ⅱ﹣5体细胞的相关染色体与基因组成分析时发现了如图所示情况(A﹣a是另一对同源染色体上的一对基因)。下列分析正确的有
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A.染色体组成正常的是Ⅰ﹣1号 B.XLA属于X连锁隐性遗传病
C.Ⅱ﹣5号发生了染色体易位 D.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5的基因型是相同的
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【推荐1】如图1表示某动物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像;图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数和DNA分子数目。请据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/12/a2dd9c56-3994-4175-ba5b-9a86a1ef2eeb.png?resizew=768)
(1)图中1中AB段形成的原因是________ ,CD段变化发生在_________ 期,基因突变发生在________ 段。
(2)图2中,甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有_________ ;称为初级精母细胞的有________ 。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因_________ (填“相同”、“不相同”或“不一定相同”).丙细胞中含有________ 个染色体组。乙细胞处于图1中的 ________ 段,对应于图3中的________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/12/a2dd9c56-3994-4175-ba5b-9a86a1ef2eeb.png?resizew=768)
(1)图中1中AB段形成的原因是
(2)图2中,甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有
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【推荐2】某雌雄同株二倍体植物的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用A/a,后者用B/b表示),纯合高秆易感病植株与纯合矮秆抗病植株杂交,F1植株皆表现为高秆抗病。现将所得F1与二倍体矮秆易感病植株杂交,统计时发现有一颗植株(记为N)的后代(数量足够多)中矮秆易感病个体占1/36.回答下列问题:
(1)甲同学针对上述实验结果提出假说:基因A/a与基因B/b位于一对同源染色体上,且植株N在产生配子时部分原始生殖细胞发生了交叉互换。
①部分原始生殖细胞发生交叉互换的时期为________________ 。
②根据植株N杂交的结果可推知其产生的配子中ab所占比例为________________ 。
(2)乙同学针对上述实验结果也提出了假说:基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上,植株N因染色体加倍而成为四倍体。
①据此假说,植株N的基因型为________________ 。
②依据乙同学的假说,推测N植株后代中矮秆易感病个体占1/36,应满足的条件为____________________________________________________________ 。(答出两点即可)
(3)进一步探究甲、乙同学哪种假说正确,请完成下列实验方案。
①继续统计植株N与矮秆易感病植株杂交后代中其他表现型及所占比例。若高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病=________________ ,则同学甲的假说正确。
②取植株N杂交子代的根尖分生区细胞,制成临时装片,用显微镜观察细胞有丝分裂中期的染色体组,若观察到____________ 个染色体组,则同学乙的假说正确。
(1)甲同学针对上述实验结果提出假说:基因A/a与基因B/b位于一对同源染色体上,且植株N在产生配子时部分原始生殖细胞发生了交叉互换。
①部分原始生殖细胞发生交叉互换的时期为
②根据植株N杂交的结果可推知其产生的配子中ab所占比例为
(2)乙同学针对上述实验结果也提出了假说:基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上,植株N因染色体加倍而成为四倍体。
①据此假说,植株N的基因型为
②依据乙同学的假说,推测N植株后代中矮秆易感病个体占1/36,应满足的条件为
(3)进一步探究甲、乙同学哪种假说正确,请完成下列实验方案。
①继续统计植株N与矮秆易感病植株杂交后代中其他表现型及所占比例。若高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病=
②取植株N杂交子代的根尖分生区细胞,制成临时装片,用显微镜观察细胞有丝分裂中期的染色体组,若观察到
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较难
(0.4)
【推荐3】已知果蝇X染色体上的基因B(控制红眼)对b(控制白眼)为显性,决定果蝇性别的是X染色体的数量:体细胞中含XX为雌,仅含一个X为雄,Y决定雄性是否可育(注:XXX超雌、YY超雄、OY三类无法正常发育)。现有白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交尾,出现罕见的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇,请回答下列有关问题。
(1)初步判断子代异常果蝇可能仅是环境影响或者基因突变所致,可通过子代异常的白眼雌果蝇与______ 杂交,观察子代是否出现______ 果蝇来进行判断。
(2)若该异常是亲代产生配子时染色体数目变异所致,则子代白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为______ ,请写出出现该杂交异常的遗传图解。______
(3)若上述(2)属实,让F1异常雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代成熟个体中最多会有______ 种基因型。
(1)初步判断子代异常果蝇可能仅是环境影响或者基因突变所致,可通过子代异常的白眼雌果蝇与
(2)若该异常是亲代产生配子时染色体数目变异所致,则子代白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为
(3)若上述(2)属实,让F1异常雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代成熟个体中最多会有
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