联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可破坏SC结构。在减数第一次分裂前期的晚期，联会复合体解体消失。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．SC可能与基因重组有关 |
| B．SC的组成成分有蛋白质、DNA、RNA |
| C．SC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用 |
| D．细胞在减数第一次分裂前期可能合成某些DNA |
22-23高三上·河北衡水·阶段练习 查看更多[3]
（已下线）生物-2023年高考押题预测卷02（辽宁卷）（含考试版、全解全析、参考答案、答题卡）（已下线）二轮拔高卷01-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷（江苏专用）2022届河北省衡水中学高三上学期六调考试生物试题
更新时间：2022-02-17 22:10:47
|
【知识点】 减数分裂异常情况分析
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】下图中①、②和③为某种群中三种细胞的部分染色体及基因组成图解，其中③为正常细胞。假定各种细胞都能进行正常的细胞分裂，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．与③正常细胞相比，①细胞的染色体结构变异一定发生在减数分裂形成配子过程中 |
| B．若②是受精卵，变异的原因是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分开产生异常配子 |
| C．若③为一个精原细胞，由于减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种配子 |
| D．具有②染色体组成的雌性个体，减数分裂时产生卵细胞基因型为AaR的可能性为1/6 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】一对表现正常的夫妇却生了一个患垂体性侏儒病（常染色体隐性遗传）的孩子，一般在丈夫的初级精母细胞与妻子的一个次级卵母细胞中，垂体性侏儒病基因数目比分别为（ ）
| A．4﹕1或1﹕1 | B．1﹕1或2﹕0或2﹕1 |
| C．3﹕1或2﹕1 | D．3﹕2或1﹕1 |
您最近一年使用：0次
